RSP3-Aktivatoren sind eine Reihe von Verbindungen, die in erster Linie durch die Modulation des cAMP-Signalwegs wirken. Verbindungen wie Forskolin, 8-Br-cAMP und Isoproterenol wirken, indem sie die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, entweder durch direkte Aktivierung der Adenylatzyklase oder indem sie als Agonist am beta-adrenergen Rezeptor wirken. Erhöhte cAMP-Spiegel führen zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die RSP3 phosphoryliert, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt. H-89-Dihydrochlorid hingegen hemmt die PKA und erhöht so den Pool an unphosphorylierter PKA, die dann RSP3 phosphorylieren und aktivieren kann.
Andere Wirkstoffe dieser Klasse, wie Rolipram, IBMX, Vinpocetin, Zaprinast, Cilostazol, Pentoxyfyllin, Theophyllin und Papaverin, hemmen verschiedene Arten von Phosphodiesterasen, d. h. Enzyme, die für den Abbau von cAMP verantwortlich sind. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöhen diese Wirkstoffe effektiv den intrazellulären cAMP-Spiegel. Wie bei der vorhergehenden Gruppe von Verbindungen führt dieser Anstieg von cAMP zur Aktivierung von PKA, das dann RSP3 phosphoryliert und aktiviert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist dafür bekannt, das Enzym Adenylatcyclase zu aktivieren, was wiederum die intrazellulären Spiegel von cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöht. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die RSP3 phosphoryliert, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon. Diese Verbindung kann direkt PKA aktivieren, das dann RSP3 phosphoryliert und so dessen Funktion verbessert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Agonist. Es stimuliert die Produktion von cAMP, das PKA aktivieren kann. PKA phosphoryliert dann RSP3, wodurch dessen Funktion verstärkt wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Durch die Hemmung von PDE4 erhöht es die intrazellulären cAMP-Spiegel. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das RSP3 phosphorylieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verstärkt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin hemmt die Phosphodiesterase-1, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Die erhöhten cAMP-Werte aktivieren PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verbessert. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterasen und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verbessert. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein Phosphodiesterase-3-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Die erhöhten cAMP-Werte aktivieren PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verbessert. | ||||||
Pentoxifylline | 6493-05-6 | sc-203184 | 1 g | $20.00 | 3 | |
Pentoxyfyllin hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verbessert. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen und erhöht den cAMP-Spiegel. Der Anstieg von cAMP aktiviert PKA, das RSP3 phosphoryliert und so seine Funktion verstärkt. |