RSHL1-Inhibitoren sind eine Klasse von Wirkstoffen, die indirekt die funktionelle Aktivität von RSHL1 verringern können, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen RSHL1 möglicherweise beteiligt ist. Staurosporin kann als Breitspektrum-Kinaseinhibitor in die Phosphorylierungszustände von Proteinen eingreifen, die RSHL1 aktivieren würden, und so dessen Aktivität verringern. LY294002 und Wortmannin sind beide Inhibitoren von PI3K, einer Schlüsselkomponente des PI3K/AKT-Signalwegs. Dieser Signalweg ist für eine Reihe zellulärer Funktionen von zentraler Bedeutung, einschließlich derjenigen, die mit den ziliaren Prozessen zusammenhängen, an denen RSHL1 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Wirkstoffe die Aktivierung von AKT und die nachfolgenden nachgeschalteten Signalereignisse, was wahrscheinlich zu einer verringerten Aktivität von RSHL1 führt.
Bei der weiteren Analyse der Signalwege, die die RSHL1-Aktivität steuern, zeigte sich, dass PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Aktivierung des MAPK-Signalwegs verhindern. Wenn RSHL1 durch MAPK-Signale reguliert wird, würden diese Inhibitoren zu einer reduzierten RSHL1-Funktion führen. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, greifen ebenfalls in den MAPK-Signalweg ein, allerdings an anderen Knotenpunkten. Diese spezifischen Hemmungen deuten darauf hin, dass die Aktivität von RSHL1 durch diese Verbindungen gehemmt wird, wenn sie durch Stress oder JNK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, was von entscheidender Bedeutung sein könnte, wenn RSHL1 bei diesen Prozessen oder bei der Regulierung der Zilien eine Rolle spielt, da bekannt ist, dass mTOR-Signale Länge und Funktion der Zilien beeinflussen. Die Hemmung der V-ATPasen durch Bafilomycin A1 könnte die für die ordnungsgemäße Funktion von RSHL1 erforderlichen intrazellulären Bedingungen verändern, insbesondere wenn RSHL1 empfindlich auf pH- oder Ionenänderungen reagiert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung verschiedener Kinasen, die RSHL1 phosphorylieren, kann Staurosporin indirekt die Aktivierung von RSHL1 verhindern, da die Phosphorylierung oft ein entscheidendes regulatorisches Ereignis für die Proteinfunktion ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. RSHL1, falls es an der Zilienfunktion beteiligt ist, kann für seine Aktivierung oder Stabilisierung auf AKT-vermittelte Signalübertragung angewiesen sein. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer funktionellen Unterdrückung von RSHL1 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002. Er blockiert den PI3K/AKT-Signalweg, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von Proteinen führt, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, einschließlich RSHL1, wenn seine Funktion mit der Aufrechterhaltung der Zilien zusammenhängt, die oft durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Wenn RSHL1 durch den MAPK-Signalweg reguliert wird, würde PD98059 durch die Hemmung dieses Signalwegs zu einer verminderten Aktivierung von RSHL1 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Er verhindert die Aktivierung von p38 MAPK, was indirekt die RSHL1-Aktivität hemmen könnte, wenn RSHL1 durch stressabhängige MAPK-Wege moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Mitglied der MAPK-Familie. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, die durch JNK-Signale reguliert werden, möglicherweise auch von RSHL1, wenn es JNK-abhängig ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die nachgeschaltete Signalübertragung hemmen, die für die funktionelle Aktivität von RSHL1 erforderlich sein kann, insbesondere wenn RSHL1 mit Prozessen des Zellwachstums oder der Regulierung der Zilienlänge in Verbindung steht. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt spezifisch V-ATPasen, was die intrazelluläre pH- und Ionenhomöostase stören könnte. Wenn die Funktion von RSHL1 von diesen Parametern abhängt, könnte seine Aktivität indirekt gehemmt werden. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A den Dephosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die möglicherweise mit RSHL1 interagieren, was zu einer verminderten Aktivierung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn RSHL1 durch Phosphorylierung durch Src-Kinasen aktiviert wird, würde PP2 seine funktionelle Aktivität durch Hemmung der Phosphorylierung verringern. |