Molekülstruktur von D-Eritadenine, CAS-Nummer: 23918-98-1
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1)
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Alternative Namen:
(2R,3R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,3-dihydroxybutanoic acid
Anwendungen:
D-Eritadenine ist ein starker Inhibitor der S-Adenosyl-L-Homocystein-Hydrolase
CAS Nummer:
23918-98-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
253.21
Summenformel:
C9H11N5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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D-Eritadenin ist ein potenter Inhibitor von SAHH (S-Adenosyl-L-Homocystein-Hydrolase). Es ist ein Hypocholesterinämikum, das aus Shiitake-Pilzen isoliert wird und den Phospholipid- und Linolsäurestoffwechsel beeinflusst, wodurch die Gesamtcholesterinwerte im Plasma sinken. Es ist ein Mitglied der 6-Aminopurin-Klasse organischer Verbindungen. Diese Klasse besteht aus Purinen, die an Position 6 eine Aminogruppe enthalten. Purin ist eine bicyclische aromatische Verbindung, die aus einem Pyrimidinring und einem Imidazolring zusammengesetzt ist. D-Eritadenin existiert als Feststoff und ist leicht löslich in Wasser. Es ist auch eine schwach saure Verbindung, wie durch seinen pKa-Wert angezeigt wird.
D-Eritadenine (CAS 23918-98-1) Literaturhinweise
- Auswirkungen von Eritadenin auf die Aktivität der Delta6-Desaturase und die Fettsäureprofile verschiedener Lipide bei Ratten, die mit verschiedenen Fetten gefüttert wurden. | Shimada, Y., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1605-9. PMID: 12224653
- Diätetisches Eritadenin und Ethanolamin senken die Fettsäure-Desaturase-Aktivitäten durch Erhöhung des mikrosomalen Phosphatidylethanolamins in der Leber von Ratten. | Shimada, Y., et al. 2003. J Nutr. 133: 758-65. PMID: 12612149
- Eritadenin-induzierte Veränderungen der Plasma-Lipoprotein-Konzentrationen und des molekularen Phosphatidylcholin-Profils bei Ratten, die mit cholesterinfreier und cholesterinangereicherter Nahrung gefüttert wurden. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 996-1006. PMID: 12834276
- Auswirkungen einer Eritadenin-Diät auf die mikrosomale Delta6-Desaturase-Aktivität und deren mRNA in der Leber von Ratten. | Shimada, Y., et al. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 1258-66. PMID: 12843651
- Probabilistisches neuronales Netzmodell für die In-silico-Bewertung der Anti-HIV-Aktivität und des Wirkmechanismus. | Vilar, S., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1118-24. PMID: 16451076
- Unterdrückung der Methionin-induzierten Hyperhomocysteinämie durch diätetisches Eritadenin bei Ratten. | Sekiya, A., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 1987-91. PMID: 16880595
- Diätetisches Eritadenin unterdrückt Guanidinoessigsäure-induzierte Hyperhomocysteinämie bei Ratten. | Fukada, S., et al. 2006. J Nutr. 136: 2797-802. PMID: 17056803
- Struktur und Funktion von Eritadenin und seinen 3-Deaza-Analoga: potente Inhibitoren der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase und hypocholesterolemische Wirkstoffe. | Yamada, T., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 981-9. PMID: 17214973
- Quantifizierung der bioaktiven Verbindung Eritadenin in ausgewählten Stämmen des Shiitake-Pilzes (Lentinus edodes). | Enman, J., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 1177-80. PMID: 17256958
- Produktion der bioaktiven Verbindung Eritadenin durch Submerskultivierung von Shiitake (Lentinus edodes) Myzelien. | Enman, J., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 2609-12. PMID: 18363329
- Wirksamkeit von S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Hemmern, D-Eritadenin und (S)-DHPA, gegen das Wachstum von Cryptosporidium parvum in vitro. | Ctrnáctá, V., et al. 2010. Exp Parasitol. 126: 113-6. PMID: 20412798
- Lentinus edodes fördert den Fettabbau bei hypercholesterinämischen Mäusen. | Yang, H., et al. 2013. Exp Ther Med. 6: 1409-1413. PMID: 24255670
- Eritadenin aus Speisepilzen hemmt in vitro die Aktivität des Angiotensin Converting Enzyms. | Afrin, S., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 2263-8. PMID: 26938194
- Die hypocholesterolemische Wirkung von Eritadenin wird durch eine Veränderung des hepatischen Phospholipidstoffwechsels bei Ratten vermittelt. | Sugiyama, K., et al. 1995. J Nutr. 125: 2134-44. PMID: 7643248
- Diätetisches Eritadenin verändert das molekulare Profil von Phosphatidylcholin im Plasma von Ratten, die mit verschiedenen Arten von Fett gefüttert wurden. | Sugiyama, K., et al. 1997. J Nutr. 127: 593-9. PMID: 9109610
Inhibitor von:
SAHH, und VDAC1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
D-Eritadenine, 10 mg | sc-207632 | 10 mg | $228.00 |