3-Deazauridine (CAS 23205-42-7)
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3-Deazauridin ist ein synthetisches Analogon des Nukleosids Uridin und von Interesse für die biochemische Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Synthese und Funktion von Nukleinsäuren. Das Fehlen von 3-Stickstoff im Pyrimidinring, macht es zu einem einzigartigen Werkzeug zur Untersuchung der Mechanismen der RNA- und DNA-Synthese. Forscher nutzen 3-Deazauridin, um die Hemmung der Nukleotidreduktase und der Cytidindeaminase zu untersuchen, Enzyme, die für die Synthese und Modifikation der Nukleinsäuren entscheidend sind. Durch die Einlagerung in RNA anstelle von Uridin ermöglicht 3-Deazauridin die Erforschung der RNA-Funktion und -Stabilität sowie der Protein-Synthese, da RNA direkt an der Translation beteiligt ist. Darüber hinaus ist dieser Stoff von besonderem Interesse in der Virologie, wo er zur Untersuchung der viralen Replikation und der Möglichkeit, die Vermehrung von Viren durch Eingriff in ihr genetisches Material zu stoppen, verwendet wird. Seine Rolle bei der Manipulation der Genexpression ist ebenfalls ein wichtiges Forschungsgebiet, das Einblicke in die Regulation genetischer Pfade bietet.
3-Deazauridine (CAS 23205-42-7) Literaturhinweise
- 3-Deazauridin löst dosisabhängige Apoptose in myeloischen Leukämiezellen aus und verstärkt die durch Retinsäure induzierte granulozytäre Differenzierung von HL-60-Zellen. | Savickiene, J. and Gineitis, A. 2003. Int J Biochem Cell Biol. 35: 1482-94. PMID: 12818243
- 3-Deazauridin verstärkt die antileukämische Wirkung von 5-Aza-2'-Deoxycytidin und zielt auf die Arzneimittelresistenz aufgrund eines Mangels an Deoxycytidin-Kinase. | Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
- Die Wirkung von 3-Deazauridin und Dipyridamol auf die Uridinverwertung bei Mäusen. | Moyer, JD., et al. 1986. Eur J Cancer Clin Oncol. 22: 323-7. PMID: 2423341
- Chemotherapie der L1210- und L1210/ARA-C-Leukämie mit 5-Aza-2'-Deoxycytidin und 3-Deazauridin. | Momparler, RL. and Momparler, LF. 1989. Cancer Chemother Pharmacol. 25: 51-4. PMID: 2480188
- Hemmung der RNA-Virusreplikation in vitro durch 3-Deazacytidin und 3-Deazauridin. | Khare, GP., et al. 1972. Proc Soc Exp Biol Med. 140: 880-4. PMID: 4339065
- Von der Medikamentenabfolge abhängige Toxizität und Schädigung der Dünndarmschleimhaut bei Mäusen, die mit niedrigen Dosen von 3-Deazauridin und 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosin behandelt wurden. | Paterson, AR., et al. 1979. Cancer Res. 39: 2216-9. PMID: 445420
- 3-Deazauridin: Hemmung der durch Ribonukleinsäureviren ausgelösten zytopathogenen Wirkungen in vitro. | Shannon, WM., et al. 1972. Antimicrob Agents Chemother. 2: 159-63. PMID: 4799550
- Regulierung der Pyrimidin-Biosynthese in kultivierten L1210-Zellen durch 3-Deazauridin. | Karle, JM. and Cysyk, RL. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3739-42. PMID: 6095859
- Veränderter 5-Azacytidin-Stoffwechsel nach 3-Deazauridin-Behandlung von L5178Y und menschlichen Myeloblasten. | Grant, S. and Cadman, E. 1980. Cancer Res. 40: 4000-6. PMID: 6162541
- Transport von Uridin und 3-Deazauridin in kultivierten menschlichen Lymphoblastoidzellen. | Dahlig-Harley, E., et al. 1984. Cancer Res. 44: 161-5. PMID: 6580947
- Zytotoxische und biochemische Wirkungen von Thymidin und 3-Deazauridin auf menschliche Tumorzellen. | Lockshin, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 2534-9. PMID: 6722792
- Der IMP-Dehydrogenase-Inhibitor Mycophenolsäure wirkt dem CTP-Synthetase-Inhibitor 3-Deazauridin in menschlichen MOLT-3-Leukämiezellen entgegen: eine zentrale Rolle für Phosphoribosylpyrophosphat. | van Berg, AA., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1095-8. PMID: 7575666
- Auswirkungen von 2-Desoxy-D-Glucose und 3-Desazauridin einzeln und in Kombination auf die Replikation des Japanischen B-Enzephalitis-Virus. | Woodman, DR. and Williams, JC. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 475-81. PMID: 856001
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3-Deazauridine, 100 mg | sc-394445 | 100 mg | $357.00 |