Les activateurs SEI-1 englobent une classe distincte de composés chimiques qui renforcent l'activité du SEI-1, une protéine impliquée dans des fonctions cellulaires critiques. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour renforcer l'activité fonctionnelle du SEI-1 en influençant des voies de signalisation spécifiques à l'intérieur de la cellule. Par exemple, certaines petites molécules activatrices de kinases ciblent des cascades de signalisation qui convergent vers le SEI-1, entraînant une augmentation de son activité. Ces activateurs peuvent fonctionner en augmentant les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec SEI-1, potentialisant ainsi son rôle dans la régulation de l'expression génétique. En outre, certains activateurs du SEI-1 peuvent agir en modifiant l'état redox cellulaire, qui à son tour peut affecter les groupes thiol des résidus cystéine dans la structure du SEI-1, conduisant à un changement de conformation qui renforce son activité. L'activation du SEI-1 par ces composés implique souvent un réglage fin des processus de localisation cellulaire, garantissant que le SEI-1 est présent dans la bonne partie de la cellule au bon moment pour exercer ses effets biologiques.
En développant leurs mécanismes d'action, les activateurs de SEI-1 peuvent également inclure des molécules qui modulent la concentration de messagers secondaires tels que l'AMPc ou les ions calcium, qui conduisent indirectement à l'augmentation fonctionnelle de SEI-1. Ces messagers secondaires peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires qui aboutissent à l'activation du SEI-1. En outre, certains activateurs peuvent se lier directement au SEI-1, induisant un changement allostérique direct qui augmente son affinité de liaison à d'autres protéines ou à l'ADN, facilitant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. D'autres membres de la classe des activateurs du SEI-1 peuvent inhiber sélectivement les phosphatases qui déphosphorylent le SEI-1, maintenant ainsi le SEI-1 dans un état actif persistant. Ce réseau complexe d'interactions et d'effets orchestrés par les activateurs du SEI-1 souligne leur rôle vital dans la modulation de la fonction de la protéine, influençant finalement les divers processus cellulaires dans lesquels le SEI-1 est impliqué sans modifier ses niveaux d'expression.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc qui peuvent renforcer l'activité du SEI-1 par les voies de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité du SEI-1 par le biais de la signalisation PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase, qui augmente les niveaux d'AMPc et peut ainsi potentialiser l'activité du SEI-1 par des mécanismes dépendant de la PKA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler la voie NF-κB, ce qui peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de SEI-1 en modifiant l'environnement transcriptionnel dans lequel SEI-1 opère. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, qui peuvent désacétyler les facteurs de transcription et d'autres protéines, ce qui pourrait affecter l'activité de SEI-1 par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut moduler la signalisation cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité du SEI-1 en modifiant les voies dépendant de la tyrosine kinase. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut conduire à la déméthylation des gènes et potentiellement renforcer l'activité du SEI-1 par le biais d'une régulation épigénétique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui pourrait renforcer l'activité de SEI-1 en modulant la signalisation de la voie JNK, affectant ainsi les effets en aval qui impliquent SEI-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait indirectement renforcer l'activité du SEI-1 en modifiant la signalisation de la voie ERK qui pourrait interférer avec les mécanismes de régulation du SEI-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut renforcer l'activité du SEI-1 en modulant la voie PI3K/Akt et en affectant les processus régulés par le SEI-1. |