Date published: 2025-9-7

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NSC 87877 (CAS 56990-57-9)

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Alternative Namen:
8-Hydroxy-7-[(6-sulfo-2-naphthyl)azo]-5-quinolinesulfonic Acid
Anwendungen:
NSC 87877 ist ein starker Inhibitor der Protein-Tyrosin-Phosphatasen shp2 und shp1
CAS Nummer:
56990-57-9
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
459.45
Summenformel:
C19H13N3O7S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NSC 87877 ist ein potenter Inhibitor der Protein-Tyrosin-Phosphatasen SH-PTP2 und SH-PTP1. Die IC50-Werte sind 0,318, 0,355, 1,691, 7,745, 65,617, 84,473 und 150,930 µM für SHP2, SHP1, PTP1B, HePTP, DEP1, CD45 und LAR, respektive. NSC 87877 hat auch gezeigt, dass es die EGF-induzierte Aktivierung von Erk1/2 in HEK293-Zellen hemmt und die Zellviabilität und/oder Proliferation von MDA-MB-468-Zellen signifikant reduziert.


NSC 87877 (CAS 56990-57-9) Literaturhinweise

  1. Entdeckung eines neuen Hemmstoffs für die Protein-Tyrosin-Phosphatase shp2.  |  Chen, L., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 562-70. PMID: 16717135
  2. Regulierung der ACh-Rezeptor-Clusterbildung durch die Tyrosinphosphatase Shp2.  |  Zhao, XT., et al. 2007. Dev Neurobiol. 67: 1789-801. PMID: 17659592
  3. hTRPC1-assoziiertes Alpha-Actinin, aber nicht hTRPC1 selbst, wird während der Aktivierung menschlicher Blutplättchen tyrosinphosphoryliert.  |  Redondo, PC., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 2476-83. PMID: 17892531
  4. Nsc-87877, ein Inhibitor der SHP-1/2-PTPs, hemmt die Dualspezifitätsphosphatase 26 (DUSP26).  |  Song, M., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 381: 491-5. PMID: 19233143
  5. Synapsengesteuerte Abgabe von Immunmodulatoren mit T-Zell-konjugierten Nanopartikeln.  |  Stephan, MT., et al. 2012. Biomaterials. 33: 5776-87. PMID: 22594972
  6. Die Blockierung der anfänglichen Infiltration von Pionier-CD8(+)-T-Zellen in das ZNS durch Hemmung von SHP-2 verbessert die experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis bei Mäusen.  |  Luo, Q., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 1706-21. PMID: 24372081
  7. Nsc-87877 hemmt die Funktion von DUSP26 in Neuroblastomen und führt so zur p53-vermittelten Apoptose.  |  Shi, Y., et al. 2015. Cell Death Dis. 6: e1841. PMID: 26247726
  8. Off-Target-Hemmung durch SHP2-Inhibitoren, die auf die aktive Stelle abzielen.  |  Tsutsumi, R., et al. 2018. FEBS Open Bio. 8: 1405-1411. PMID: 30186742
  9. Die Hemmung der Src Homology 2 Domain-Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 erleichtert die Bildung von CD31hiEndomucinhi Blutgefäßen und Knochen in ovariektomierten Mäusen.  |  Yin, H., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 50: 1068-1083. PMID: 30355920
  10. SHP2-Inhibitor schützt AChRs vor den Auswirkungen des MuSK-Antikörpers bei Myasthenia gravis.  |  Huda, S., et al. 2020. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 7: PMID: 31831571
  11. Integrierte Analyse von konkurrierenden endogenen RNA-Netzwerken bei akutem ischämischem Schlaganfall.  |  Wu, Z., et al. 2022. Front Genet. 13: 833545. PMID: 35401659
  12. Die Hemmung von SHP2 verstärkt die durch das Yes-assoziierte Protein vermittelte Leberregeneration in Modellen mit partieller Hepatektomie bei Mäusen.  |  Watkins, RD., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35763355
  13. Die Verarmung des methylierten Phänotyps von Dickdarmkrebs durch das Immunsystem steht in engem Zusammenhang mit der Resistenz gegen Immun-Checkpoint-Inhibitoren.  |  Zhong, C., et al. 2022. Front Immunol. 13: 983636. PMID: 36159794

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NSC 87877, 50 mg

sc-204139
50 mg
$134.00