Date published: 2025-9-27

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Scriptaid (CAS 287383-59-9)

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Alternative Namen:
6-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-hydroxyhexanamide
Anwendungen:
Scriptaid ist ein Inhibitor von HDAC1, HDAC3 und HDAC8
CAS Nummer:
287383-59-9
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
326.35
Summenformel:
C18H18N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Scriptaid ist ein HDAC-Inhibitor (Histon-Deacetylase). HDACs sind modifizierende Enzyme, die an der Regulation der Gen-Transkription, Zellproliferation und Chromosomen-Remodeling beteiligt sind. Es wurde berichtet, dass Scriptaid alle drei Klassen I HDACs (HDAC1, HDAC3, HDAC8) inhibiert. Studien an Brustkrebszellen zeigen, dass Scriptaid, in Kombination mit 5-Aza-2'-Deoxycytidin (sc-202424), die Expression des Östrogen-Rezeptors Alpha erhöht. Scriptaid wurde beschrieben, den latenten HIV-1-Promotor in Jurkat T-Zelllinien zu reaktivieren und Gliomzell-Apoptose durch Aktivierung von JNK und Blockierung der Telomerase-Aktivität hervorzurufen. Nullscript (sc-222084) dient als Negativkontrolle für Scriptaid.


Scriptaid (CAS 287383-59-9) Literaturhinweise

  1. Ein neuer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der durch Hochdurchsatz-Transkriptionsscreening einer Substanzbibliothek identifiziert wurde.  |  Su, GH., et al. 2000. Cancer Res. 60: 3137-42. PMID: 10866300
  2. Identifizierung neuer isoformselektiver Inhibitoren innerhalb der Klasse I der Histondeacetylasen.  |  Hu, E., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 720-8. PMID: 12975486
  3. Ein neuartiger Histon-Deacetylase-Inhibitor, Scriptaid, steigert in Kombination mit 5-Aza-2'-Deoxycytidin die Expression des funktionellen Östrogenrezeptors alpha (ER) in ER-negativen menschlichen Brustkrebszellen.  |  Keen, JC., et al. 2003. Breast Cancer Res Treat. 81: 177-86. PMID: 14620913
  4. Der HDAC-Inhibitor Scriptaid löst die Apoptose von Gliomzellen durch JNK-Aktivierung aus und hemmt die Telomerase-Aktivität.  |  Sharma, V., et al. 2010. J Cell Mol Med. 14: 2151-61. PMID: 19583803
  5. Der Histon-Deacetylase-Inhibitor Scriptaid reaktiviert den latenten HIV-1-Promotor durch Induktion von Histonmodifikationen in In-vitro-Latenzzelllinien.  |  Ying, H., et al. 2010. Int J Mol Med. 26: 265-72. PMID: 20596607
  6. Scriptaid verbessert die In-vitro-Entwicklung und Kernreprogrammierung von Rinderembryonen mit somatischem Zellkerntransfer.  |  Wang, LJ., et al. 2011. Cell Reprogram. 13: 431-9. PMID: 21774687
  7. Auswirkungen von Scriptaid auf Brustkrebszelllinien.  |  Giacinti, L., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 3426-33. PMID: 22213035
  8. Scriptaid aumenta l'espressione di geni correlati allo sviluppo, inibisce l'apoptosi e migliora lo sviluppo di embrioni di mini-maiale a trasferimento nucleare di cellule somatiche.  |  Zhang, L., et al. 2017. Cell Reprogram. 19: 19-26. PMID: 28055234
  9. Scriptaid verbessert die Insulinwirkung der Skelettmuskulatur und die Herzfunktion bei fettleibigen Mäusen.  |  Gaur, V., et al. 2017. Diabetes Obes Metab. 19: 936-943. PMID: 28155245
  10. Scriptaid verbessert die Reprogrammierung von Spenderzellen und fördert die Entwicklung von Embryonen zwischen Hund und Schwein.  |  No, JG., et al. 2018. Reprod Biol. 18: 18-26. PMID: 29162325
  11. Scriptaid hemmt das Zellüberleben und den Zellzyklus und fördert die Apoptose beim Multiplen Myelom durch epigenetische Regulierung von p21.  |  Yao, R., et al. 2018. Exp Hematol. 60: 63-72. PMID: 29305109
  12. Eine weitere posttranslationale Modifikation, die in Titin auftritt, ist die durch Skripta und Bewegung ausgelöste Lysin-Acetylierung.  |  Huang, S., et al. 2020. J Appl Physiol (1985). 128: 276-285. PMID: 31829803
  13. Anti-Krebs-Effekte der Epigenetik-Medikamente Scriptaid und Zebularin in menschlichen Brust-Adenokarzinom-Zellen.  |  Yap, ZH., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1582-1591. PMID: 34102995

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