RIG-I Aktivatoren
Gängige RIG-I Activators sind unter underem Imiquimod CAS 99011-02-6, Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0, DMXAA CAS 117570-53-3, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Resveratrol CAS 501-36-0.
RIG-I-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die direkt oder indirekt die Aktivierung des Retinsäure-induzierbaren Gen-I-Signalwegs (RIG-I) modulieren, einer Schlüsselkomponente der zellulären antiviralen Reaktion. Poly(I:C), ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA, sticht als direkter Aktivator hervor, der RIG-I dazu bringt, virale RNA zu erkennen und antivirale Signale auszulösen. Imiquimod, ein Agonist des Toll-like-Rezeptors 7, steigert indirekt die RIG-I-Aktivität, indem es die TLR-Signalwege verstärkt. Darüber hinaus zeigen Chemikalien wie DMXAA, Resveratrol und Retinsäure die Vernetzung der RIG-I-Aktivierung mit anderen zellulären Signalwegen, wie cGAS-STING, Sirtuin 1 (SIRT1) und Retinoidrezeptorsignal. Zu den indirekten Modulatoren gehören 2-Aminopurin und 5-Fluorouracil, die RIG-I beeinflussen, indem sie die RNA-Erkennung und -Synthese stören. Dibutyryl cAMP und PMA heben durch ihren Einfluss auf die cAMP-PKA-Achse bzw. die Signalisierung der Proteinkinase C (PKC) die komplexen regulatorischen Netzwerke hervor, die auf die Aktivierung von RIG-I einwirken. Epigenetische Modulatoren wie 5-Aza-2'-Desoxycytidin und Butyrat zeigen die Bedeutung der DNA-Methylierung und Histonacetylierung für die Gestaltung der Reaktionsfähigkeit des RIG-I-Signalwegs auf. Darüber hinaus veranschaulichen Verbindungen wie NDGA und Butyrat die indirekte Regulierung von RIG-I durch zellulären oxidativen Stress und den Stoffwechsel kurzkettiger Fettsäuren. Das Verständnis der nuancierten Wechselwirkungen dieser Chemikalien mit dem RIG-I-Signalweg liefert Einblicke in das komplexe Geflecht zellulärer Abwehrmechanismen gegen Virusinfektionen. Die RIG-I-Aktivatoren bieten eine Plattform für die Analyse der molekularen Feinheiten der antiviralen Immunität und zeigen die vielfältigen Strategien auf, die von Zellen zur Bekämpfung viraler Bedrohungen eingesetzt werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist eine synthetische Verbindung, die für ihre immunmodulatorischen Eigenschaften bekannt ist. Sie wirkt als Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 (TLR7) und beeinflusst den TLR-Signalweg. Die Aktivierung von TLR7 kann den RIG-I-Signalweg indirekt durch die Wechselwirkung zwischen TLRs und RIG-I-ähnlichen Rezeptoren (RLRs) stimulieren. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Poly(I:C) ist ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA (dsRNA), das die virale RNA nachahmt. Diese Chemikalie aktiviert RIG-I direkt, indem sie an seine RNA-Helikase-Domäne bindet und eine Konformationsänderung einleitet, die zur Freilegung der CARD-Domänen führt. Dadurch wird RIG-I dem mitochondrialen antiviralen Signalprotein (MAVS) ausgesetzt, wodurch die Bildung des MAVS-RIG-I-Signalkomplexes gefördert wird. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA ist eine synthetische Verbindung mit antiviralen und antitumoralen Eigenschaften. Sie wirkt als Stimulator des cGAS-STING-Signalwegs und beeinflusst indirekt die RIG-I-Aktivierung. DMXAA aktiviert das cGAS-Enzym, was zur Produktion von zyklischem GMP-AMP (cGAMP) führt. Anschließend aktiviert cGAMP STING und löst eine Signalkaskade aus, die auf die Signalwege IRF3 und NF-κB einwirkt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, aktiviert RIG-I indirekt durch Modulation der zellulären Retinoid-Rezeptoren. Retinsäure-Rezeptoren (RARs) regulieren die Genexpression, und ihre Aktivierung durch Retinsäure beeinflusst die Expression von RIG-I und anderen antiviralen Komponenten. Diese Chemikalie trägt durch die Regulierung von Transkriptionsereignissen im Zusammenhang mit RIG-I zur allgemeinen zellulären Abwehr gegen Virusinfektionen bei. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, ein natürliches Polyphenol, das in Trauben und Rotwein vorkommt, aktiviert RIG-I indirekt, indem es die Aktivität von Sirtuin 1 (SIRT1) moduliert. Resveratrol ist ein bekannter Aktivator von SIRT1, einer Deacetylase, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. SIRT1 beeinflusst den Acetylierungsstatus von Schlüsselproteinen, einschließlich derer im RIG-I-Signalweg. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
2-Aminopurin ist ein Purin-Analogon, das als strukturelle Nachahmung von Adenin in RNA dient. Es beeinflusst direkt die RIG-I-Aktivierung, indem es die Bindung von viraler RNA an die RNA-Bindungsdomäne von RIG-I kompetitiv hemmt. Diese kompetitive Hemmung verhindert die Erkennung viraler RNA durch RIG-I, was zu einer Dämpfung der RIG-I-Aktivierung führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil, ein Pyrimidinanalogon, moduliert indirekt die RIG-I-Aktivierung durch seinen Einfluss auf den RNA-Stoffwechsel. Dieses Chemotherapeutikum stört die RNA-Synthese und -Verarbeitung und beeinträchtigt die Verfügbarkeit viraler RNA für die Erkennung durch RIG-I. Die Unterbrechung der RNA-Synthese durch 5-Fluorouracil verändert die zelluläre RNA-Landschaft und beeinflusst indirekt die RIG-I-Aktivierung und die anschließende antivirale Reaktion. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cyclischem AMP (cAMP), das die Signaltransduktion der Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Durch die Stimulierung von PKA beeinflusst Dibutyryl-cAMP indirekt die RIG-I-Aktivierung durch Modulation des mitochondrialen Membranpotenzials. PKA-vermittelte Phosphorylierungsereignisse beeinflussen die mitochondriale Funktion und führen zu Veränderungen in der Aktivität des mitochondrialen antiviralen Signalproteins (MAVS). | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein Demethylierungsmittel, das die RIG-I-Aktivierung indirekt durch epigenetische Modulation beeinflusst. Es wirkt durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen, was zu Veränderungen im DNA-Methylierungsstatus von Genen führt, einschließlich derer, die am RIG-I-Signalweg beteiligt sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC) und beeinflusst indirekt die RIG-I-Aktivierung durch PKC-vermittelte Signalübertragung. Die Aktivierung von PKC durch PMA führt zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen, die sich auf das mitochondriale antivirale Signalprotein (MAVS) auswirken. Die veränderte MAVS-Aktivität verstärkt die Bildung des MAVS-RIG-I-Komplexes und fördert die RIG-I-Aktivierung und die Einleitung antiviraler Signalwege. | ||||||