Sho1 Inhibitoren
Gängige Sho1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von Sho1 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf spezifische Proteine und Enzyme abzielen, die Teil der Signalwege sind, an denen Sho1 beteiligt ist. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Funktion von Sho1 hemmen kann, indem er wesentliche Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für seine Signalfunktion notwendig sind, einschließlich der Phosphorylierung von Sho1 selbst oder von wichtigen Proteinen, die ihm vorgeschaltet sind. In ähnlicher Weise bedeutet die Rolle von Genistein als Tyrosinkinase-Inhibitor, dass es Tyrosin-Phosphorylierungsprozesse stoppen kann, die möglicherweise für die Aktivität von Sho1 wichtig sind. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), können den PI3K-Stoffwechselweg behindern und so die Produktion von Phosphatidylinositol-(3,4,5)-Trisphosphat (PIP3) unterbrechen. PIP3 ist ein wichtiger sekundärer Botenstoff in zahlreichen Signalwegen, und sein Fehlen kann die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen verhindern, die für die ordnungsgemäße Signalübertragung durch Sho1 erforderlich sein können.
Darüber hinaus sind U0126 und PD98059 Inhibitoren von MEK1/2, die stromaufwärts des ERK/MAPK-Signalwegs wirken. Durch die Hemmung von MEK verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von ERK, was ein notwendiger Schritt für die Sho1-Signalisierung sein könnte. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 und die Hemmung von JNK durch SP600125 können in ähnlicher Weise die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg unterbrechen, was für die Funktion von Sho1 entscheidend sein könnte. PP2 und Dasatinib, beides Tyrosinkinase-Hemmer der Src-Familie, sowie Imatinib, das auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, können kritische Tyrosinkinase-abhängige Schritte blockieren, auf die Sho1 möglicherweise angewiesen ist. Schließlich kann die Hemmung der Raf-Kinase durch Sorafenib die Raf nachgeschalteten Signalkaskaden unterbrechen, zu denen auch Wege gehören können, an denen Sho1 beteiligt ist. Jede dieser Chemikalien kann auf spezifische Enzyme oder Kinasen innerhalb der zellulären Signalwege einwirken, was zu einer funktionellen Hemmung von Sho1 führt, indem es die notwendigen Aktivierungssignale unterbricht, die es benötigt, um seine Aufgabe in der Zelle zu erfüllen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da Sho1 an einem Signalweg beteiligt ist, der Phosphorylierungsereignisse erfordert, könnte Staurosporin die Funktion von Sho1 hemmen, indem es dessen Phosphorylierung oder die Phosphorylierung von Proteinen stromaufwärts verhindert, die für die ordnungsgemäße Signalfunktion von Sho1 erforderlich sind. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Wenn die Sho1-Signalübertragung eine Tyrosinphosphorylierung direkt oder in vorgeschalteten Signalkomponenten erfordert, könnte Genistein diese Phosphorylierungsereignisse hemmen und dadurch die Sho1-Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Wenn der Sho1-Signalweg PI3K-Aktivität beinhaltet, würde die Hemmung von PI3K die Produktion von PIP3 unterbrechen, das für die vollständige Aktivierung von Kinasen der AGC-Familie entscheidend ist, und möglicherweise den Sho1-Signalweg hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern, die möglicherweise für die Sho1-Signalübertragung erforderlich sind, was zu einer funktionellen Hemmung von Sho1 führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vor ERK liegen. Wenn Sho1 den MAPK-Signalweg für die Signalübertragung nutzt, könnte die Hemmung von MEK die Aktivierung von ERK verhindern und somit die Signalkaskade hemmen, an der Sho1 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK verhindert. Wie U0126 kann PD98059 durch die Hemmung von MEK nachgeschaltete Signalwege verhindern, an denen Sho1 beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die Funktion von Sho1 mit dem p38-MAPK-Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung von p38 MAPK die Signalkaskade unterbrechen und die Funktion von Sho1 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Wenn Sho1 an einem Signalweg beteiligt ist, der JNK einschließt, würde eine Hemmung von JNK die nachgeschaltete Signalisierung verhindern und die Funktion von Sho1 hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Wenn die Signalübertragung, an der Sho1 beteiligt ist, eine Src-Kinase-Aktivität erfordert, könnte PP2 diese Aktivität hemmen und damit die Funktion von Sho1 beeinträchtigen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie und c-KIT. Wenn die Sho1-Signalübertragung von diesen Kinasen abhängt, könnte Dasatinib ihre Aktivität hemmen und folglich die Funktion von Sho1 hemmen. | ||||||