RFXDC2-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die mit dem RFXDC2-Protein interagieren würden, wobei RFXDC2 für Regulatory Factor X Domain Containing 2 steht. Wie der Name schon sagt, gehört dieses Protein zur Familie der regulatorischen Faktoren X (RFX), zu denen Transkriptionsfaktoren gehören, die bekanntermaßen DNA binden und die Expression verschiedener Gene regulieren. Die spezifischen Funktionen von RFXDC2 sowie die Wege und Prozesse, an denen es beteiligt sein könnte, müssten jedoch genau verstanden werden, bevor eine gezielte Klasse von Inhibitoren entwickelt werden könnte. Das Konzept der RFXDC2-Inhibitoren setzt voraus, dass das Protein eine genau definierte Rolle spielt und dass die Modulation seiner Aktivität durch niedermolekulare Inhibitoren für die Forschung von Interesse ist. Wenn Wissenschaftler die Entwicklung von RFXDC2-Inhibitoren vorantreiben würden, würde die Anfangsphase eine umfassende Untersuchung der Proteinstruktur und die Identifizierung potenzieller Bindungsstellen für Inhibitoren umfassen. Dies könnte Bereiche einschließen, die für die Fähigkeit des Proteins, DNA zu binden oder mit anderen Proteinen zu interagieren, entscheidend sind. Zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von RFXDC2 könnten fortgeschrittene Strukturanalyseverfahren wie Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie eingesetzt werden. Mit diesen Strukturinformationen hätten Forscher einen Plan, um zu verstehen, wie das Protein auf molekularer Ebene funktioniert und wo potenzielle Inhibitoren ihre Wirkung entfalten könnten. Dieses strukturelle Wissen ist besonders wichtig für die rationale Entwicklung kleiner Moleküle, die spezifisch an RFXDC2 binden und es hemmen können, ohne andere Mitglieder der RFX-Familie oder nicht verwandte Proteine zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, die Transkription verschiedener Gene durch Beeinflussung der RNA-Polymerase-II-Aktivität zu hemmen. Diese breitgefächerte Wirkung könnte möglicherweise die Expression einer Vielzahl von Proteinen, einschließlich Transkriptionsfaktoren, reduzieren. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein und verhindert die Transkription der mRNA. Es ist ein starker Transkriptionshemmer, der die RFXDC2-Expression unspezifisch reduzieren könnte. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II und könnte die Expression von Proteinen durch Hemmung der mRNA-Synthese verringern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen und blockiert den Zugang von Transkriptionsfaktoren zu diesen Stellen, was die Expression bestimmter Gene herunterregulieren könnte. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II und könnte zu einer allgemeinen Verringerung der Gentranskription führen, was möglicherweise die RFXDC2-Expression beeinträchtigt. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chetomin stört die Struktur des Transkriptionsfaktorkomplexes, wodurch die Transkription von Genen, die von diesen Faktoren reguliert werden, möglicherweise reduziert wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der Bromodomain-haltige Proteine aus dem Chromatin verdrängt, was zu einer Herunterregulierung einiger Gene führen kann. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der Genexpressionsprofile durch Beeinflussung von DNA-Schadensreaktionswegen beeinflussen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der durch eine Veränderung der Chromatinstruktur zu einer globalen Veränderung der Genexpression führen kann. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolid B bindet an das Spleißosom und kann das Spleißen stören, was zu einer veränderten mRNA-Verarbeitung und einer verringerten Proteinexpression führen kann. | ||||||