SAP30L-Inhibitoren sind eine chemische Verbindungsklasse, deren Hauptwirkung darin besteht, die Aktivität des SAP30L-Proteins, einer Komponente des Histon-Deacetylase (HDAC)-Komplexes, zu modulieren. SAP30L, das Sin3A-assoziierte Protein 30-like, spielt durch seine Beteiligung an der Umgestaltung des Chromatins eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression. Im Prozess der Chromatinmodifikation interagiert SAP30L mit anderen Proteinen des HDAC-Komplexes, um Acetylgruppen von Histonschwänzen zu entfernen, was zu einer kompakteren Chromatinstruktur und folglich zur Unterdrückung der Gentranskription führt. Inhibitoren, die auf SAP30L abzielen, können diese Interaktion und den anschließenden Deacetylierungsprozess unterbrechen, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt, die tiefgreifende Auswirkungen auf die Genexpressionsmuster haben können.
Die Wirkung von SAP30L-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die normale Funktion des SAP30L-Proteins zu stören. Indem sie an die aktiven Stellen binden oder die Konformation von SAP30L innerhalb des HDAC-Komplexes verändern, können diese Inhibitoren SAP30L daran hindern, effektiv an der Histondeacetylierung teilzunehmen. Diese Störung kann zu einer verstärkten Acetylierung von Histonschwänzen führen und dadurch eine entspanntere Chromatinstruktur ermöglichen, die die Transkription von Genen erlaubt, die ansonsten unterdrückt würden. Die genauen Mechanismen, über die SAP30L-Inhibitoren ihre modulierende Wirkung entfalten, können variieren. Einige binden direkt an das SAP30L-Protein, während andere seine Interaktion mit anderen Komponenten des HDAC-Komplexes beeinflussen. Unabhängig von der genauen Wirkungsweise ist das Endergebnis eine Veränderung des Gleichgewichts von Histonacetylierung und -deacetylierung, die wiederum die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zur DNA diktiert und die Expression von Genen moduliert, die für zahlreiche zelluläre Prozesse entscheidend sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein antimykotisches Antibiotikum, das als potenter und spezifischer Inhibitor von HDACs der Klassen I und II dient. Durch die Bindung an die katalytische Stelle von HDACs und die Verhinderung der Deacetylierung von Histonen könnte Trichostatin A möglicherweise SAP30L hemmen, indem es der mit seiner Aktivität verbundenen Genrepression entgegenwirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein Hydroxamsäurederivat, das die HDAC-Aktivität hemmt, was zur Anhäufung von acetylierten Histonen führt. Diese Anhäufung könnte möglicherweise SAP30L hemmen, indem sie die Genexpressionsmuster beeinflusst, die mit seiner Rolle bei der Chromatinmodifikation zusammenhängen. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Eine kurzkettige Fettsäure, die als unspezifischer Inhibitor von HDACs wirkt. Indem es eine Hyperacetylierung von Histonen verursacht, könnte Natriumbutyrat möglicherweise die SAP30L-vermittelte Transkriptionsunterdrückung hemmen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Ein Zimthydroxamsäure-Analogon, das die HDAC-Aktivität breitflächig hemmt und die Chromatinstruktur und -funktion beeinflusst. Panobinostat könnte möglicherweise SAP30L hemmen, indem es seine Rolle bei der Genregulation verändert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Ein benzamidischer HDAC-Inhibitor mit Spezifität für HDACs der Klasse I. Entinostat könnte möglicherweise SAP30L hemmen, indem es seine Verbindung mit dem HDAC-Komplex und seine Auswirkungen auf die Genexpression moduliert. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Ein bicyclisches Peptid, das selektiv HDACs der Klasse I hemmt. Romidepsin könnte möglicherweise die Rolle von SAP30L im HDAC-Komplex und seine Genunterdrückungsfunktionen hemmen. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Ein auf Hydroxamsäure basierender HDAC-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion von SAP30L durch Veränderung der Histonacetylierung und der Chromatinstruktur stören könnte. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Eine Benzamid-Chemikalie, die die HDAC-Aktivität hemmt, was möglicherweise die Funktion von SAP30L im HDAC-Komplex und seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression beeinträchtigen könnte. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Ein oraler HDAC-Inhibitor, der möglicherweise SAP30L innerhalb des HDAC-Komplexes modulieren könnte, indem er die Histonacetylierung und damit die Genexpression beeinflusst. |