Molekülstruktur von DMXAA, CAS-Nummer: 117570-53-3
DMXAA (CAS 117570-53-3)
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Alternative Namen:
Vadimezan
Anwendungen:
DMXAA ist ein Apoptose-Induktor für die Proteomforschung
CAS Nummer:
117570-53-3
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
282.295
Summenformel:
C17H14O4
Ergänzende Informationen:
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DMXAA ist ein Apoptose-Induktor und ein Anti-Vaskular. DMXAA ist ein Inhibitor von NQO1, Flk-1 und Flt-1. DMXAA zeigt seine Wirksamkeit gegen Krebszellen, indem es durch die Hemmung bestimmter Enzyme, die die Zellteilung kontrollieren, deren Wachstum behindert. Darüber hinaus unterdrückt es die Produktion bestimmter Proteine, die das Wachstum und die Metastasierung von Krebszellen fördern. Neben diesen Effekten zeigt Vadimezan auch verschiedene biochemische und physiologische Wirkungen, einschließlich antiinflammatorischer, antiangiogener und antitumoraler Eigenschaften.
DMXAA (CAS 117570-53-3) Literaturhinweise
- Potenzial der DMXAA-Kombinationstherapie bei soliden Tumoren. | Baguley, BC. and Wilson, WR. 2002. Expert Rev Anticancer Ther. 2: 593-603. PMID: 12382527
- Vorhersage der Pharmakokinetik und der Wechselwirkungen von Arzneimitteln bei Patienten anhand von In-vitro- und In-vivo-Modellen: Erfahrungen mit 5,6-Dimethylxanthenon-4-Essigsäure (DMXAA), einem Krebsmedikament, das hauptsächlich durch Konjugation eliminiert wird. | Zhou, S., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 751-90. PMID: 12487149
- Antivaskuläre Therapie von Krebs: DMXAA. | Baguley, BC. 2003. Lancet Oncol. 4: 141-8. PMID: 12623359
- Das Potenzial von DMXAA (ASA404) in Kombination mit Docetaxel bei fortgeschrittenem Prostatakrebs. | McKeage, MJ. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 23-9. PMID: 18095916
- Pharmakokinetische Bewertung von Vadimezan (ASA404, 5,6-Dimethylxanthenon-4-Essigsäure, DMXAA). | Jameson, MB. and Head, M. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1315-26. PMID: 21870897
- DMXAA (Vadimezan, ASA404) ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der vor allem auf VEGFR2 abzielt. | Buchanan, CM., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 122: 449-57. PMID: 22142330
- DMXAA verursacht bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Maus tumorspezifische Gefäßunterbrechungen und induziert wie der endogene nicht-kanonische zyklische Dinukleotid-STING-Agonist 2'3'-cGAMP eine M2-Makrophagen-Repolarisierung. | Downey, CM., et al. 2014. PLoS One. 9: e99988. PMID: 24940883
- Ein Überblick über Vadimezan (DMXAA): Der gefäßzerstörende Wirkstoff. | Daei Farshchi Adli, A., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 996-1006. PMID: 29288534
- Die Expression von STING ist in Lebergeweben von Patienten mit NAFLD erhöht und fördert die durch Makrophagen vermittelte Leberentzündung und Fibrose bei Mäusen. | Luo, X., et al. 2018. Gastroenterology. 155: 1971-1984.e4. PMID: 30213555
- STING-vermittelte Entzündung in Kupffer-Zellen trägt zum Fortschreiten der nichtalkoholischen Steatohepatitis bei. | Yu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 546-555. PMID: 30561388
- STING-vermittelte Störungen der Darmbarriere tragen zur tödlichen Sepsis bei. | Hu, Q., et al. 2019. EBioMedicine. 41: 497-508. PMID: 30878597
- STING-Agonist fördert den Transport und die Persistenz von CAR-T-Zellen bei Brustkrebs. | Xu, N., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33382402
- Die STING-Signalisierung der DRP1-abhängigen mtDNA-Freisetzung in Kupffer-Zellen trägt zur Lipopolysaccharid-induzierten Leberschädigung bei Mäusen bei. | Zhang, Q., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102367. PMID: 35724543
- Der STING-Agonist DMXAA reduziert die Tumorgefäße und verbessert die Antigenpräsentation von Mesotheliom-Tumoren, schwächt aber die Funktion zytotoxischer T-Zellen in einem Mausmodell. | Graham, PT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 969678. PMID: 36466911
- Das Flavonoid-Derivat DMXAA mildert die durch Cisplatin ausgelöste akute Nierenschädigung unabhängig von der STING-Signalübertragung. | Lu, L., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 435-452. PMID: 36815438
Inhibitor von:
B7-H4, Flk-1, Flt-1, IRF-7, und NQO1.Aktivator von:
IFI-16, IFN-α1, IFN-α11, IFN-ω, IRF-3, ISG15, ISGF-3γ p48, MB21D2, Mndal, NQO2, Oas1g, RIG-I, TLR3, und TMEM173.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
DMXAA, 5 mg | sc-207592 | 5 mg | $129.00 | |||
DMXAA, 25 mg | sc-207592A | 25 mg | $590.00 |