Date published: 2025-10-24

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SHIP-2 Inhibitoren

Gängige SHIP-2 Inhibitors sind unter underem AS 1949490 CAS 1203680-76-5, A-674563 CAS 552325-73-2, NSC 87877 CAS 56990-57-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PP 2 CAS 172889-27-9.

SHIP-2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität eines wichtigen zellulären Enzyms namens SHIP-2 modulieren sollen. SHIP-2 steht für Src homology 2 domain-containing inositol 5-phosphatase 2. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Peptide, die mit SHIP-2 interagieren und so dessen enzymatische Funktion hemmen. SHIP-2 selbst ist ein intrazelluläres Phosphataseenzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Signalwege spielt, insbesondere derjenigen, die mit dem Phosphoinositid-3-Kinase-Signalweg (PI3K) in Verbindung stehen. Die Hauptfunktion von SHIP-2 besteht darin, Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP3) zu dephosphorylieren, ein wichtiges Lipidmolekül, das an der Signalübertragung in der Zelle beteiligt ist. Auf diese Weise reguliert SHIP-2 die PI3K-Signalkaskade negativ und beeinflusst letztendlich Prozesse wie Zellwachstum, Proliferation, Migration und Überleben.

Die Entwicklung von SHIP-2-Inhibitoren ist auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Pharmakologie von großem Interesse, da sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Forscher haben SHIP-2-Inhibitoren untersucht, um Erkenntnisse über ihre Auswirkungen auf die Signalwege der Zellen und die physiologischen Folgen der Hemmung der SHIP-2-Aktivität zu gewinnen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um die Feinheiten intrazellulärer Signalnetzwerke zu erforschen und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu beleuchten.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

AS 1949490

1203680-76-5sc-358828
sc-358828A
10 mg
50 mg
$240.00
$1110.00
1
(0)

AS 1949490 weist als Schiff-2 eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine Neigung zu nukleophilen Acylsubstitutionsreaktionen gekennzeichnet ist. Seine elektrophile Carbonylgruppe verstärkt die Wechselwirkung mit Nucleophilen, was zur Bildung stabiler Zwischenprodukte führt. Die einzigartigen sterischen Eigenschaften der Verbindung erleichtern die selektive Reaktivität und ermöglichen maßgeschneiderte Synthesewege. Darüber hinaus beeinflusst ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen mit Lösungsmittelmolekülen zu bilden, die Solvatationsdynamik, was sich auf die Reaktionskinetik und die Produktbildung auswirkt.

A-674563

552325-73-2sc-364393
sc-364393A
2 mg
5 mg
$232.00
$413.00
(1)

A-674563 wirkt als Kinaseinhibitor und hemmt SHIP-2 indirekt über Kinasewege.

NSC 87877

56990-57-9sc-204139
50 mg
$134.00
12
(1)

NSC 87877 hemmt Phosphatasen mit doppelter Spezifität und kann die SHIP-2-Expression durch Veränderung der Phosphorylierungszustände beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise indirekt die Funktion von SHIP-2 durch Beeinflussung des PI3K/AKT-Signalwegs verringert.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der die Aktivität von SHIP-2 verändern könnte, da Src-Kinasen die Funktion von SHIP-2 beeinflussen können.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der über den MAPK/ERK-Weg nachgelagerte Auswirkungen auf die SHIP-2-Expression haben kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt die SHIP-2-Aktivität innerhalb der PI3K/AKT-Signalkaskade beeinflussen kann.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
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Saracatinib ist ein Src-Kinase-Hemmer und könnte die Aktivität von SHIP-2 durch seine Rolle in diesem Signalweg beeinflussen.