Date published: 2025-10-10

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Scratch1 Aktivatoren

Gängige Scratch1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, IBMX CAS 28822-58-4, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und PMA CAS 16561-29-8.

Scratch1-Aktivatoren sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, die durch ihren Einfluss auf verschiedene biochemische Stoffwechselwege die funktionelle Aktivität des Proteins Scratch1 erhöhen. Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und fördern so indirekt die Aktivität von Scratch1 durch die Phosphorylierung assoziierter Proteine bzw. die Hemmung des cAMP-Abbaus. Verbindungen wie Epigallocatechingallat und Staurosporin können, obwohl sie eine breite kinasehemmende Wirkung haben, die Phosphorylierungsdynamik zugunsten der Wege verschieben, an denen Scratch1 beteiligt ist, und dadurch seine Aktivität verstärken. Sphingosin-1-phosphat und Retinsäure modulieren die Lipidsignalübertragung bzw. die Genexpression, was zu Veränderungen der Zytoskelettdynamik und der Gentranskriptionsmuster führen kann, wodurch die Rolle von Scratch1 bei zellulären Prozessen möglicherweise verstärkt wird.

Darüber hinaus können chemische Inhibitoren wie LY294002 und PD98059, die auf PI3K bzw. MEK abzielen, die Aktivität von Scratch1 indirekt verstärken, indem sie konkurrierende Signalwege reduzieren, so dass Scratch1-assoziierte Wege stärker in den Vordergrund treten können. U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, unterstützt dies, indem er spezifisch die MAPK-Signalübertragung dämpft, was die Funktionalität von Scratch1 indirekt erhöhen könnte. A23187 (Calcimycin) erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel und aktiviert dadurch kalziumabhängige Signalwege, die sich möglicherweise mit den regulatorischen Funktionen von Scratch1 überschneiden. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert PKC, von dem bekannt ist, dass es eine Vielzahl von Proteinen phosphoryliert, was möglicherweise zu einer Verstärkung der Scratch1-Aktivität durch diese Proteine führt. NSC23766 kann durch seine Hemmung von Rac1 zu Veränderungen des Zytoskeletts führen, die die Aktivierung von Scratch1-bezogenen Signalwegen unterstützen könnten.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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(3)

Forskolin aktiviert das Enzym Adenylylcyclase, was zu erhöhten Konzentrationen von cyclischem AMP (cAMP) in der Zelle führt. Erhöhtes cAMP kann Scratch1 verbessern, indem es die Phosphorylierung von Proteinen fördert, die mit Scratch1 interagieren, wodurch dessen Aktivität erhöht wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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10 mg
50 mg
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500 mg
1 g
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$520.00
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Dieses Catechin hemmt bestimmte Arten von Kinasen, die den Phosphorylierungsstatus von Proteinen regulieren können, die an Signalwegen beteiligt sind, die mit Scratch1 in Verbindung stehen, und potenziell die Scratch1-Aktivität über diese Wege verstärken.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
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IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Die Hemmung dieser Enzyme könnte zu erhöhten cAMP-Spiegeln führen und dadurch die Scratch1-Aktivität möglicherweise durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
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1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
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S1P ist ein bioaktives Lipid, das S1P-Rezeptoren aktiviert und verschiedene Signalwege modulieren kann. Diese Modulation könnte zu einer veränderten Dynamik des Zytoskeletts führen und möglicherweise die Scratch1-Funktion verbessern.

PMA

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1 mg
5 mg
10 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Proteinen in der Zelle phosphorylieren und aktivieren kann. Diese Aktivierung kann Scratch1 verstärken, indem sie Signalwege fördert, die sich mit der Funktion von Scratch1 überschneiden.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
5 g
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100 g
$65.00
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$998.00
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Retinsäure kann über ihre Kernrezeptoren die Genexpression regulieren und Signalwege modulieren. Diese Modulation könnte die Scratch1-Aktivität beeinflussen, indem sie Signalwege verstärkt, an denen Scratch1 beteiligt ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
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Dieser PI3K-Inhibitor kann das Gleichgewicht der Signalwege innerhalb der Zelle verschieben und so möglicherweise die Scratch1-Aktivität erhöhen, indem er die konkurrierende Signalübertragung reduziert und dadurch indirekt die mit Scratch1 verbundenen Signalwege fördert.

PD 98059

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sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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(2)

Als MEK-Inhibitor kann PD98059 die Aktivität des MAPK/ERK-Stoffwechsels verändern, was indirekt die Aktivität von Scratch1 verstärken könnte, indem es die Stoffwechselwege und Prozesse beeinflusst, an denen es beteiligt ist.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
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100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
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Obwohl es sich um einen Breitspektrum-Kinasehemmer handelt, kann Staurosporin in niedrigen Dosen bestimmte Kinasen selektiv hemmen, was zu einer bevorzugten Aktivierung von Scratch1-bezogenen Signalwegen führen kann.

A23187

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sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
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(1)

Dieses Ionophor erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege könnten sich mit den von Scratch1 regulierten überschneiden und dessen Aktivität potenziell verstärken.