Date published: 2025-10-11

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RNF208 Aktivatoren

Gängige RNF208 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.

RNF208-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege verstärken. Direkte Adenylylzyklase-Aktivatoren und beta-adrenerge Agonisten wirken synergetisch, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, der anschließend die Proteinkinase A aktiviert, einen Katalysator in den Signalwegen, die zur Funktionssteigerung von RNF208 führen können. Weitere Mechanismen sind die Hemmung der Phosphodiesterase 4, die die Dauer der cAMP-Signalisierung verlängert und die Aktivität der Proteinkinase A weiter fördert, wodurch die potenzielle Aktivierung von RNF208 verstärkt wird. In ähnlicher Weise sorgt die Verwendung eines cAMP-Analogons, das resistent gegen den Abbau ist, für eine anhaltende Signalwirkung über diese Wege. Parallel dazu stellt die Modulation der intrazellulären Kalziumkonzentration durch Ionophore einen anderen Weg für die Aktivierung von RNF208 dar, indem kalziumabhängige Signalkaskaden in Gang gesetzt werden. Die Aktivierung der Proteinkinase C durch Diacylglycerin-Analoga und die Veränderung der Membranlipidzusammensetzung durch Fettsäuren führen zusätzliche Steuerungsebenen ein, die RNF208 durch Veränderungen der Protein-Protein-Interaktionen oder der subzellulären Lokalisierung beeinflussen können.

Eine weitere Erweiterung des Repertoires der RNF208-Aktivatoren sind Verbindungen, die indirekt die zelluläre Signaldynamik beeinflussen. Die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase-3 durch Lithiumchlorid stabilisiert β-Catenin, was indirekt die Aktivität von RNF208 durch Modulation des Wnt-Signalwegs fördern kann. Polyphenolverbindungen haben Auswirkungen auf verschiedene Signalwege, darunter auch auf NF-kB, was die Funktionalität von RNF208 unbeabsichtigt erhöhen könnte. Darüber hinaus bietet die durch Insulin ausgelöste PI3K/Akt-Signalkaskade eine breite Plattform für nachgeschaltete Effekte, zu denen auch posttranslationale Modifikationen gehören können, die RNF208 aktivieren. Essentielle Metallionen dienen als Kofaktoren für verschiedene Enzyme und könnten die Aktivierung von RNF208 durch ihre Beteiligung an Zinkfingerprotein-Interaktionen erleichtern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
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Direkter Adenylylzyklase-Aktivator, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, was wiederum die Aktivität von RNF208 über cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Signalwege steigern kann.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Ein synthetisches Katecholamin, das als beta-adrenerger Agonist wirkt und zur Aktivierung der Adenylylcyclase und einer anschließenden Erhöhung des cAMP führt. Diese Erhöhung des cAMP kann die Aktivierung von RNF208 über PKA-abhängige Mechanismen fördern.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
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(1)

Phosphodiesterase-4-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch die PKA-Aktivität aufrechterhält und möglicherweise die Funktion von RNF208 durch eine verlängerte cAMP-Signalisierung verstärkt.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und dadurch kalziumabhängige Signalwege moduliert, die die Aktivierung von RNF208 erleichtern könnten.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
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Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalkaskaden beteiligt ist; diese Aktivierung kann anschließend die Aktivität von RNF208 über PKC-vermittelte Wege beeinflussen.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
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Ein cAMP-Analogon, das gegen den Abbau durch Phosphodiesterasen resistent ist und somit die PKA-Signalisierung verstärkt und möglicherweise die Aktivität von RNF208 über cAMP-abhängige Wege erhöht.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

GSK-3-Inhibitor, der zur Stabilisierung von β-Catenin und zur Modulation der Wnt-Signalübertragung führt, was indirekt die Aktivität von RNF208 durch nachgeschaltete Effekte dieses Signalwegs verstärken kann.

Oleic Acid

112-80-1sc-200797C
sc-200797
sc-200797A
sc-200797B
1 g
10 g
100 g
250 g
$36.00
$102.00
$569.00
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Eine Fettsäure, die die Zusammensetzung der Membranlipide und die damit verbundenen Signalwege verändert, was die Aktivität von RNF208 beeinflussen könnte, indem es seine Protein-Protein-Interaktionen oder seine Lokalisierung verändert.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$124.00
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Ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und eine Vielzahl von Signalwegen moduliert, darunter auch solche, an denen NF-kB beteiligt ist. Diese Modulation könnte die Aktivität von RNF208 indirekt durch eine veränderte zelluläre Signaldynamik beeinflussen.

Insulin Antikörper ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$153.00
$1224.00
$12239.00
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Hormon, das den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert und zu einer Vielzahl von nachgeschalteten Effekten führt, die die Verstärkung der RNF208-Aktivität durch posttranslationale Modifikationen oder Veränderungen in der zellulären Umgebung umfassen können.