RIG-I Activadores
Activadores comunes de RIG-I incluyen, entre otros, Imiquimod CAS 99011-02-6, Ácido polinosínico - sal sódica de ácido policidílico, de doble cadena CAS 42424-50-0, DMXAA CAS 117570-53-3, Ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y Resveratrol CAS 501-36-0.
Los activadores de RIG-I abarcan una gama diversa de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la activación de la vía del gen I inducible por ácido retinoico (RIG-I), un componente clave de la respuesta antivírica celular. El poli(I:C), un análogo sintético del ARN de doble cadena, destaca como activador directo, al implicar a RIG-I en el reconocimiento del ARN viral e iniciar la señalización antiviral. El imiquimod, un agonista del receptor tipo Toll 7, potencia indirectamente la actividad de RIG-I al potenciar las vías de señalización TLR. Además, sustancias químicas como el DMXAA, el resveratrol y el ácido retinoico muestran la interconexión de la activación de RIG-I con otras vías celulares, como la cGAS-STING, la sirtuina 1 (SIRT1) y la señalización del receptor retinoide, respectivamente.Entre los moduladores indirectos se encuentran la 2-aminopurina y el 5-fluorouracilo, que influyen en RIG-I interfiriendo en el reconocimiento y la síntesis del ARN. El dibutiril AMPc y el PMA, a través de su impacto sobre el eje AMPc-PKA y la señalización de la proteína quinasa C (PKC), respectivamente, ponen de relieve las intrincadas redes reguladoras que convergen en la activación de RIG-I. Los moduladores epigenéticos como la 5-aza-2'-desoxicitidina y el butirato revelan la importancia de la metilación del ADN y la acetilación de histonas en la conformación de la capacidad de respuesta de la vía RIG-I. Además, compuestos como el NDGA y el butirato ejemplifican la regulación indirecta de RIG-I a través del estrés oxidativo celular y el metabolismo de los ácidos grasos de cadena corta. La comprensión de las sutiles interacciones de estas sustancias químicas con la vía de RIG-I permite comprender mejor la compleja red de mecanismos de defensa celular contra las infecciones víricas. Los activadores de RIG-I ofrecen una plataforma para diseccionar los entresijos moleculares de la inmunidad antivírica, mostrando las diversas estrategias empleadas por las células para combatir las amenazas víricas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
El imiquimod es un compuesto sintético conocido por sus propiedades inmunomoduladoras. Funciona como agonista del receptor tipo Toll 7 (TLR7), influyendo en la vía de señalización TLR. La activación del TLR7 puede estimular indirectamente la vía RIG-I a través de la interacción entre los TLR y los receptores similares a RIG-I (RLR). | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
El poli(I:C) es un análogo sintético del ARN de doble cadena (ARNdc) que imita al ARN viral. Esta sustancia química activa directamente la RIG-I uniéndose a su dominio ARN helicasa, iniciando un cambio conformacional que conduce a la exposición de los dominios CARD. Esto expone la RIG-I a la proteína de señalización antiviral mitocondrial (MAVS), promoviendo la formación del complejo de señalización MAVS-RIG-I. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
El DMXAA es un compuesto sintético que presenta propiedades antivirales y antitumorales. Actúa como estimulador de la vía cGAS-STING, influyendo indirectamente en la activación de RIG-I. El DMXAA activa la enzima cGAS, lo que conduce a la producción de GMP-AMP cíclico (cGAMP). Posteriormente, el cGAMP activa STING, iniciando una cascada de señalización que converge en las vías IRF3 y NF-κB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, activa indirectamente la RIG-I a través de la modulación de los receptores retinoides celulares. Los receptores de ácido retinoico (RAR) regulan la expresión génica, y su activación por el ácido retinoico influye en la expresión de RIG-I y otros componentes antivirales. Esta sustancia química, al regular los acontecimientos transcripcionales relacionados con el RIG-I, contribuye a la defensa celular general contra las infecciones víricas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, un polifenol natural presente en las uvas y el vino tinto, activa indirectamente la RIG-I modulando la actividad de la sirtuina 1 (SIRT1). El resveratrol es un conocido activador de la SIRT1, una desacetilasa implicada en las respuestas al estrés celular. La SIRT1 influye en el estado de acetilación de proteínas clave, incluidas las de la vía RIG-I. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-aminopurina es un análogo de la purina que sirve como imitador estructural de la adenina en el ARN. Influye directamente en la activación de RIG-I inhibiendo competitivamente la unión del ARN viral al dominio de unión al ARN de RIG-I. Esta inhibición competitiva impide el reconocimiento del ARN vírico por parte de RIG-I, lo que provoca la amortiguación de la activación de RIG-I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo, un análogo de la pirimidina, modula indirectamente la activación de RIG-I a través de su impacto en el metabolismo del ARN. Este agente quimioterapéutico interfiere en la síntesis y el procesamiento del ARN, afectando a la disponibilidad del ARN viral para su reconocimiento por RIG-I. La interrupción de la síntesis de ARN por el 5-fluorouracilo altera el paisaje celular del ARN, influyendo indirectamente en la activación del RIG-I y en la subsiguiente respuesta antivírica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es un análogo permeable a las células del AMP cíclico (AMPc) que activa la señalización de la proteína cinasa A (PKA). Al estimular la PKA, el dibutiril AMPc influye indirectamente en la activación de RIG-I a través de la modulación del potencial de membrana mitocondrial. Los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKA afectan a la función mitocondrial, provocando cambios en la actividad de la proteína de señalización antiviral mitocondrial (MAVS). | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina es un agente desmetilante que influye indirectamente en la activación de RIG-I a través de la modulación epigenética. Actúa inhibiendo las ADN metiltransferasas, lo que provoca cambios en el estado de metilación del ADN de los genes, incluidos los implicados en la vía RIG-I. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC) e influye indirectamente en la activación de la RIG-I a través de la señalización mediada por la PKC. La activación de la PKC por la PMA conduce a acontecimientos de fosforilación posteriores que afectan a la proteína de señalización antiviral mitocondrial (MAVS). La actividad modificada de MAVS potencia la formación del complejo MAVS-RIG-I, promoviendo la activación de RIG-I y el inicio de las vías de señalización antiviral. | ||||||