Los activadores de SEI-1 abarcan una clase distinta de compuestos químicos que refuerzan la actividad de SEI-1, una proteína implicada en funciones celulares críticas. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos bioquímicos para potenciar la actividad funcional de SEI-1 influyendo en vías de señalización específicas dentro de la célula. Por ejemplo, ciertas moléculas pequeñas activadoras de quinasas se dirigen a cascadas de señalización que convergen en SEI-1, lo que provoca un aumento de su actividad. Estos activadores pueden funcionar aumentando los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con SEI-1, potenciando así su papel en la regulación de la expresión génica. Además, algunos activadores de SEI-1 pueden actuar alterando el estado redox celular, lo que a su vez puede afectar a los grupos tiol de los residuos de cisteína dentro de la estructura de SEI-1, dando lugar a un cambio conformacional que aumenta su actividad. La activación de SEI-1 mediante estos compuestos a menudo implica el ajuste fino de los procesos de localización celular, asegurando que SEI-1 esté presente en la parte correcta de la célula en el momento correcto para ejercer sus efectos biológicos.
Ampliando sus mecanismos de acción, los activadores de la SEI-1 también pueden incluir moléculas que modulan la concentración de mensajeros secundarios como el AMPc o los iones de calcio, que indirectamente conducen a la regulación funcional de la SEI-1. Estos mensajeros secundarios pueden desencadenar una reacción de cascada en la célula. Estos mensajeros secundarios pueden desencadenar una cascada de acontecimientos intracelulares que culminan en la activación de la SEI-1. Además, ciertos activadores pueden unirse directamente a SEI-1, induciendo un cambio alostérico directo que aumenta su afinidad de unión a otras proteínas o al ADN, facilitando así su papel en la regulación transcripcional. Otros miembros de la clase de activadores de SEI-1 podrían inhibir selectivamente las fosfatasas que desfosforilan SEI-1, manteniendo así SEI-1 en un estado persistentemente activo. Esta intrincada red de interacciones y efectos orquestados por los activadores de SEI-1 subraya su papel vital en la modulación de la función de la proteína, influyendo en última instancia en los diversos procesos celulares en los que SEI-1 está implicada sin modificar sus niveles de expresión.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles intracelulares de AMPc que pueden potenciar la actividad de la SEI-1 a través de las vías de la proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA). | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram inhibe la fosfodiesterasa 4, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que podría potenciar indirectamente la actividad de SEI-1 a través de la señalización PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de la fosfodiesterasa, que aumenta los niveles de AMPc y, por tanto, puede potenciar la actividad del SEI-1 a través de mecanismos dependientes de la PKA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina puede modular la vía NF-κB, lo que puede conducir a un aumento indirecto de la actividad de SEI-1 mediante la alteración del entorno transcripcional en el que opera SEI-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa las sirtuinas, que pueden desacetilar factores de transcripción y otras proteínas, afectando potencialmente a la actividad del SEI-1 mediante modificaciones epigenéticas. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede modular la señalización celular, posiblemente potenciando la actividad del SEI-1 al alterar las vías dependientes de la tirosina cinasa. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que puede provocar la desmetilación de los genes y potenciar la actividad de la SEI-1 a través de la regulación epigenética. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría potenciar la actividad de SEI-1 modulando la señalización de la vía JNK, afectando así a los efectos descendentes que implican a SEI-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede potenciar indirectamente la actividad de SEI-1 al alterar la señalización de la vía ERK que podría cruzarse con los mecanismos reguladores de SEI-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede potenciar la actividad de SEI-1 modulando la vía PI3K/Akt y afectando a procesos regulados por SEI-1. |