Scc1 Inhibitoren
Gängige Scc1 Inhibitors sind unter underem VE 821 CAS 1232410-49-9, AZD7762 CAS 860352-01-8, 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one CAS 955365-80-7, MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin CAS 299953-00-7 und NU 7441 CAS 503468-95-9.
Scc1, formell als Cohesin-Untereinheit bekannt, ist entscheidend für das korrekte Funktionieren des Cohesin-Komplexes, einer ringförmigen Proteinanordnung, die Schwesterchromatiden umgibt, um deren Zusammenhalt bis zur entsprechenden Phase der Zellteilung aufrechtzuerhalten. Dieses Protein spielt eine unverzichtbare Rolle bei der Gewährleistung der korrekten Chromosomentrennung sowohl während der Mitose als auch während der Meiose, was für die genetische Stabilität und die Vermeidung von Aneuploidie von grundlegender Bedeutung ist. Über seine zentrale Rolle bei der Zellteilung hinaus sind Scc1 und der Kohäsin-Komplex eng an der Regulierung der DNA-Reparatur und der Transkription beteiligt, indem sie die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination erleichtern und die Genexpression regulieren, indem sie die Organisation und Zugänglichkeit des Chromatins beeinflussen. Die genaue Regulierung der Assoziation von Cohesin mit und der Freisetzung von Chromosomen ist ein fein abgestimmter Prozess, an dem zahlreiche andere Proteine und posttranslationale Modifikationen beteiligt sind, was die Komplexität der Rolle von Scc1 in der zellulären Physiologie unterstreicht.
Die direkte oder indirekte Hemmung von Scc1 stört die normale Funktion des Kohäsin-Komplexes und hat weitreichende Folgen für die Zellteilung und die Integrität des Genoms. Indirekte Hemmungsmechanismen beinhalten häufig die Unterbrechung zellulärer Wege, die zwar nicht direkt auf Scc1 abzielen, aber die Stabilität, Lokalisierung oder Funktion des Cohesin-Komplexes beeinträchtigen. So kann beispielsweise eine Störung der DNA-Reparaturwege die genomische Instabilität verschlimmern und damit indirekt die Fähigkeit von Kohäsin zur Aufrechterhaltung des chromosomalen Zusammenhalts beeinträchtigen. Ebenso kann die Störung von Zellzyklusregulatoren zu einer unangemessenen Freisetzung von Cohesin oder zu einem Scheitern der Kohäsionsbildung führen, wodurch der funktionelle Beitrag von Scc1 zur Chromosomentrennung beeinträchtigt wird. Diese indirekten Ansätze zur Hemmung von Scc1 machen deutlich, dass die zellulären Prozesse miteinander verbunden sind und dass der chromosomale Zusammenhalt von einem breiteren Netzwerk zellulärer Mechanismen abhängt. Die Komplexität dieser Interaktionen und das kritische Gleichgewicht, das für die Chromosomenstabilität erforderlich ist, unterstreichen die Bedeutung von Scc1 innerhalb der Zelle sowie das differenzierte Verständnis, das erforderlich ist, um die Mechanismen zu ergründen, durch die seine Funktion moduliert werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Es zielt auf die ATR-Kinase ab, die für die Reaktion auf DNA-Schäden von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von ATR wird der DNA-Reparaturprozess unterbrochen, was zu einer potenziellen Beeinträchtigung der Bindung von Cohesin an Chromosomen führt und somit indirekt die Funktion von Scc1 bei der Aufrechterhaltung der chromosomalen Kohäsion beeinträchtigt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Hemmt CHK1/2, Schlüsselenzyme bei der DNA-Schadensantwort. Diese Wirkung kann zu einem vorzeitigen Eintritt in die Mitose führen, was eine Dysfunktion des Kohäsins verursacht. Indirekt könnte dies dazu führen, dass Scc1 während der Zellteilung keine ordnungsgemäße chromosomale Kohäsion aufrechterhält. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Hemmt die WEE1-Kinase, was sich auf den Zellzyklusarrest und die DNA-Schadensreparatur auswirkt. Dies kann dazu führen, dass Zellen mit ungelösten DNA-Problemen in die Mitose eintreten, was indirekt zu Scc1-vermittelten Kohäsionsproblemen aufgrund einer fehlerhaften Kohäsinfunktion führt. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Greift MRE11 an und stört so den MRN-Komplex, der für die DNA-Reparatur entscheidend ist. Dies kann sich indirekt auf Scc1 auswirken, indem es eine genomische Instabilität verursacht, die die Rolle von Cohesin bei der chromosomalen Integrität in Frage stellt und zu potenziellen Kohäsionsdefiziten führt. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Der DNA-PK-Inhibitor stört die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen. Dies kann zu genomischer Instabilität führen, was sich indirekt auf die Stabilität von Cohesin und die Rolle von Scc1 bei der Aufrechterhaltung der Schwesterchromatidkohäsion auswirkt, da Cohesin für die Genauigkeit der DNA-Reparatur von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Pyridostatin | 1085412-37-8 | sc-476422 | 10 mg | $250.00 | ||
Stabilisiert G-Quadruplexe und beeinflusst die Replikation und Transkription. Dies könnte sich indirekt auf Scc1 auswirken, indem es die genomische Landschaft verändert, was möglicherweise zu Problemen bei der Funktion von Cohesin bei der Kohäsion und Segregation von Chromosomen führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor beeinflusst die Apoptose und die Zellzyklusregulation. Durch die Modulation von Transkriptionsfaktoren und Stressreaktionen könnte dies indirekt die Funktion von Cohesin destabilisieren und die Rolle von Scc1 bei der Aufrechterhaltung der chromosomalen Kohäsion beeinträchtigen. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Hemmt die Proteinkinase C und beeinflusst die Kontrollpunkte des Zellzyklus. Dies könnte zu einer Fehlregulation des Zellzyklus führen, was sich indirekt auf die Stabilität von Cohesin und damit auf die Fähigkeit von Scc1 auswirkt, eine ordnungsgemäße chromosomale Segregation sicherzustellen. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, stört den Zellzyklus. Dies kann indirekt zu einer Scc1-Dysfunktion führen, indem es den Zeitpunkt der Kohäsinfreisetzung von Chromosomen beeinflusst, was für eine ordnungsgemäße Chromosomensegregation und DNA-Reparatur von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Aktiviert AMPK und beeinflusst so den zellulären Energiestoffwechsel. Indirekt könnte dies Auswirkungen auf Scc1 haben, indem es die zellulären Bedingungen verändert, was möglicherweise zu Problemen bei der Beladung und Stabilität von Kohäsin auf Chromosomen führt und die chromosomale Kohäsion beeinträchtigt. | ||||||