Date published: 2025-10-27

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Rho GDI 2 Inhibitoren

Gängige Rho GDI 2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Genistein CAS 446-72-0.

Rho-GDI-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Rho-GDP-Dissoziationsinhibitor 2 (Rho-GDI-2) abzielen und dessen Funktion hemmen. Rho-GDI-2 ist ein regulatorisches Protein, das an der Steuerung von Rho-GTPasen beteiligt ist. Rho-GTPasen sind molekulare Schalter, die verschiedene zelluläre Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts, die Zellmigration und die intrazelluläre Signalübertragung regulieren. Rho GDI 2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von Rho GTPasen, indem es an diese in ihrem inaktiven, GDP-gebundenen Zustand bindet und so ihre Aktivierung verhindert. Es erleichtert auch ihre Extraktion aus Membranen und stabilisiert sie im Zytosol. Inhibitoren von Rho GDI 2 stören diesen Regulationsmechanismus und können so zu Veränderungen im Gleichgewicht zwischen aktiven und inaktiven Formen von Rho GTPasen führen, was sich erheblich auf die von diesen Signalwegen abhängigen zellulären Funktionen auswirken kann. Die Hemmung von Rho GDI 2 hat tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die auf der präzisen Regulation von Rho GTPasen beruhen. Indem sie die Fähigkeit von Rho GDI 2, inaktive Rho GTPasen zu binden und zu stabilisieren, beeinträchtigen, können diese Inhibitoren zu einer Fehlregulation der Rho GTPase-Signalübertragung führen. Diese Störung kann sich auf die Organisation des Zytoskeletts, die Zellbewegung und den intrazellulären Transport auswirken, da Rho-GTPasen an der Koordination dieser Prozesse beteiligt sind. Forscher verwenden Rho-GDI-2-Inhibitoren als Hilfsmittel, um die spezifischen Rollen von Rho-GDI-2 in der zellulären Signalübertragung zu untersuchen und um zu erforschen, wie sich die Fehlregulation der Rho-GTPase-Aktivität auf das Zellverhalten auswirkt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die umfassenderen regulatorischen Netzwerke, die die Zellform, die Motilität und die Signaltransduktion steuern. Darüber hinaus ermöglicht die Untersuchung von Rho-GDI-2-Inhibitoren Wissenschaftlern, das komplexe Zusammenspiel zwischen GTPasen und ihren Regulatoren zu erforschen und aufzudecken, wie Zellen Schlüsselprozesse wie Migration, Teilung und Reaktion auf Umweltreize feinabstimmen. Durch diese Studien vertiefen Forscher ihr Verständnis der molekularen Mechanismen, die Rho-GTPase-vermittelte zelluläre Funktionen steuern.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
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1 mg
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Trichostatin A kann Rho GDI 2 durch Hemmung der Histon-Deacetylase herunterregulieren, was zu hyperacetyliertem Chromatin führt, das für die Transkriptionsmaschinerie weniger zugänglich ist, um das Rho GDI 2-Gen zu binden und zu transkribieren.

D,L-Sulforaphane

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250 mg
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DL-Sulforaphan könnte die Expression von Rho GDI 2 durch Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nrf2 reduzieren, der die Expression bestimmter Gene, einschließlich Rho GDI 2, unterdrücken kann, wenn er an antioxidative Antwortelemente bindet.

Curcumin

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Curcumin könnte die Transkription von Rho GDI 2 verringern, indem es die Aktivierung von NF-κB hemmt, einem Transkriptionsfaktor, der, wenn er aktiviert wird, die Expression verschiedener Gene fördern kann, möglicherweise auch die von Rho GDI 2.

Resveratrol

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Resveratrol kann zu einer verminderten Expression von Rho GDI 2 führen, indem es die Deacetylase-Aktivität von SIRT1 auf bestimmte Transkriptionsfaktoren erhöht und dadurch deren Fähigkeit zur Initiierung der Rho GDI 2-Transkription verringert.

Genistein

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100 g
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Genistein könnte die Expression von Rho GDI 2 hemmen, indem es als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt und dadurch den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren reduziert, die an der Expression von Rho GDI 2 beteiligt sind.

LY 294002

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5 mg
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LY 294002 kann die Rho-GDI-2-Konzentration durch Blockierung von PI3K senken und dadurch die Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle verhindern, die die Stabilität und Translation der Rho-GDI-2-mRNA fördern.

PD 98059

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1 mg
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PD 98059 kann die Expression von Rho GDI 2 hemmen, indem es den MEK/ERK-Signalweg unterdrückt, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann, die spezifisch für das Rho GDI 2-Gen sind.

Rapamycin

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1 mg
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Rapamycin könnte Rho GDI 2 herunterregulieren, indem es mTOR hemmt, das für die cap-abhängige Initiierung der Translation vieler mRNAs, möglicherweise auch der für Rho GDI 2 kodierenden, unerlässlich ist.

Wnt-C59

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Wnt-C59 könnte die Expression von Rho GDI 2 durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs verringern, was zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von β-Catenin-Zielgenen führt, möglicherweise einschließlich Rho GDI 2.

SB 431542

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SB 431542 könnte die Expression von Rho GDI 2 verringern, indem es selektiv ALK5 hemmt, das für die TGF-β-Signalübertragung erforderlich ist, die die Expression bestimmter Gene, darunter Rho GDI 2, hochregulieren kann.