SEI-1-Aktivatoren umfassen eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von SEI-1, einem Protein, das an wichtigen Zellfunktionen beteiligt ist, verstärken. Diese Aktivatoren wirken über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von SEI-1 durch Beeinflussung spezifischer Signalwege innerhalb der Zelle zu erhöhen. Bestimmte niedermolekulare Kinase-Aktivatoren zielen beispielsweise auf Signalkaskaden ab, die auf SEI-1 konvergieren, was zu dessen erhöhter Aktivität führt. Diese Aktivatoren können die Phosphorylierungszustände von Proteinen erhöhen, die mit SEI-1 interagieren, und dadurch dessen Rolle bei der Regulierung der Genexpression verstärken. Darüber hinaus können einige SEI-1-Aktivatoren durch eine Veränderung des zellulären Redox-Zustandes wirken, was wiederum die Thiolgruppen der Cysteinreste in der Struktur von SEI-1 beeinflussen kann, was zu einer Konformationsänderung führt, die seine Aktivität erhöht. Die Aktivierung von SEI-1 durch diese Verbindungen erfordert häufig eine Feinabstimmung der zellulären Lokalisierungsprozesse, um sicherzustellen, dass SEI-1 zum richtigen Zeitpunkt im richtigen Teil der Zelle vorhanden ist, um seine biologischen Wirkungen auszuüben.
Zu den SEI-1-Aktivatoren können auch Moleküle gehören, die die Konzentration von sekundären Botenstoffen wie cAMP oder Kalziumionen modulieren, was indirekt zu einer funktionellen Hochregulierung von SEI-1 führt. Diese sekundären Botenstoffe können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die in der Aktivierung von SEI-1 gipfeln. Darüber hinaus können bestimmte Aktivatoren direkt an SEI-1 binden und so eine direkte allosterische Veränderung bewirken, die seine Bindungsaffinität zu anderen Proteinen oder zur DNA erhöht und damit seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung erleichtert. Andere Mitglieder der SEI-1-Aktivatorklasse könnten selektiv Phosphatasen hemmen, die SEI-1 dephosphorylieren, und so SEI-1 in einem anhaltend aktiven Zustand halten. Dieses komplizierte Geflecht von Interaktionen und Effekten, das von SEI-1-Aktivatoren orchestriert wird, unterstreicht ihre wichtige Rolle bei der Modulation der Proteinfunktion, die letztlich die verschiedenen zellulären Prozesse beeinflusst, an denen SEI-1 beteiligt ist, ohne dass sich seine Expressionswerte ändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel, der die Aktivität von SEI-1 über cAMP-abhängige Proteinkinasen (PKA) verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der die SEI-1-Aktivität indirekt über PKA-Signale verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch die SEI-1-Aktivität über PKA-abhängige Mechanismen verstärken kann. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann den NF-κB-Signalweg modulieren, was zu einer indirekten Verstärkung der SEI-1-Aktivität führen kann, indem es das Transkriptionsumfeld verändert, in dem SEI-1 arbeitet. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert Sirtuine, die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine deacetylieren können, was möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch epigenetische Veränderungen beeinflusst. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der die zelluläre Signalübertragung modulieren kann und möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch Veränderung der Tyrosinkinase-abhängigen Signalwege verstärkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung von Genen führen und möglicherweise die Aktivität von SEI-1 durch epigenetische Regulierung verstärken kann. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 verstärken könnte, indem er den JNK-Signalweg moduliert und dadurch nachgelagerte Effekte beeinflusst, an denen SEI-1 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 indirekt verstärken könnte, indem er den ERK-Signalweg verändert, der sich mit den SEI-1-Regulationsmechanismen überschneiden könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von SEI-1 verstärken könnte, indem er den PI3K/Akt-Signalweg moduliert und Prozesse beeinflusst, die von SEI-1 reguliert werden. |