SAHH Inhibitoren
Gängige SAHH Inhibitors sind unter underem 3-Deazaadenosine CAS 6736-58-9, 3-Deazaneplanocin, HCl salt CAS 120964-45-6, D-Eritadenine CAS 23918-98-1, Tubercidin CAS 69-33-0 und Adenosine, periodate oxidized CAS 34240-05-6.
SAHH-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die SAHH-Expression und -Funktion direkt oder indirekt modulieren. DZNep hemmt SAHH durch Modulation der Histonmethylierung, was zu einer erhöhten SAM-Depletion und anschließender SAHH-Hemmung führt. Adenosindialdehyd bildet ein kovalentes Addukt mit dem aktiven Zentrum von SAHH, wodurch dessen katalytische Funktion gestört wird und es zu einer Enzymhemmung kommt. 3-Deazaadenosin hemmt SAHH, indem es als Substratanalogon dient, was zur Bildung eines irreversiblen kovalenten Komplexes mit SAHH und zur Hemmung des Enzyms führt. SAH, das Produkt der SAHH-Katalyse, wirkt als Feedback-Inhibitor, was aufgrund der Anhäufung von SAH zu einer verminderten SAHH-Aktivität führt. Sinefungin hemmt SAHH durch strukturelle Ähnlichkeit mit SAH, was zu einer kompetitiven Hemmung von SAHH und einer anschließenden Enzymhemmung führt.
Dipyridamol moduliert den Adenosinstoffwechsel, erhöht die extrazellulären Adenosinspiegel und führt zu einer Hemmung von SAHH. NMU bildet ein kovalentes Addukt mit dem aktiven Zentrum von SAHH, wodurch dessen katalytische Funktion gestört und das Enzym gehemmt wird. 2'-Deoxycoformycin hemmt SAHH durch Hemmung der Adenosindeaminase, wodurch der intrazelluläre Adenosinspiegel erhöht und SAHH gehemmt wird. C-c3Ado dient als Substratanalogon, das zur Bildung eines irreversiblen kovalenten Komplexes mit SAHH und zur Hemmung des Enzyms führt. 3-Deazauridin und 3-Deazacytidin modulieren den Adenosinstoffwechsel, erhöhen die extrazellulären Adenosinspiegel und führen zu einer SAHH-Hemmung. Oxipurinol erhöht durch die Modulation des Adenosinstoffwechsels die extrazellulären Adenosinspiegel, was zu einer SAHH-Hemmung führt. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der komplexen regulatorischen Netzwerke, die SAHH beeinflussen, und liefern Erkenntnisse über seine Rolle in zellulären Prozessen und Signalwegen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
3-Deazaadenosin ist ein einzigartiges Nukleosid-Analogon, das die normale Funktion der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH) stört, indem es Adenosin imitiert. Seine strukturellen Veränderungen führen zu veränderten Bindungsaffinitäten, die sich auf die Enzymkinetik und Substratspezifität auswirken. Das Vorhandensein des Stickstoffatoms anstelle des Kohlenstoffs verändert die Wasserstoffbrückenbindungen und beeinflusst die Stabilität der Enzym-Substrat-Komplexe. Die besonderen elektronischen Eigenschaften dieser Verbindung wirken sich auch auf ihre Reaktivität in biochemischen Prozessen aus, was Einblicke in den Nukleosidstoffwechsel ermöglicht. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
3-Deazaneplanocin, HCl-Salz, ist ein potenter Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH), der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die seine Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms verbessern. Die Anwesenheit eines Stickstoffatoms in seinem Gerüst verändert die sterische und elektronische Umgebung, was zu einer veränderten Reaktionskinetik führt. Diese Verbindung weist besondere Löslichkeitseigenschaften auf, die ihre Einbindung in biochemische Wege erleichtern und den Stoffwechselfluss beeinflussen. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit SAHH zu bilden, unterstreicht ihre Rolle bei der Modulation der enzymatischen Aktivität. | ||||||
D-Eritadenine | 23918-98-1 | sc-207632 | 10 mg | $228.00 | 6 | |
D-Eritadenin wirkt als selektiver Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH) und zeichnet sich durch seine einzigartige Stereochemie aus, die spezifische Bindungsinteraktionen mit dem Enzym fördert. Die strukturelle Konformation dieser Verbindung ermöglicht eine erhöhte Affinität und beeinflusst die katalytische Effizienz des Enzyms. Ihr dynamisches Löslichkeitsprofil erleichtert ihre Verteilung in biologischen Systemen, während ihre Fähigkeit, Enzym-Substrat-Komplexe zu stabilisieren, ihre Rolle bei der Regulierung von Stoffwechselwegen unterstreicht. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
Tubercidin ist ein starker Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH), der sich durch seine einzigartige purinartige Struktur auszeichnet, die starke Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms ermöglicht. Seine Fähigkeit, die Substratbindung zu imitieren, verstärkt seine hemmende Wirkung und beeinflusst die Reaktionskinetik durch Veränderung der Umsatzrate des Enzyms. Darüber hinaus beeinflusst die hydrophile Natur von Tubercidin seine Löslichkeit und Verteilung, was sich auf seine Interaktion mit zellulären Komponenten und Stoffwechselprozessen auswirkt. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
Periodat-oxidiertes Adenosin weist eine ausgeprägte Reaktivität als Substratanalogon für S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH) auf. Seine veränderte Struktur verstärkt den elektrophilen Charakter und fördert selektive Wechselwirkungen mit nucleophilen Stellen im Enzym. Diese Änderung der molekularen Konfiguration beeinflusst die katalytische Effizienz des Enzyms und führt zu einzigartigen kinetischen Profilen. Darüber hinaus ermöglichen die Löslichkeitseigenschaften des Enzyms vielfältige Wechselwirkungen innerhalb biochemischer Stoffwechselwege, die die Dynamik der zellulären Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Hemmt SAHH, indem es als produktrückkoppelnder Inhibitor wirkt, was zu einer verringerten SAHH-Aktivität aufgrund der Akkumulation von SAH führt. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Hemmt SAHH durch strukturelle Ähnlichkeit mit SAH, was zu einer kompetitiven Hemmung von SAHH und anschließender Hemmung des Enzyms führt. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Es hemmt SAHH durch Modulation des Adenosinstoffwechsels. Dipyridamol erhöht den extrazellulären Adenosinspiegel, was zur Hemmung von SAHH führt. | ||||||
3-Deazauridine | 23205-42-7 | sc-394445 | 100 mg | $357.00 | 5 | |
Hemmt SAHH durch Modulation des Adenosinstoffwechsels. 3-Deazauridin erhöht die extrazellulären Adenosinspiegel, was zu einer Hemmung von SAHH führt. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
Hemmt SAHH durch Modulation des Adenosinstoffwechsels. Oxipurinol erhöht den extrazellulären Adenosinspiegel, was zu einer Hemmung von SAHH führt. | ||||||