Date published: 2025-10-10

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SEI-1 Aktivatoren

Gängige SEI-1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.

SEI-1-Aktivatoren umfassen eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von SEI-1, einem Protein, das an wichtigen Zellfunktionen beteiligt ist, verstärken. Diese Aktivatoren wirken über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von SEI-1 durch Beeinflussung spezifischer Signalwege innerhalb der Zelle zu erhöhen. Bestimmte niedermolekulare Kinase-Aktivatoren zielen beispielsweise auf Signalkaskaden ab, die auf SEI-1 konvergieren, was zu dessen erhöhter Aktivität führt. Diese Aktivatoren können die Phosphorylierungszustände von Proteinen erhöhen, die mit SEI-1 interagieren, und dadurch dessen Rolle bei der Regulierung der Genexpression verstärken. Darüber hinaus können einige SEI-1-Aktivatoren durch eine Veränderung des zellulären Redox-Zustandes wirken, was wiederum die Thiolgruppen der Cysteinreste in der Struktur von SEI-1 beeinflussen kann, was zu einer Konformationsänderung führt, die seine Aktivität erhöht. Die Aktivierung von SEI-1 durch diese Verbindungen erfordert häufig eine Feinabstimmung der zellulären Lokalisierungsprozesse, um sicherzustellen, dass SEI-1 zum richtigen Zeitpunkt im richtigen Teil der Zelle vorhanden ist, um seine biologischen Wirkungen auszuüben.

Zu den SEI-1-Aktivatoren können auch Moleküle gehören, die die Konzentration von sekundären Botenstoffen wie cAMP oder Kalziumionen modulieren, was indirekt zu einer funktionellen Hochregulierung von SEI-1 führt. Diese sekundären Botenstoffe können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die in der Aktivierung von SEI-1 gipfeln. Darüber hinaus können bestimmte Aktivatoren direkt an SEI-1 binden und so eine direkte allosterische Veränderung bewirken, die seine Bindungsaffinität zu anderen Proteinen oder zur DNA erhöht und damit seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung erleichtert. Andere Mitglieder der SEI-1-Aktivatorklasse könnten selektiv Phosphatasen hemmen, die SEI-1 dephosphorylieren, und so SEI-1 in einem anhaltend aktiven Zustand halten. Dieses komplizierte Geflecht von Interaktionen und Effekten, das von SEI-1-Aktivatoren orchestriert wird, unterstreicht ihre wichtige Rolle bei der Modulation der Proteinfunktion, die letztlich die verschiedenen zellulären Prozesse beeinflusst, an denen SEI-1 beteiligt ist, ohne dass sich seine Expressionswerte ändern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
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Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel, der die Aktivität von SEI-1 über cAMP-abhängige Proteinkinasen (PKA) verstärken kann.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
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Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der die SEI-1-Aktivität indirekt über PKA-Signale verstärken könnte.

IBMX

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sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die SEI-1-Aktivität über PKA-abhängige Mechanismen verstärken kann.

Curcumin

458-37-7sc-200509
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1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
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Curcumin kann den NF-κB-Signalweg modulieren, was zu einer indirekten Verstärkung der SEI-1-Aktivität führen kann, indem es das Transkriptionsumfeld verändert, in dem SEI-1 arbeitet.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
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Resveratrol aktiviert Sirtuine, die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine deacetylieren können, was möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch epigenetische Veränderungen beeinflusst.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
$50.00
$70.00
$195.00
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Piceatannol ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die zelluläre Signalübertragung modulieren kann und möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch Veränderung der Tyrosinkinase-abhängigen Signalwege verstärkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung von Genen führen und möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch epigenetische Regulierung verstärken kann.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
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SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 verstärken könnte, indem er den JNK-Signalweg moduliert und dadurch nachgelagerte Effekte beeinflusst, an denen SEI-1 beteiligt ist.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 indirekt verstärken könnte, indem er den ERK-Signalweg verändert, der sich mit den SEI-1-Regulationsmechanismen überschneiden könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 verstärken könnte, indem er den PI3K/Akt-Signalweg moduliert und Prozesse beeinflusst, die von SEI-1 reguliert werden.