Date published: 2025-9-6

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Pyridostatin (CAS 1085412-37-8)

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Alternative Namen:
4-(2-aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide, trifluoroacetate salt
CAS Nummer:
1085412-37-8
Molekulargewicht:
596.64
Summenformel:
C31H32N8O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Pyridostatin ist ein synthetisches kleines Molekül, das speziell auf G-Quadruplexe (G4) abzielt und diese stabilisiert. Dabei handelt es sich um komplexe Nukleinsäurestrukturen, die durch guaninreiche Sequenzen von DNA und RNA gebildet werden. Diese G-Quadruplexe sind in den regulatorischen Regionen von Genen und Telomeren weit verbreitet und spielen eine entscheidende Rolle bei der DNA-Replikation, der Transkription und der genomischen Stabilität. Durch die Bindung an diese G4-Strukturen unterbricht Pyridostatin die normale Funktion dieser regulatorischen Elemente, was zu einer Unterbrechung der Replikations- und Transkriptionsprozesse führt, die für die Zellteilung und das Zellwachstum unerlässlich sind. Dieser Wirkmechanismus macht Pyridostatin zu einem leistungsstarken Werkzeug in der molekularbiologischen und genetischen Forschung, das es Wissenschaftlern ermöglicht, die funktionellen Auswirkungen der G-Quadruplex-Stabilisierung auf die Genomregulierung und -stabilität zu untersuchen. Seine Fähigkeit, selektiv mit diesen komplexen Strukturen zu interagieren, ohne andere DNA- oder RNA-Formen zu beeinträchtigen, macht es für Studien von unschätzbarem Wert, die sich auf das Verständnis der molekularen Grundlagen der Genomregulierung und der potenziellen Rolle von G-Quadruplexen bei genetischen Krankheiten und Alterung konzentrieren.


Pyridostatin (CAS 1085412-37-8) Literaturhinweise

  1. Durch kleine Moleküle induzierte DNA-Schäden identifizieren alternative DNA-Strukturen in menschlichen Genen.  |  Rodriguez, R., et al. 2012. Nat Chem Biol. 8: 301-10. PMID: 22306580
  2. Pyridostatin-Analoga fördern Telomer-Dysfunktion und langfristige Wachstumshemmung in menschlichen Krebszellen.  |  Müller, S., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6537-46. PMID: 22790277
  3. Stabilisierung von G-Quadruplex-DNA und Hemmung der Bcl-2-Expression durch ein Pyridostatin-Analogon.  |  Feng, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1660-3. PMID: 26923693
  4. Molekulare Erkennung eines Carboxy-Pyridostatins an G-Quadruplex-Strukturen: Warum bevorzugt es RNA?  |  Rocca, R., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 919-925. PMID: 28459507
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  7. Mit dem gemischten G-Quadruplex-Binder Pyridostatin gebildete Dimere erkennen spezifisch G-Quadruplex-Dimere des menschlichen Telomers.  |  Ma, TZ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 920-930. PMID: 31922164
  8. Erkältungsviren mit einem Netz fangen: Pyridostatin bildet Filamente in Tris-Puffer, die Viren einfangen - eine neuartige antivirale Strategie?  |  Real-Hohn, A., et al. 2020. Viruses. 12: PMID: 32635420
  9. Oxidative Untersuchung der G4-DNA-Struktur, die in doppelsträngiger DNA durch molekulare Verdrängung oder Pyridostatin induziert wird.  |  Beniaminov, A., et al. 2021. Biochimie. 191: 33-36. PMID: 34418485
  10. G-Quadruplex-Binder Pyridostatin als wirksamer Multitarget-ZIKV-Inhibitor.  |  Zou, M., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 190: 178-188. PMID: 34461156
  11. Anti-Tumor-Aktivität des G-Quadruplex-Liganden Pyridostatin gegen BRCA1/2-defiziente Tumore.  |  Groelly, FJ., et al. 2022. EMBO Mol Med. 14: e14501. PMID: 35107878
  12. Der G-Quadruplex-Induktor/Stabilisator Pyridostatin zielt auf SUB1, um die Zytotoxizität eines Transplatin-Komplexes zu fördern.  |  Hou, Y., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3070-3082. PMID: 35258624
  13. Strukturelle Grundlagen von Pyridostatin und seinen Derivaten, die spezifisch an G-Quadruplexe binden.  |  Liu, LY., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 11878-11887. PMID: 35749293

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Pyridostatin, 10 mg

sc-476422
10 mg
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