SAP30L 激活剂主要侧重于调节染色质结构和转录调控。其核心原理是,通过影响这些重要的细胞过程,可以间接影响SAP30L的功能和活性,而SAP30L本身与Sin3A核心抑制复合体和转录抑制有关。HDAC 抑制剂,如 Trichostatin A、丙戊酸、Mocetinostat、Vorinostat 和 Romidepsin,会导致组蛋白乙酰化增强。组蛋白乙酰化的增加会导致染色质结构更加开放,从而影响 SAP30L 及其伙伴蛋白的结合和功能。
此外,作为 DNA 甲基转移酶抑制剂的 5-Azacytidine 等化学物质也会改变 DNA 甲基化的情况,而 DNA 甲基化是染色质结构和功能的关键因素。组蛋白乙酰转移酶抑制剂 Anacardic Acid,以及 JQ1、UNC1999、EPZ-6438、GSK126 和 BIX-01294 等分别以溴基团或组蛋白甲基转移酶为靶标的化学物质,都会影响染色质的相互作用和甲基化模式。染色质动态的这种改变会对依赖染色质发挥功能的蛋白质和复合物(如 SAP30L)产生下游影响。这些化学物质的作用靶点和作用方式各不相同,为间接调节 SAP30L 及其在细胞过程中的作用铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
另一种 HDAC 抑制剂通过调节组蛋白乙酰化可间接影响 SAP30L 及其相关复合物。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂。通过影响 DNA 甲基化,它可以影响染色质结构,并可能影响 SAP30L 的功能。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
组蛋白乙酰转移酶抑制剂。通过改变组蛋白乙酰化,它可间接影响 SAP30L 在染色质中的功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴域抑制剂,可影响染色质相互作用并间接调节 SAP30L 相关途径。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH1/2 的抑制剂,影响染色质甲基化模式和 SAP30L 的相互作用。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC 抑制因子,可增强组蛋白乙酰化,从而可能影响 SAP30L 在转录调控中的作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂,可改变染色质甲基化,并可能影响 SAP30L 的功能。 |