ROGDI 的化学抑制剂可以通过干预对该蛋白正常功能至关重要的关键细胞通路来发挥其功能抑制作用。Alsterpaullone、ollomoucine、roscovitine、NU2058、NU6027、purvalanol A、indirubin-3'-monoxime、flavopiridol、dinaciclib、SNS-032、AZD5438 和 R-roscovitine 都是主要针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的抑制剂。通过抑制 CDK,这些化学物质可以破坏细胞周期的进展,从而阻碍 ROGDI 在细胞周期检查点期间调节和维护 DNA 完整性的作用。因此,这些 CDK 抑制剂对正常细胞周期进程的干扰会导致 ROGDI 无法参与其正常的细胞作用,从而对 ROGDI 造成间接但功能性的抑制。
此外,其中一些抑制剂(如 NU6027)不仅以 CDK 为靶点,还通过增强同源重组修复来调节 DNA 修复机制,进而改变 ROGDI 在 DNA 修复途径选择中的功能动态。吲哚红素-3'-monoxime和黄酮哌啶醇等抑制剂具有更广泛的激酶靶点谱,其中包括GSK-3β,它参与了包括细胞周期控制在内的多种细胞过程。通过广泛地破坏激酶活性,这些抑制剂可以创造一种不利于 ROGDI 正常功能的细胞环境,从而导致其功能受到抑制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 可抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9,导致细胞周期进展和转录物调节受到干扰,从而间接抑制 ROGDI 在这些细胞通路中的作用。 |