Rnr1-Aktivatoren bilden eine eigene chemische Klasse im Bereich der Biochemie, die speziell mit der Regulierung der Aktivität der Ribonukleotid-Reduktase (RNR) verbunden ist. Die Ribonukleotid-Reduktase spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen, indem sie die Umwandlung von Ribonukleotiden in Desoxyribonukleotide katalysiert, ein entscheidender Schritt bei der DNA-Synthese. Die Aktivierung von Rnr1, einer Untereinheit des Ribonukleotid-Reduktase-Enzymkomplexes, ist für die Aufrechterhaltung des empfindlichen Gleichgewichts der Nukleotidpools, die für die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich sind, von wesentlicher Bedeutung.
Chemisch gesehen zeichnen sich Rnr1-Aktivatoren durch ihre Fähigkeit aus, die enzymatische Aktivität von Rnr1 zu modulieren und dadurch die Gesamtrate der Desoxyribonukleotidproduktion zu beeinflussen. Diese Aktivatoren interagieren häufig mit spezifischen Stellen des Rnr1-Proteins und bewirken Konformationsänderungen, die seine katalytische Funktion verbessern. Die molekularen Mechanismen, durch die Rnr1-Aktivatoren ihren Einfluss ausüben, sind kompliziert und beinhalten komplexe Interaktionen mit dem aktiven Zentrum und allosterischen Stellen des Enzyms. Diese einzigartige chemische Klasse stellt daher eine Gruppe von Verbindungen dar, die in der Lage sind, das empfindliche Gleichgewicht der Nukleotidpools innerhalb der Zelle fein abzustimmen und so zur komplizierten Orchestrierung der DNA-Synthese und zur Aufrechterhaltung der genomischen Integrität beizutragen. Das Verständnis der strukturellen und biochemischen Eigenschaften von Rnr1-Aktivatoren verspricht, unser Wissen über zelluläre Prozesse zu erweitern, und könnte Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche Bereiche haben.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Wirkt als ATM-Kinase-Inhibitor, der indirekt Rnr1 durch Modulation des DNA-Schadensreaktionsweges verstärkt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Wirkt als CHK1-Inhibitor, der indirekt Rnr1 aktiviert, indem er die Zellzyklusregulation moduliert und möglicherweise die DNA-Synthese beeinflusst. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Hemmt direkt die DNA-Polymerasen, unterdrückt die DNA-Synthese und aktiviert anschließend die Aktivität der Ribonukleotidreduktase. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Verursacht einen Stillstand des Zellzyklus und aktiviert indirekt Rnr1 durch Beeinflussung der DNA-Replikation, einem entscheidenden Prozess für die Aktivität der Ribonukleotidreduktase. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Addukte und löst damit eine DNA-Schadensreaktion aus, die indirekt Rnr1 aktivieren kann. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Verursacht direkt DNA-Schäden und aktiviert DNA-Schadensreaktionswege, wobei es indirekt die Rnr1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase direkt durch Sequestrierung von Eisen, einem für ihre Aktivierung wesentlichen Cofaktor. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Wirkt als Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK) und beeinflusst indirekt Rnr1 durch Modulation der DNA-Reparaturmechanismen. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Aktiviert direkt die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), beeinflusst den zellulären Energiehaushalt und aktiviert möglicherweise Rnr1. |