RNF149 Aktivatoren

MG132 ist ein Peptidaldehyd, der die Proteasomaktivität hemmt und dadurch indirekt auf RNF149 einwirkt, indem er den Abbau seiner ubiquitinierten Substrate verhindert.

Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor ähnlich wie MG132, der den Proteasom-vermittelten Proteinabbau verhindert und zur Stabilisierung und Akkumulation von RNF149 führt.

Geldanamycin stört die Hsp90-Chaperonfunktion und aktiviert dadurch indirekt RNF149, indem es die Hsp90-vermittelte Proteinstabilität beeinträchtigt.

Lactacystin ist ein natürliches Produkt, das die proteasomale Aktivität irreversibel hemmt und damit indirekt die Funktion von RNF149 beeinflusst.

Epoxomicin ist ein natürliches Produkt, das selektiv die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms hemmt, was sich in ähnlicher Weise auf RNF149 auswirkt.

Nutlin-3 hemmt die Interaktion zwischen p53 und MDM2 und beeinflusst RNF149 möglicherweise über p53-Signalwege, da p53 den Proteinabbau und zelluläre Prozesse modulieren kann.

H2O2 induziert oxidativen Stress und aktiviert RNF149 indirekt durch Redox-Signale, die posttranslationale Modifikationen von Proteinen, einschließlich RNF149, fördern.

MLN4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym, das für die Neddylierung, die die E3-Ligase-Aktivität reguliert, wesentlich ist, und wirkt sich somit indirekt auf RNF149 aus.

PYR-41 ist eine zellpermeable Verbindung, die das Ubiquitin-aktivierende Enzym E1 hemmt und damit indirekt die Ubiquitinierung durch RNF149 beeinflusst.

Tunicamycin löst ER-Stress aus, indem es die N-gebundene Glykosylierung hemmt und damit indirekt die Expression und Aktivität von RNF149 als Teil der ER-Stressreaktion beeinflusst.