Ribosomal Protein L7A Aktivatoren
Gängige Ribosomal Protein L7A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
Ribosomenprotein-L7A-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Ribosomenprotein L7A (RPL7A) verstärken. RPL7A ist ein Bestandteil der großen 60S-Untereinheit des Ribosoms und direkt am Prozess der Proteinsynthese beteiligt. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Signalwege, die die Funktion von RPL7A indirekt beeinflussen können, entweder durch seine Rolle im Ribosom oder durch Veränderung der zellulären Umgebung, in der es arbeitet.
Forskolin, 8-Bromo-cAMP, IBMX und Rolipram wirken, indem sie den Gehalt an zyklischem AMP in den Zellen erhöhen, was zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führt. Die Aktivität von RPL7A kann durch die Aktivierung der PKA verstärkt werden, da diese Kinase Faktoren, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind, phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise hemmen Okadainsäure, Calyculin A und Cantharidin die Proteinphosphatasen 1 und 2A, wodurch der Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine und anderer Faktoren, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind, aufrechterhalten wird, was möglicherweise die Aktivität von RPL7A erhöht.
Andererseits modulieren Staurosporin, Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Bisindolylmaleimid I die Aktivität von Proteinkinasen im zellulären Milieu. Die Breitspektrum-Hemmung von Proteinkinasen durch Staurosporin und die starke Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch PMA können den Phosphorylierungszustand von Faktoren beeinflussen, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind, und so indirekt die Aktivität von RPL7A steigern. Bisindolylmaleimid I trägt als starker und selektiver Inhibitor der PKC ebenfalls zur Modulation dieser Phosphorylierungszustände bei. Darüber hinaus wirken U0126 und PD98059 als Inhibitoren von MEK1/2, einer Kinase, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK angesiedelt ist. Durch die Modulation dieses Signalwegs können diese Chemikalien den Phosphorylierungszustand von Faktoren beeinflussen, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind, was indirekt zu einer verstärkten Aktivität von RPL7A führt. Trotz ihrer unterschiedlichen Wirkmechanismen tragen diese Ribosomenprotein-L7A-Aktivatoren gemeinsam zur Stärkung der Rolle von RPL7A bei der Proteinsynthese in der Zelle bei und bieten ein komplexes Netzwerk zur Kontrolle dieses wichtigen zellulären Prozesses.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylatcyclase und erhöht so die zyklischen AMP-Spiegel. Dies kann die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A durch Stimulierung der PKA erhöhen, die Faktoren, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind, phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A verstärken, indem es die PKA aktiviert, die Faktoren phosphorylieren kann, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Erhöhung der cAMP-Spiegel kann IBMX die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A durch PKA-Aktivierung und anschließende Phosphorylierung von Faktoren, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind, steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer. Es erhöht die cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung führt, die wiederum Faktoren phosphorylieren kann, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind, wodurch die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöht wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen wird der Phosphorylierungszustand ribosomaler Proteine und anderer Faktoren, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind, aufrechterhalten, wodurch die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A potenziell erhöht wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Aufrechterhaltung des Phosphorylierungszustands der ribosomalen Proteine und anderer Faktoren kann es die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöhen. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Aufrechterhaltung des Phosphorylierungszustands ribosomaler Proteine und anderer Faktoren kann es die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöhen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann indirekt die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöhen, indem es die Kinaseaktivität und damit den Phosphorylierungszustand von Faktoren moduliert, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC kann Faktoren phosphorylieren, die am Aufbau und an der Funktion der Ribosomen beteiligt sind, und so möglicherweise die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöhen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PKC. Durch die Modulation der PKC-Aktivität kann es den Phosphorylierungszustand von Faktoren beeinflussen, die an der ribosomalen Assemblierung und Funktion beteiligt sind, und so die Aktivität des ribosomalen Proteins L7A erhöhen. | ||||||