Molekülstruktur von CI 994, CAS-Nummer: 112522-64-2
CI 994 (CAS 112522-64-2)
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Alternative Namen:
Acetyldinaline, Tacedinaline; N-acetyldinaline
Anwendungen:
CI 994 ist ein Inhibitor von HDAC1, HDAC3, HDAC6 und HDAC8
CAS Nummer:
112522-64-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
269.3
Summenformel:
C15H15N3O2
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CI 994 (CAS 112522-64-2) Literaturhinweise
- Modulation der Histon-Acetylierung durch [4-(Acetylamino)-N-(2-amino-phenyl) benzamid] in HCT-8-Kolonkarzinom. | Kraker, AJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 401-8. PMID: 12700284
- Unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften von HDAC-Inhibitoren der zweiten Generation mit der Benzamid- oder Hydroxamat-Kopfgruppe. | Beckers, T., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1138-48. PMID: 17455259
- CI-994 (N-Acetyl-Dinalin) ist in Kombination mit herkömmlichen Krebsmedikamenten in vitro und in vivo wirksam gegen akute myeloische Leukämie. | Hubeek, I., et al. 2008. Oncol Rep. 19: 1517-23. PMID: 18497959
- Der Histon-Deacetylase-Inhibitor CI-994 hemmt die Osteoklastogenese durch Unterdrückung von NF-κB und der nachgeschalteten c-Fos/NFATc1-Signalwege. | Guo, D., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 96-104. PMID: 30682334
- Die Kombinationsbehandlung von CI-994 mit Etoposid potenziert die krebshemmende Wirkung durch einen von Topoisomerase II abhängigen Mechanismus bei atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumoren (AT/RT). | Kim, HY., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648023. PMID: 34367950
- Epigenetische Therapiekombination von UNC0638 und CI-994 unterdrückt Brustkrebs durch epigenetische Umgestaltung von BIRC5 und GADD45A. | Lin, HY., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112431. PMID: 34798471
- Der HDAC-Inhibitor CI-994 wirkt als molekulare Gedächtnisstütze, indem er die synaptische und intrazelluläre Kommunikation nach dem Lernen erleichtert. | Burns, AM., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2116797119. PMID: 35613054
- Tacedinalin (CI-994), ein HDAC-Inhibitor der Klasse I, zielt auf das intrinsische Tumorwachstum und die leptomeningeale Dissemination bei MYC-gesteuerten Medulloblastomen ab und macht sie gleichzeitig anfällig für die Anti-CD47-induzierte Makrophagen-Phagozytose durch NF-kB-TGM2-gesteuerte Tumorentzündung. | Marquardt, V., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36639156
- Präklinische Antitumor-Aktivität von CI-994. | LoRusso, PM., et al. 1996. Invest New Drugs. 14: 349-56. PMID: 9157069
- Präklinische Pharmakokinetik-, Antitumor- und Toxizitätsstudien mit CI-994 (Korrektur von CL-994) (N-Acetyldinalin). | Foster, BJ., et al. 1997. Invest New Drugs. 15: 187-94. PMID: 9387041
Inhibitor von:
ASXL3, CECR2, CPA6, DNHD1, DNHD2, Dpy30, EZI, FAM120AOS, GAS41, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, HDA1, HDA4, HDA5, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC5, HDAC6, Histone B, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 3 H3, Histone H3, JAZF1, LOC665622, LPPR2, MAGE-B1, MAGE-B18, mage-k1, Mammaglobin A, MetAP-1, MIER1, mSin3A9, Msx-3, MTF-2, Mxi 1, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PAGE-2, pan-Acetyl, PCDHB13, PHF12, PLAC4, RP23-480B19.10, SAP 30L, SDS3, SNF2L, STAMP2, TOX3, ZMYM6NB, ZNF673, und ZNF821.Aktivator von:
2900008C10Rik, ASCL2, ATF-7IP, CHRAC15, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2B, Histone H2A.V, Histone H2B, MORF4L1, SPT16, Swi3, und ZNF828.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CI 994, 10 mg | sc-205245 | 10 mg | $97.00 | |||
CI 994, 50 mg | sc-205245A | 50 mg | $525.00 |