RPA16-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Kategorie von Wirkstoffen, die spezifisch mit der 16 kDa-Untereinheit des Replikationsproteins A, bekannt als RPA16, interagieren, die Teil des größeren RPA-Komplexes ist, der am DNA-Stoffwechsel beteiligt ist. Im Gegensatz zu Inhibitoren sind Aktivatoren darauf ausgelegt, die Funktion von RPA16 zu verstärken oder zu stabilisieren, was verschiedene Auswirkungen auf die Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen haben kann. Der RPA-Komplex, zu dem auch RPA16 gehört, spielt eine zentrale Rolle bei der DNA-Replikation, -Reparatur und -Rekombination, und Aktivatoren können diese Prozesse beeinflussen, indem sie den ordnungsgemäßen Aufbau und die Stabilität des Komplexes fördern oder die Affinität von RPA für die DNA erhöhen. Die chemischen Strukturen dieser Aktivatoren sind häufig so konzipiert, dass sie mit der RPA16-Untereinheit in einer Weise interagieren, die ihre Interaktion mit anderen Untereinheiten oder mit der DNA erleichtert, was zu einer Verstärkung ihrer normalen Funktion führen kann.
Die Entwicklung von RPA16-Aktivatoren erfordert ein tiefes Verständnis der Biochemie des Proteins und der Wechselwirkungen innerhalb des RPA-Komplexes. Bei der Erforschung von RPA16-Aktivatoren wird häufig ein multidisziplinärer Ansatz verfolgt, bei dem Techniken aus der Molekularbiologie, Strukturbiologie und Chemie zum Einsatz kommen, um Moleküle zu entdecken und zu verfeinern, die die Aktivität von RPA16 positiv beeinflussen können. Detaillierte Studien können den Einsatz von Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie beinhalten, um die dreidimensionale Struktur von RPA16 im Komplex mit Aktivatoren zu bestimmen. Darüber hinaus werden biochemische Assays eingesetzt, um die Auswirkungen dieser Aktivatoren auf die funktionelle Dynamik von RPA16 zu messen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Ein tetracyclisches Diterpen, das als spezifischer Inhibitor der DNA-Polymerase alpha und delta wirkt. Seine Wirkung induziert DNA-Replikationsstress, der zur Aktivierung des RPA-Komplexes als Teil der DNA-Schadensantwort führen kann. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Ein Wirkstoff, der die Ribonukleotid-Reduktase hemmt, was zu einem verringerten Desoxyribonukleotid-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung der DNA-Schadenskontrollpunkte führt, was möglicherweise eine Aktivierung des RPA-Komplexes zur Folge hat. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Doppelstrangbrüche induziert und zur Aktivierung von RPA als Teil der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden führen kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ein Chemotherapeutikum, das DNA-Addukte und Querverbindungen bildet, was zur Rekrutierung und Aktivierung von DNA-Reparaturproteinen, einschließlich RPA, führt. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Eine Aminosäure, die Desoxyribonukleotid-Pools aufbrauchen und DNA-Replikationsstress auslösen kann, was zu einer erhöhten RPA-Aktivität führen kann. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Ein Inhibitor der ATR-Kinase, die an der Reaktion auf DNA-Schäden beteiligt ist. Die Hemmung von ATR kann den Replikationsstress verstärken und erfordert eine erhöhte Aktivität des RPA-Komplexes für die DNA-Reparatur. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
Ein Proteinkinaseinhibitor, der die Replikationsstressreaktion verstärken kann und dadurch möglicherweise die Rekrutierung von RPA an Stellen mit DNA-Schäden erhöht. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der verwendet wird, um die synthetische Letalität in Krebszellen auszunutzen, indem er Replikationsstress auslöst, der zu einer erhöhten Aktivität des RPA-Komplexes führen kann. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Bekannter Inhibitor der ATM- und ATR-Kinasen, der möglicherweise den Replikationsstress und damit die Aktivität des RPA-Komplexes verstärkt. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Ein Nukleosidanalogon, das Replikationsstress und DNA-Schäden verursachen kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität des RPA-Komplexes führt. |