ROGDI Inhibitoren
Gängige ROGDI Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, NU2058 CAS 161058-83-9 und NU6027 CAS 220036-08-8.
Chemische Inhibitoren von ROGDI können ihre funktionshemmende Wirkung durch Eingriffe in kritische zelluläre Signalwege entfalten, die für die normale Funktion des Proteins wesentlich sind. Alsterpaullon, Olomoucin, Roscovitin, NU2058, NU6027, Purvalanol A, Indirubin-3'-Monoxim, Flavopiridol, Dinaciclib, SNS-032, AZD5438 und R-Roscovitin sind allesamt Inhibitoren, die in erster Linie auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielen, die bei der Fortschreitung des Zellzyklus und der Reaktion auf DNA-Schäden eine zentrale Rolle spielen - Prozesse, an denen ROGDI bekanntermaßen beteiligt ist. Durch die Hemmung der CDKs können diese Chemikalien die Progression des Zellzyklus unterbrechen und damit die Rolle von ROGDI bei der Regulierung und Aufrechterhaltung der DNA-Integrität während der Checkpoints des Zellzyklus beeinträchtigen. Die Unterbrechung der normalen Zellzyklusprogression durch diese CDK-Inhibitoren kann daher zu einer indirekten, aber funktionellen Hemmung von ROGDI führen, indem sie es daran hindert, an seinen normalen zellulären Aufgaben teilzunehmen.
Darüber hinaus greifen einige dieser Inhibitoren, wie z. B. NU6027, nicht nur in die CDKs ein, sondern modulieren auch die DNA-Reparaturmechanismen, indem sie die Reparatur durch homologe Rekombination verbessern, was wiederum die funktionelle Dynamik von ROGDI bei der Auswahl des DNA-Reparaturwegs verändern kann. Inhibitoren wie Indirubin-3'-monoxim und Flavopiridol haben ein breiteres Kinase-Target-Profil, zu dem auch GSK-3β gehört, das an einer Vielzahl von zellulären Prozessen einschließlich der Zellzykluskontrolle beteiligt ist. Durch die weitreichende Störung der Kinaseaktivität können diese Inhibitoren ein zelluläres Umfeld schaffen, das für die normale Funktion von ROGDI ungünstig ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein bekannter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Da ROGDI an der DNA-Schadensantwort beteiligt ist und CDKs für den Zellzyklusfortschritt von wesentlicher Bedeutung sind, kann die Hemmung von CDKs durch Alsterpaullon zu einem Stillstand des Zellzyklusfortschritts führen, an dem ROGDI beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von ROGDI durch Zellzyklusstillstand führt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der durch die Hemmung von CDKs indirekt ROGDI hemmen kann, indem er den Zellzyklus und die DNA-Schadensreaktionsprozesse unterbricht, beides zelluläre Signalwege, bei denen ROGDI eine Rolle spielt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin dient als Inhibitor von CDKs und kann durch die Hemmung dieser Kinasen die Zellzykluskontrolle und die DNA-Reparaturmechanismen stören und so indirekt die funktionelle Rolle von ROGDI innerhalb dieser Signalwege hemmen. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 ist ein Guanin-basierter CDK-Inhibitor, der auf CDK2 abzielt, das für die Zellzyklusprogression entscheidend ist, und somit indirekt die mit ROGDI verbundenen Funktionen bei der Zellzykluskontrolle hemmt. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 ist ein potenter CDK-Inhibitor und verbessert die homologe Rekombinationsreparatur, wodurch es möglicherweise die Rolle von ROGDI bei der Reaktion auf DNA-Schäden hemmt, indem es das Gleichgewicht der Wahl des DNA-Reparaturwegs verändert. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A, ein starker CDK-Inhibitor, kann den Zellzyklusprozess unterbrechen und damit indirekt die funktionelle Rolle von ROGDI innerhalb der Zellzyklusregulierung und des DNA-Schadensreaktionswegs hemmen. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Indirubin-3'-monoxime ist ein bekannter Inhibitor von CDKs und GSK-3β. Die Hemmung dieser Kinasen kann indirekt zelluläre Prozesse wie die Zellzyklusprogression und die DNA-Reparatur stören, an denen ROGDI beteiligt ist. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt mehrere CDKs, was möglicherweise zu einer Unterbrechung des Zellzyklus und der DNA-Schadenswege führt und damit indirekt die funktionelle Rolle von ROGDI in diesen Prozessen hemmt. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein potenter CDK-Inhibitor, der in die Progression des Zellzyklus eingreifen kann. Durch die Hemmung der CDKs kann Dinaciclib indirekt die Rolle von ROGDI bei der Reaktion auf DNA-Schäden hemmen. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CDKs, die an der Regulation der Transkription und des Zellzyklus beteiligt sind. Durch die Unterbrechung dieser Prozesse kann SNS-032 indirekt die Funktion von ROGDI in Zellzyklus- und DNA-Reparaturwegen hemmen. | ||||||