SCML1-Aktivatoren wirken vor allem durch ihren Einfluss auf Chromatin-Umgestaltungsprozesse. SCML1 ist Teil des Polycomb-Gruppen-Komplexes (PcG), der direkt an der Transkriptionsunterdrückung durch Chromatinumstrukturierung beteiligt ist. Dieser Komplex übt seine Funktion aus, indem er die Chromatinstruktur verändert, und jede Veränderung des Chromatinzustands kann die Aktivität von SCML1 direkt beeinflussen. So fördern beispielsweise Trichostatin A, Suberanilohydroxamsäure (SAHA), Scriptaid, Oxamflatin, MS-275, MC1568 und Natriumbutyrat, allesamt Histondeacetylase-Inhibitoren, die Acetylierung von Histonen, was zu einem entspannten Chromatinzustand führt, der die funktionelle Aktivität von SCML1 steigern kann. In ähnlicher Weise kann BIX-01294, ein G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, zu einem Rückgang der Histon-Methylierung führen, was den Umbau des Chromatins fördert und folglich die funktionelle Aktivität von SCML1 erhöht.
Eine zweite Gruppe von SCML1-Aktivatoren, darunter 5-Azacytidin, 5-Aza-2'-Deoxycytidin und RG108, sind DNA-Methyltransferase-Inhibitoren. Diese Verbindungen bewirken eine Demethylierung der DNA, eine weitere Form des Chromatinumbaus, die die funktionelle Aktivität von SCML1 verstärken kann. Mithramycin A, ein DNA-bindendes Antibiotikum, ist ein weiterer Aktivator von SCML1. Indem es die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA beeinträchtigt, verändert es die Genexpression und kann SCML1 indirekt aktivieren.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenter Inhibitor von Histon-Deacetylasen, die die Acetylierung von Histonen und Nicht-Histon-Proteinen verursachen können, was zu einer Chromatin-Remodellierung führt. SCML1 ist als Teil des Polycomb-Gruppen-Komplexes (PcG) an der transkriptionellen Repression durch Chromatin-Remodellierung beteiligt. Daher kann Trichostatin A indirekt die funktionelle Aktivität von SCML1 durch die Förderung der Remodellierung der Chromatinstruktur verstärken. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zur Acetylierung von Histonen und der anschließenden Umstrukturierung von Chromatin führt. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 verstärken, das Teil des PcG-Komplexes ist, der durch Chromatinumstrukturierung an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu DNA-Demethylierung und Chromatin-Remodellierung führen kann. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 erhöhen, da SCML1 Teil des PcG-Komplexes ist, der an der transkriptionellen Repression durch Chromatin-Remodellierung beteiligt ist. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist auch ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung und Chromatin-Remodellierung bewirkt. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 verstärken, das Teil des PcG-Komplexes ist, der durch Chromatin-Remodellierung an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A ist ein DNA-bindendes Antibiotikum, das die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA stört und so zu einer veränderten Genexpression führt. Dies könnte indirekt SCML1 aktivieren, da es Teil des PcG-Komplexes ist, der an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen und einer anschließenden Chromatin-Remodellierung führt. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 verbessern, das Teil des PcG-Komplexes ist, der an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine DNA-Demethylierung und Chromatin-Remodellierung bewirken kann. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 steigern, das Teil des PcG-Komplexes ist, der an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
PKR Inhibitor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
Oxamflatin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zur Acetylierung von Histonen und der anschließenden Umstrukturierung von Chromatin führen kann. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 verbessern, das Teil des PcG-Komplexes ist, der an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer. Es kann zur Acetylierung von Histonen und der anschließenden Umstrukturierung von Chromatin führen, wodurch die funktionelle Aktivität von SCML1, einem Teil des PcG-Komplexes, gesteigert werden kann. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen und einer anschließenden Chromatin-Remodellierung führen kann. Dies kann die funktionelle Aktivität von SCML1 erhöhen, das Teil des PcG-Komplexes ist, der an der Transkriptionsrepression beteiligt ist. |