RPUSD3 Inhibitoren
Gängige RPUSD3 Inhibitors sind unter underem Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, Fluorouracil CAS 51-21-8, Chloroquine CAS 54-05-7 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
RPUSD3-Inhibitoren umfassen ein Spektrum chemischer Substanzen, die indirekt die funktionelle Aktivität von RPUSD3, einem für die RNA-Modifikation, insbesondere in den Mitochondrien, wichtigen Protein, vermindern. Verbindungen wie Dichloracetat und Rapamycin wirken über Stoffwechsel- bzw. mTOR-Signalwege, um möglicherweise die Notwendigkeit der RNA-Modifikationsfunktion von RPUSD3 zu verringern. Dichloracetat verschiebt durch Hemmung der Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase den zellulären Stoffwechsel in Richtung einer erhöhten mitochondrialen Aktivität, was RPUSD3 indirekt eine Substratkonkurrenz auferlegen könnte. Rapamycin dämpft durch seine Wechselwirkung mit FKBP12 und die anschließende Hemmung von mTOR die Proteinsynthese, was indirekt auf einen geringeren Bedarf an RPUSD3-vermittelter tRNA-Modifikation schließen lässt. 5-Fluorouracil, das in Nukleotidanaloga umgewandelt wird, behindert die RNA-Verarbeitung, was möglicherweise den Bedarf an der enzymatischen Aktivität von RPUSD3 senkt. Chloroquin und Actinomycin D könnten durch ihre jeweilige Nukleinsäure-Interkalation und RNA-Polymerase-Hemmung zu einem geringeren Bedarf an RNA-verarbeitenden Enzymen, einschließlich RPUSD3, führen.
Darüber hinaus unterbrechen Wirkstoffe wie α-Amanitin, Mycophenolsäure, Cycloheximid und Puromycin verschiedene Stadien der RNA- und Proteinsynthese, was indirekt auf eine geringere Belastung von RNA-Modifikationsprozessen hindeutet, die auf RPUSD3 angewiesen sind. α-Amanitin, indem es auf die RNA-Polymerase II abzielt, und Mycophenolsäure, indem sie Guaninnukleotide abbaut, üben Wirkungen aus, die zu einer verringerten Aktivität von RPUSD3 aufgrund eines geringeren RNA-Umsatzes führen könnten. Cycloheximid und Puromycin wirken als Inhibitoren der Proteinsynthese, was mit einer geringeren Notwendigkeit der Beteiligung von RPUSD3 an der tRNA-Modifikation korrelieren könnte. Darüber hinaus könnten Tunicamycin, Anisomycin und Emetin durch ihre unterschiedlichen Mechanismen der Hemmung der Glykosylierung und der Bildung von Peptidbindungen auch indirekt auf eine verringerte funktionelle Aktivität von RPUSD3 hindeuten, da sie sich auf die gesamte Proteinhomöostase und -biosynthese auswirken, was möglicherweise zu einem geringeren Bedarf an modifizierten RNA-Molekülen führt, die für eine effiziente Zellfunktion erforderlich sind. Insgesamt tragen diese Inhibitoren durch die Beeinflussung verschiedener biochemischer und zellulärer Pfade zur potenziellen Verringerung der RPUSD3-Aktivität bei, ohne direkt an das Protein selbst zu binden oder es zu verändern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $55.00 $209.00 | 6 | |
Dichloracetat hemmt die Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase, was zur Aktivierung der Pyruvat-Dehydrogenase führt, was wiederum zu einer Abnahme des glykolytischen Flusses und einer Zunahme der mitochondrialen Aktivität führt. Eine verstärkte mitochondriale Funktion kann den Bedarf an mitochondrialer RNA-Editierung erhöhen, was möglicherweise die RPUSD3-Aktivität aufgrund von Substratkonkurrenz verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin bindet spezifisch an FKBP12 und hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Durch die Verringerung der mTOR-Aktivität wird die Proteinsynthese verringert, was den Bedarf an tRNA-Modifikation verringern und indirekt die funktionelle Aktivität von RPUSD3 reduzieren kann. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
5-Fluorouracil wird zu Nukleotidanaloga metabolisiert, die die RNA-Verarbeitung und -Funktion stören. Diese Interferenz kann zu einem verringerten Bedarf an tRNA-Modifizierungsenzymen führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von RPUSD3, das an der tRNA-Modifizierung beteiligt ist, verringert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
Chloroquin interkaliert in DNA und RNA, was die Funktion und Replikation von Nukleinsäuren stören kann. Durch die Destabilisierung der RNA-Struktur kann es indirekt den Bedarf an RNA-Modifikationsenzymen wie RPUSD3 verringern, was zu einer Verringerung seiner Aktivität führt. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die RNA-Synthese verringert wird. Eine verringerte RNA-Synthese kann zu einem geringeren Bedarf an RNA-Verarbeitung und -Modifikation führen, wodurch indirekt die Aktivität von RPUSD3 verringert wird. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $269.00 $1050.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein potenter Inhibitor der RNA-Polymerase II, der die mRNA-Synthese stoppt. Durch die verminderte mRNA-Synthese sinkt der Bedarf an mRNA-Verarbeitung und -Modifikation. Dies kann indirekt die Aktivität von RPUSD3 verringern, das an der RNA-Modifikation beteiligt ist. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $69.00 $266.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einem Abbau von Guanin-Nukleotiden führt. Dieser Abbau kann die Verfügbarkeit von Substraten beeinträchtigen, die für die RNA-Verarbeitung und -Modifizierung erforderlich sind, und indirekt die Aktivität von RPUSD3 verringern. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt am Ribosom stört. Diese Hemmung führt zu einem geringeren Bedarf an modifizierten tRNAs, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von RPUSD3 bei der tRNA-Modifikation verringert wird. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $42.00 $214.00 $832.00 $66.00 | 394 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, indem es als Analogon zu Aminoacyl-tRNA wirkt. Durch eine verringerte Proteinsynthese wird der Bedarf an RNA-Modifikation durch RPUSD3 indirekt verringert. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung, was sich auf die Proteinfaltung und -stabilität auswirken kann. Durch die Veränderung der Proteinhomöostase besteht eine potenzielle indirekte Wirkung auf RNA-Prozessierungsenzyme, einschließlich RPUSD3, wodurch dessen funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||