Sipar Activadores
Los Activadores Sipar más comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Genisteína CAS 446-72-0, la D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la Thapsigargina CAS 67526-95-8 y la PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de Sipar abarcan una amplia gama de compuestos químicos que, a través de sus efectos selectivos en diversas vías de señalización, aumentan la actividad funcional de Sipar. La forskolina y la genisteína aumentan indirectamente la actividad de Sipar modulando los niveles de AMPc e inhibiendo la señalización de la tirosina quinasa, respectivamente, influyendo así en los procesos celulares en los que interviene Sipar. La esfingosina-1-fosfato y el Thapsigargin actúan a través de vías de señalización de lípidos y calcio, conduciendo potencialmente a la activación de Sipar al alterar el entorno intracelular de una manera que favorece el papel de Sipar. Del mismo modo, la activación de la proteína quinasa C por PMA y la inhibición de la señalización quinasa competitiva por EGCG son mecanismos a través de los cuales puede potenciarse indirectamente la actividad de Sipar, ya que estos compuestos influyen en los patrones de fosforilación y en las respuestas celulares en las que Sipar es esencial.
Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin, junto con los moduladores de la vía MAPK SB203580 y U0126, contribuyen a la red de activadores de Sipar alterando la dinámica de señalización para favorecer el papel de Sipar dentro de la célula. La inhibición de estas quinasas clave conduce a un cambio en la señalización que puede potenciar las vías en las que opera Sipar. Además, el A23187, al aumentar el calcio intracelular, puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden dar lugar a una mayor actividad de Sipar. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, podría promover inadvertidamente la activación de Sipar al interrumpir las señales inhibitorias dentro de redes de señalización complejas. En conjunto, estos activadores químicos actúan de forma concertada para afinar las redes de señalización celular, lo que conduce a una mayor actividad de Sipar sin necesidad de activación directa o regulación al alza de su expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno que estimula directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de la célula. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila sustratos específicos que pueden conducir a la activación de Sipar, promoviendo procesos celulares en los que Sipar es un actor crítico. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir la actividad de la tirosina quinasa, la genisteína puede reducir las vías de señalización competitivas, lo que resulta en una mejora indirecta del papel funcional de Sipar a través del alivio del control inhibitorio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato es una molécula de señalización lipídica que se une a sus receptores específicos acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de señalización que podría conducir a la activación de Sipar mediante la modulación de los procesos intracelulares que regula Sipar. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina es una lactona sesquiterpénica que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad de Sipar. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y funciona como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a eventos de fosforilación que potencien la actividad de Sipar dentro de sus vías de señalización asociadas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol presente en el té verde que actúa como inhibidor de varias proteínas quinasas. Al modular la actividad de las quinasas, el EGCG podría potenciar indirectamente la función de Sipar en las vías en las que la inhibición de las quinasas conduce a un aumento de la actividad de Sipar. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede potenciar la actividad de Sipar indirectamente al alterar las vías de señalización descendentes en las que Sipar participa en la respuesta a los cambios en la actividad de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal que actúa como inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, la inhibición de PI3K por parte de la Wortmannina podría conducir a la potenciación de la actividad de Sipar al afectar a las vías de señalización asociadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La inhibición de la p38 puede desplazar la señalización celular a favor de las vías que activan Sipar, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 podría potenciar indirectamente la actividad de Sipar al afectar a las vías de señalización en las que Sipar tiene un papel funcional. | ||||||