Struttura molecolare di DMXAA, Numero CAS: 117570-53-3
DMXAA (CAS 117570-53-3)
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Nomi alternativi:
Vadimezan
Applicazione:
DMXAA è un induttore di apoptosi per la ricerca proteomica
Numero CAS:
117570-53-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
282.295
Formula molecolare:
C17H14O4
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Il DMXAA è un induttore dell'apoptosi e un anti-vascolare. DMXAA è un inibitore di NQO1, Flk-1 e Flt-1. Il DMXAA dimostra la sua efficacia contro le cellule tumorali impedendone la crescita attraverso l'inibizione di specifici enzimi che controllano la divisione cellulare. Inoltre, riduce la produzione di alcune proteine che facilitano la crescita delle cellule tumorali e le metastasi. Oltre a questi effetti, il vadimezan presenta anche diverse azioni biochimiche e fisiologiche, tra cui proprietà antinfiammatorie, antiangiogeniche e antitumorali.
DMXAA (CAS 117570-53-3) Referenze
- Potenziale della terapia combinata DMXAA per i tumori solidi. | Baguley, BC. and Wilson, WR. 2002. Expert Rev Anticancer Ther. 2: 593-603. PMID: 12382527
- Previsione della farmacocinetica e delle interazioni farmacologiche nei pazienti da modelli in vitro e in vivo: l'esperienza con l'acido 5,6-dimetilxantenone-4-acetico (DMXAA), un farmaco antitumorale eliminato principalmente per coniugazione. | Zhou, S., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 751-90. PMID: 12487149
- Terapia antivascolare del cancro: DMXAA. | Baguley, BC. 2003. Lancet Oncol. 4: 141-8. PMID: 12623359
- Il potenziale di DMXAA (ASA404) in combinazione con docetaxel nel carcinoma prostatico avanzato. | McKeage, MJ. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 23-9. PMID: 18095916
- Valutazione farmacocinetica del vadimezan (ASA404, acido 5,6-dimetilxantenone-4-acetico, DMXAA). | Jameson, MB. and Head, M. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1315-26. PMID: 21870897
- DMXAA (Vadimezan, ASA404) è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio soprattutto VEGFR2. | Buchanan, CM., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 122: 449-57. PMID: 22142330
- Il DMXAA provoca un'interruzione vascolare specifica del sito tumorale nel carcinoma polmonare non a piccole cellule di origine murina e, come l'agonista endogeno non canonico del dinucleotide ciclico STING, il 2'3'-cGAMP, induce la ripolarizzazione dei macrofagi M2. | Downey, CM., et al. 2014. PLoS One. 9: e99988. PMID: 24940883
- Una panoramica sul Vadimezan (DMXAA): L'agente di disturbo vascolare. | Daei Farshchi Adli, A., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 996-1006. PMID: 29288534
- L'espressione di STING è aumentata nei tessuti epatici di pazienti con NAFLD e promuove l'infiammazione epatica mediata dai macrofagi e la fibrosi nei topi. | Luo, X., et al. 2018. Gastroenterology. 155: 1971-1984.e4. PMID: 30213555
- L'infiammazione mediata da STING nelle cellule di Kupffer contribuisce alla progressione della steatoepatite non alcolica. | Yu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 546-555. PMID: 30561388
- La disfunzione della barriera intestinale mediata da STING contribuisce alla sepsi letale. | Hu, Q., et al. 2019. EBioMedicine. 41: 497-508. PMID: 30878597
- L'agonista STING promuove il traffico e la persistenza delle cellule CAR T nel cancro al seno. | Xu, N., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33382402
- La segnalazione STING del rilascio di mtDNA dipendente da DRP1 nelle cellule kupffer contribuisce al danno epatico indotto dal lipopolisaccaride nei topi. | Zhang, Q., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102367. PMID: 35724543
- L'agonista STING, DMXAA, riduce i vasi tumorali e migliora la presentazione dell'antigene del mesotelioma, ma blocca la funzione delle cellule T citotossiche in un modello murino. | Graham, PT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 969678. PMID: 36466911
- Il derivato flavonoide DMXAA attenua il danno renale acuto indotto dal cisplatino indipendentemente dalla segnalazione STING. | Lu, L., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 435-452. PMID: 36815438
Inibitore di:
B7-H4, Flk-1, Flt-1, IRF-7, e NQO1.Attivatore di:
IFI-16, IFN-α1, IFN-α11, IFN-ω, IRF-3, ISG15, ISGF-3γ p48, MB21D2, Mndal, NQO2, Oas1g, RIG-I, TLR3, e TMEM173.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
DMXAA, 5 mg | sc-207592 | 5 mg | $129.00 | |||
DMXAA, 25 mg | sc-207592A | 25 mg | $590.00 |