Date published: 2025-10-10

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Septin 11 Aktivatoren

Gängige Septin 11 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

Septin-11-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der funktionellen Aktivität von Septin 11 innerhalb zellulärer Signalwege erleichtern. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt PKA, eine Kinase, die Proteine phosphorylieren kann, die an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt sind, und stärkt damit die wesentliche Rolle von Septin 11 bei der Zellteilung und dem Vesikeltransport. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, die Substrate phosphoryliert, die die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen und so die strukturellen Funktionen von Septin 11 fördern. Der Kinase-Inhibitor Epigallocatechingallat (EGCG) und die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin spielen ebenfalls eine wichtige Rolle, indem sie die Signaltransduktions- bzw. zellulären Überlebenswege verändern, was zu einem zellulären Umfeld führen kann, das eine verstärkte Beteiligung von Septin 11 an der Aufrechterhaltung der Integrität des Zytoskeletts erfordert.

Einen weiteren Beitrag zur Aktivierung von Septin 11 leisten Wirkstoffe wie U0126 und SB203580, die den MEK1/2- bzw. p38 MAPK-Signalweg hemmen. Diese Inhibitoren bewirken möglicherweise eine Verschiebung der zellulären Signalübertragung hin zu einer Verstärkung von Signalwegen, die die Beteiligung von Septin 11 an der Zellteilung und strukturellen Organisation erfordern. Darüber hinaus aktiviert der Kalzium-Ionophor A23187 durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege und verstärkt damit die Rolle von Septin 11 in verschiedenen zellulären Prozessen. Darüber hinaus erhöhen Lipid-Signalmodulatoren wie Sphingosin-1-phosphat und der SERCA-Pumpeninhibitor Thapsigargin die Aktivität von Septin 11, indem sie die Signalumgebung so verändern, dass die Dynamik des Zytoskeletts und der Membranen gefördert wird. Staurosporin könnte trotz seines breiten Kinase-Hemmungsprofils selektiv Wege anheben, die Septin 11 nutzen, und so seine Funktion in Zytoskelett- und Zellteilungsprozessen verstärken. Ebenso unterstützt die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein indirekt die Beteiligung von Septin 11 an der Organisation des Zytoskeletts und trägt damit zur kollektiven Stärkung der zellulären Funktionen von Septin 11 bei.

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Forskolin

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sc-3562A
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Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. PKA phosphoryliert verschiedene Substrate, was zu Umstrukturierungen des Zytoskeletts führt, bei denen Septin 11 eine entscheidende Rolle spielt, wodurch die Rolle von Septin 11 bei der Zellteilung und dem Vesikeltransport verstärkt wird.

PMA

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PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren kann, darunter auch solche, die das Zytoskelett regulieren. Die Aktivierung von PKC kann zur Reorganisation von Zytoskelettelementen führen und dadurch die Funktion von Septin 11 bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts positiv beeinflussen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG, das hauptsächlich als Kinasehemmer bekannt ist, kann die Signaltransduktionswege verändern. Seine Wirkung auf bestimmte Kinasen kann zu einer veränderten zellulären Dynamik führen, die die Stabilisierung und Funktion von Zytoskelettproteinen begünstigt und somit möglicherweise die strukturelle Rolle von Septin 11 verstärkt.

LY 294002

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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Reduzierung der PI3K-Aktivität die zelluläre Signaldynamik verschieben kann, um die Signalwege zu verstärken, die die Umstrukturierung des Zytoskeletts und den Vesikeltransport betreffen, bei denen Septin 11 eine Schlüsselrolle spielt.

Wortmannin

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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung unterdrückt, was zu Veränderungen in den Zellüberlebenswegen führt. Dies kann indirekt die Aktivität von Septin 11 bei der Organisation des Zytoskeletts beeinflussen, wenn Zellen ihre strukturellen Komponenten anpassen.

SB 203580

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SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zu einer Umleitung der zellulären Signalübertragung auf Signalwege führen, die Septin 11 für die Organisation des Zytoskeletts und die Zellteilung nutzen.

A23187

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A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert. Diese Erhöhung kann die funktionelle Aktivität von Septin 11 verstärken, indem es dessen Rolle in Prozessen fördert, die von der Kalziumsignalisierung abhängen, wie z. B. der Vesikeltransport und die Membrandynamik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen kann. Durch die Veränderung des Lipid-Signal-Milieus kann es indirekt die funktionelle Rolle von Septin 11 bei der Aufrechterhaltung des Zytoskeletts und der Zellteilung unterstützen.

Thapsigargin

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1 mg
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem erhöhten zytosolischen Kalziumspiegel führt und indirekt die Rolle von Septin 11 bei kalziumabhängigen zellulären Prozessen wie Zytokinese und Vesikeltransport unterstützt.

Staurosporine

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100 µg
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Staurosporin ist ein Breitband-Kinasehemmer, der durch die Hemmung bestimmter Kinasen selektiv Signalwege verstärken kann, die Septin 11 nutzen, wodurch seine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellteilung verstärkt wird.