SGSM1 Aktivatoren

Gängige SGSM1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Caffeine CAS 58-08-2, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und NSC 23766 CAS 733767-34-5.

SGSM1 (Small G Protein Signaling Modulator 1) ist ein Protein, das durch das SGSM1-Gen kodiert wird, das vor allem im Gehirn exprimiert wird. Wie der Name schon sagt, ist SGSM1 an der Modulation von Signalwegen beteiligt, die von kleinen GTPasen vermittelt werden, einer Familie von Hydrolaseenzymen, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielen, darunter Zellwachstum, Reorganisation des Zytoskeletts, Vesikeltransport und die Regulierung des Zellzyklus.SGSM1 enthält eine RUN-Domäne, die mit der Regulierung von Rap- und Rab-GTPasen in Verbindung gebracht wird, und eine TBC-Domäne, die typischerweise GTPase-aktivierendes Protein (GAP) Aktivität verleiht. GAPs beschleunigen die Hydrolyse von GTP zu GDP, wodurch die GTPase inaktiviert wird und effektiv als Aus-Schalter für Signalwege dient. Das Vorhandensein dieser Domänen deutet darauf hin, dass SGSM1 die zelluläre Signalübertragung durch Regulierung der Aktivität spezifischer GTPasen beeinflussen kann.

Ein weiterer Hinweis auf seine Bedeutung ist, dass SGSM1 an der Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt ist, was auf eine mögliche Rolle bei der synaptischen Funktion und der neuronalen Kommunikation hinweist. Anomalien in der GTPase-Signalübertragung, an denen SGSM1 möglicherweise beteiligt ist, können zu einer Dysregulierung der Neurotransmission führen und wurden mit verschiedenen neurologischen Störungen in Verbindung gebracht.Trotz seiner Bedeutung sind die genauen Funktionen und Regulierungsmechanismen von SGSM1 noch immer ein aktives Forschungsgebiet. Durch die Modulation der Aktivität kleiner GTPasen trägt SGSM1 wahrscheinlich zur Feinabstimmung intrazellulärer Signalkaskaden bei. Die Beschreibung der Interaktionen von SGSM1 und seiner Auswirkungen auf GTPase-vermittelte Signalwege könnte einen tieferen Einblick in seine Rolle bei der neuronalen Funktion und der Pathogenese von Krankheiten geben, bei denen die GTPase-Signalübertragung gestört ist.