Date published: 2025-9-10

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Scc1 抑制因子

常见的Scc1抑制剂包括但不限于VE 821(CAS 1232410-49-9)、AZD7762(CAS 860352-01-8)、2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基 )苯基氨基)-1,2-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮,CAS 955365-80-7,MRN-ATM 途径抑制剂,Mirin,CAS 299953-00-7 和 NU 7441,CAS 503468-95-9。

Scc1 正式名称为内聚素亚基,对内聚素复合物的正确运作至关重要,内聚素复合物是一种环形蛋白质集合体,环绕姐妹染色单体以保持其内聚力,直至细胞分裂的适当阶段。在有丝分裂和减数分裂过程中,这种蛋白质在确保染色体准确分离方面发挥着不可或缺的作用,这对遗传稳定性和防止非整倍体至关重要。除了在细胞分裂中发挥关键作用外,Scc1 和凝聚素复合物还密切参与 DNA 修复和转录的调控,通过同源重组促进 DNA 双链断裂的修复,并通过影响染色质的组织和可及性调控基因表达。粘合素与染色体的结合和从染色体中释放的精确调控是一个精细的过程,涉及到许多其他蛋白质和翻译后修饰,凸显了 Scc1 在细胞生理学中作用的复杂性。

无论是直接还是间接抑制 Scc1,都会扰乱凝聚素复合物的正常功能,从而对细胞分裂和基因组完整性造成广泛影响。间接抑制机制通常涉及细胞通路的破坏,这些通路虽然不直接针对 Scc1,但会影响凝聚素复合体的稳定性、定位或功能。例如,干扰 DNA 修复途径会加剧基因组的不稳定性,间接损害凝聚素维持染色体内聚的能力。同样,细胞周期调节因子的干扰也会导致内聚素释放不当或内聚力建立失败,从而影响 Scc1 对染色体分离的功能性贡献。这些抑制 Scc1 的间接方法凸显了细胞过程的相互关联性,以及染色体内聚对更广泛的细胞机制网络的依赖性。这些相互作用的复杂性和染色体稳定性所需的关键平衡突显了 Scc1 在细胞内的重要性,以及阐明其功能调节机制所需的细致理解。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
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PARP 抑制剂会利用 BRCA1/2 的缺陷影响 DNA 修复途径。这可能会间接影响 Scc1,损害凝聚素在 DNA 修复中的作用,导致基因组不稳定和维持染色体完整性方面的挑战。