Selenoprotein T Inhibitoren

Gängige Selenoprotein T Inhibitors sind unter underem 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Selenoprotein-T-Inhibitoren (SelT) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit der Funktion des Selenoproteins T interagieren, einem Mitglied der Selenoproteinfamilie, das sich durch den Einbau von Selen in Form der Aminosäure Selenocystein auszeichnet. Selenoproteine sind integraler Bestandteil einer Vielzahl von zellulären Prozessen, häufig aufgrund ihrer Beteiligung an Redoxreaktionen und antioxidativen Abwehrmechanismen. Insbesondere ist SelT an der Regulierung der Redoxhomöostase, des Calciumhaushalts und der Aufrechterhaltung zellulärer Stressreaktionen beteiligt. Die Hemmung von SelT kann diese kritischen biologischen Signalwege stören und möglicherweise zu einer Veränderung des zellulären Stoffwechsels, der Signalübertragung und der Gesamtregulation des oxidativen Gleichgewichts innerhalb der Zelle führen. Die spezifische Rolle von SelT bei der Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums (ER) und der Calciumhomöostase macht es zu einem einzigartigen Ziel für die Untersuchung intrazellulärer Signalkaskaden, der Proteinfaltung und der Reaktionen auf oxidativen Stress. Inhibitoren von Selenoprotein T können über verschiedene Mechanismen wirken, einschließlich der Störung seines Selenocystein-haltigen aktiven Zentrums oder der Beeinflussung seiner Expression und Translation. Diese Inhibitoren können Forschern wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der biochemischen Signalwege liefern, die durch SelT reguliert werden, insbesondere im Zusammenhang mit der Redoxbiochemie und oxidativer Signalübertragung. Durch die Modulation der Aktivität von SelT können Wissenschaftler seine Rolle in der zellulären Dynamik besser verstehen und wie seine Regulierung umfassendere physiologische Prozesse wie das Redox-Gleichgewicht, den Proteinabbau und die Calciumionensignalisierung beeinflusst. Dies hat SelT-Inhibitoren zu einem Schwerpunkt im Bereich der Redoxbiologie gemacht, wo sie als Sonden zur Analyse der Mechanismen dienen, durch die Selenoproteine zur zellulären Gesundheit und zum Überleben beitragen.