SHIP-2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität eines wichtigen zellulären Enzyms namens SHIP-2 modulieren sollen. SHIP-2 steht für Src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase 2. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die mit SHIP-2 interagieren und so dessen enzymatische Funktion hemmen. SHIP-2 selbst ist ein intrazelluläres Phosphataseenzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege spielt, insbesondere derjenigen, die mit dem Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) in Verbindung stehen. Die Hauptfunktion von SHIP-2 besteht darin, Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP3) zu dephosphorylieren, ein wichtiges Lipidmolekül, das an der Signalübertragung in der Zelle beteiligt ist. Auf diese Weise reguliert SHIP-2 die PI3K-Signalkaskade negativ und beeinflusst letztendlich Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation, Migration und Überleben.
Die Entwicklung von SHIP-2-Inhibitoren ist auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Pharmakologie von großem Interesse, da sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Forscher haben SHIP-2-Inhibitoren untersucht, um Erkenntnisse über ihre Auswirkungen auf die Signalwege der Zellen und die physiologischen Folgen der Hemmung der SHIP-2-Aktivität zu gewinnen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die Feinheiten intrazellulärer Signalnetzwerke zu erforschen und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu beleuchten.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AS 1949490 | 1203680-76-5 | sc-358828 sc-358828A | 10 mg 50 mg | $240.00 $1110.00 | 1 | |
AS 1949490 weist als Schiff-2 eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Neigung zu nukleophilen Acylsubstitutionsreaktionen gekennzeichnet ist. Seine elektrophile Carbonylgruppe verstärkt die Wechselwirkung mit Nucleophilen, was zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führt. Die einzigartigen sterischen Eigenschaften der Verbindung erleichtern die selektive Reaktivität und ermöglichen maßgeschneiderte Synthesewege. Darüber hinaus beeinflusst ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen mit Lösungsmittelmolekülen zu bilden, die Solvatationsdynamik, was sich auf die Reaktionskinetik und die Produktbildung auswirkt. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563 wirkt als Kinaseinhibitor und hemmt SHIP-2 indirekt über Kinasewege. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
NSC 87877 hemmt Phosphatasen mit doppelter Spezifität und kann die SHIP-2-Expression durch Veränderung der Phosphorylierungszustände beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die Funktion von SHIP-2 durch Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs verringert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivität von SHIP-2 verändern könnte, da Src-Kinasen die Funktion von SHIP-2 beeinflussen können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der über den MAPK/ERK-Weg nachgelagerte Auswirkungen auf die SHIP-2-Expression haben kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die SHIP-2-Aktivität innerhalb der PI3K/AKT-Signalkaskade beeinflussen kann. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein Src-Kinase-Hemmer und könnte die Aktivität von SHIP-2 durch seine Rolle in diesem Signalweg beeinflussen. | ||||||