RIN1 Aktivatoren
Gängige RIN1 Activators sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Triciribine CAS 35943-35-2.
Bei den RIN1-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe von Chemikalien, die die Aktivität von RIN1, einem an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligten Protein, indirekt verstärken können. Diese Chemikalien wirken durch Modulation der EGFR-, ERK-, PI3K/AKT-, mTOR- und CaMKII-Signalwege, die alle nachweislich mit RIN1 interagieren oder von ihm beeinflusst werden. So können EGF und Gefitinib, ein EGFR-Aktivator bzw. -Inhibitor, über verschiedene Mechanismen innerhalb des EGFR-Signalwegs zu einer erhöhten RIN1-Aktivität führen. In ähnlicher Weise können U0126 und PD98059, beides MEK-Inhibitoren, die hemmende Wirkung von RIN1 auf die ERK-Aktivierung verstärken.
Andererseits können die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin in Verbindung mit den AKT-Inhibitoren Triciribin und Perifosin die Rolle von RIN1 im PI3K/AKT-Signalweg verstärken. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Aktivität von RIN1 durch Modulation des mTOR-Stoffwechsels erhöhen. Schließlich verstärken KN-93, STO-609 und KN-62, Inhibitoren von CaMKII und CaMKK, indirekt die Interaktion von RIN1 mit CaMKII.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der paradoxerweise aufgrund von Kompensationsmechanismen im EGFR-Signalweg zu einem Anstieg der RIN1-Aktivität führen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung blockiert. Die hemmende Wirkung von RIN1 auf ERK kann durch die Hemmung von MEK verstärkt werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Es hat sich gezeigt, dass RIN1 den PI3K/AKT-Signalweg aktiviert, so dass eine Hemmung von PI3K zu einer Zunahme der RIN1-Aktivität führen kann. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein spezifischer Inhibitor von AKT, einem nachgeschalteten Effektor von PI3K. Die Blockierung von AKT kann die Rolle von RIN1 im PI3K/AKT-Signalweg verstärken. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosin ist ein AKT-Inhibitor auf Lipidbasis. Er greift in die AKT-Aktivierung ein und kann indirekt zu einer erhöhten RIN1-Aktivität führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Da RIN1 nachweislich mit CaMKII interagiert, kann KN-93 indirekt die Aktivität von RIN1 verstärken. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 ist ein selektiver und zellpermeabler Inhibitor von CaMKK. Es kann die Aktivität von RIN1 aufgrund der Interaktion von RIN1 mit CaMKII indirekt verstärken. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von CaMKII. Durch die Hemmung dieser Kinase kann es indirekt die Aktivität von RIN1 erhöhen. | ||||||