Rslcan-11-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse chemischer Verbindungen dar, die spezifisch auf die Aktivität des Rslcan-11-Proteins abzielen und diese modulieren. Das Rslcan-11-Protein ist Teil einer größeren Familie von Regulatorproteinen, die an kritischen biochemischen Prozessen wie der Signalübertragung in Zellen und der Stoffwechselregulation beteiligt sind. Diese Proteine fungieren oft als molekulare Schalter, die verschiedene Prozesse in Zellen durch Interaktion mit anderen Proteinen oder zellulären Komponenten steuern. Rslcan-11-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an aktive Stellen des Rslcan-11-Proteins binden und so dessen Fähigkeit, an den damit verbundenen Reaktionen teilzunehmen oder diese zu katalysieren, effektiv behindern. Die molekulare Architektur dieser Inhibitoren zeichnet sich in der Regel durch einen hohen Grad an Spezifität aus, wobei häufig aromatische Ringe, stickstoffhaltige Basen oder hydrophobe Domänen beteiligt sind, die präzise Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum von Rslcan-11 eingehen. Strukturell können Rslcan-11-Inhibitoren anhand ihres Wirkmechanismus kategorisiert werden, z. B. als kompetitive oder allosterische Inhibitoren. Kompetitive Inhibitoren ähneln oft dem natürlichen Substrat von Rslcan-11, besetzen dieselbe Bindungsstelle und verhindern, dass das Substrat mit dem Protein interagiert. Allosterische Inhibitoren binden dagegen an eine andere Stelle des Proteins und induzieren Konformationsänderungen, die die Aktivität des Proteins verringern. Die Erforschung von Rslcan-11-Inhibitoren umfasst auch die Untersuchung ihrer physikochemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Bindungsaffinität, die für das Verständnis ihrer Interaktionsdynamik von entscheidender Bedeutung sind. Diese Eigenschaften werden oft optimiert, um sicherzustellen, dass der Inhibitor das Zielprotein effizient und selektiv moduliert, was Rslcan-11-Inhibitoren zu einem Thema von großem Interesse in der chemischen Forschung macht, die sich auf Regulationsmechanismen in zellulären Systemen konzentriert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der Transkriptionsfaktoren stabilisieren kann, indem er ihren Abbau verhindert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpressionsmuster, einschließlich derjenigen von Transkriptionsfaktoren, beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der zahlreiche Signalwege beeinflussen kann, die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Regulierung von Transkriptionsfaktoren unter Stressbedingungen beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren als Reaktion auf zellulären Stress beeinflussen kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die Proteinsynthese und -stabilität, einschließlich der von Transkriptionsfaktoren, beeinträchtigt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Antagonist, der potenziell p53 stabilisiert und seine nachgeschalteten Transkriptionsziele beeinflusst. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Moduliert das Ubiquitin-Proteasom-System und beeinflusst dadurch indirekt die Menge der Transkriptionsfaktoren. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF-Inhibitor, der möglicherweise Transkriptionsfaktoren über den MAPK-Signalweg beeinflusst. |