RIG-I Activateurs
Les activateurs RIG-I courants comprennent notamment l'imiquimod CAS 99011-02-6, l'acide polyinosinique - sel de sodium de l'acide polycytidylique, double brin CAS 42424-50-0, le DMXAA CAS 117570-53-3, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et le resvératrol CAS 501-36-0.
RIG-I-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die direkt oder indirekt die Aktivierung des Retinsäure-induzierbaren Gen-I-Signalwegs (RIG-I) modulieren, einer Schlüsselkomponente der zellulären antiviralen Reaktion. Poly(I:C), ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA, sticht als direkter Aktivator hervor, der RIG-I dazu bringt, virale RNA zu erkennen und antivirale Signale auszulösen. Imiquimod, ein Agonist des Toll-like-Rezeptors 7, steigert indirekt die RIG-I-Aktivität, indem es die TLR-Signalwege verstärkt. Darüber hinaus zeigen Chemikalien wie DMXAA, Resveratrol und Retinsäure die Vernetzung der RIG-I-Aktivierung mit anderen zellulären Signalwegen, wie cGAS-STING, Sirtuin 1 (SIRT1) und Retinoidrezeptorsignal. Zu den indirekten Modulatoren gehören 2-Aminopurin und 5-Fluorouracil, die RIG-I beeinflussen, indem sie die RNA-Erkennung und -Synthese stören. Dibutyryl cAMP und PMA heben durch ihren Einfluss auf die cAMP-PKA-Achse bzw. die Signalisierung der Proteinkinase C (PKC) die komplexen regulatorischen Netzwerke hervor, die auf die Aktivierung von RIG-I einwirken. Epigenetische Modulatoren wie 5-Aza-2'-Desoxycytidin und Butyrat zeigen die Bedeutung der DNA-Methylierung und Histonacetylierung für die Gestaltung der Reaktionsfähigkeit des RIG-I-Signalwegs auf. Darüber hinaus veranschaulichen Verbindungen wie NDGA und Butyrat die indirekte Regulierung von RIG-I durch zellulären oxidativen Stress und den Stoffwechsel kurzkettiger Fettsäuren. Das Verständnis der nuancierten Wechselwirkungen dieser Chemikalien mit dem RIG-I-Signalweg liefert Einblicke in das komplexe Geflecht zellulärer Abwehrmechanismen gegen Virusinfektionen. Die RIG-I-Aktivatoren bieten eine Plattform für die Analyse der molekularen Feinheiten der antiviralen Immunität und zeigen die vielfältigen Strategien auf, die von Zellen zur Bekämpfung viraler Bedrohungen eingesetzt werden.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un composé synthétique connu pour ses propriétés immunomodulatrices. Il fonctionne comme un agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7), influençant la voie de signalisation TLR. L'activation du TLR7 peut indirectement stimuler la voie RIG-I par le biais de la diaphonie entre les TLR et les récepteurs semblables à RIG-I (RLR). | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Le poly(I:C) est un analogue synthétique de l'ARN double brin (ARNdb) qui imite l'ARN viral. Ce produit chimique active directement RIG-I en se liant à son domaine d'ARN hélicase, initiant un changement de conformation qui conduit à l'exposition des domaines CARD. Cela expose RIG-I à la protéine de signalisation antivirale mitochondriale (MAVS), ce qui favorise la formation du complexe de signalisation MAVS-RIG-I. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
Le DMXAA est un composé synthétique qui présente des propriétés antivirales et antitumorales. Il agit comme un stimulateur de la voie cGAS-STING, influençant indirectement l'activation de RIG-I. Le DMXAA active l'enzyme cGAS, ce qui entraîne la production de GMP-AMP cyclique (cGAMP). Par la suite, l'AMPc active STING, initiant une cascade de signalisation qui converge vers les voies IRF3 et NF-κB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, active indirectement RIG-I par la modulation des récepteurs cellulaires des rétinoïdes. Les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) régulent l'expression des gènes et leur activation par l'acide rétinoïque influence l'expression de RIG-I et d'autres composants antiviraux. Ce produit chimique, en régulant les événements transcriptionnels liés à RIG-I, contribue à la défense cellulaire globale contre les infections virales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol naturel présent dans le raisin et le vin rouge, active indirectement RIG-I en modulant l'activité de la sirtuine 1 (SIRT1). Le resvératrol est un activateur connu de la SIRT1, une désacétylase impliquée dans les réponses au stress cellulaire. SIRT1 influence l'état d'acétylation des protéines clés, y compris celles de la voie RIG-I. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-Aminopurine est un analogue de la purine qui sert d'imitation structurelle de l'adénine dans l'ARN. Elle influence directement l'activation de RIG-I en inhibant de façon compétitive la liaison de l'ARN viral au domaine de liaison de l'ARN de RIG-I. Cette inhibition compétitive empêche la reconnaissance de l'ARN viral par le domaine de liaison de l'ARN. Cette inhibition compétitive empêche la reconnaissance de l'ARN viral par RIG-I, ce qui atténue l'activation de RIG-I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile, un analogue de la pyrimidine, module indirectement l'activation de RIG-I grâce à son impact sur le métabolisme de l'ARN. Cet agent chimiothérapeutique interfère avec la synthèse et le traitement de l'ARN, ce qui affecte la disponibilité de l'ARN viral pour la reconnaissance par RIG-I. La perturbation de la synthèse de l'ARN par le 5-fluorouracile modifie le paysage cellulaire de l'ARN, influençant indirectement l'activation de RIG-I et la réponse antivirale qui s'ensuit. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPc dibutyryle est un analogue de l'AMP cyclique (AMPc) perméable aux cellules qui active la signalisation de la protéine kinase A (PKA). En stimulant la PKA, l'AMPc dibutyryle influence indirectement l'activation de RIG-I par la modulation du potentiel de membrane mitochondriale. Les événements de phosphorylation médiés par la PKA affectent la fonction mitochondriale, entraînant des changements dans l'activité de la protéine de signalisation antivirale mitochondriale (MAVS). | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un agent déméthylant qui influence indirectement l'activation de RIG-I par le biais d'une modulation épigénétique. Elle agit en inhibant les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne des modifications de l'état de méthylation de l'ADN des gènes, y compris ceux qui sont impliqués dans la voie RIG-I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) et influence indirectement l'activation de RIG-I par le biais de la signalisation médiée par la PKC. L'activation de la PKC par la PMA entraîne des événements de phosphorylation en aval qui ont un impact sur la protéine de signalisation antivirale mitochondriale (MAVS). L'activité modifiée de la MAVS renforce la formation du complexe MAVS-RIG-I, ce qui favorise l'activation de la RIG-I et le déclenchement des voies de signalisation antivirales. | ||||||