Date published: 2025-10-10

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REEP1 Aktivatoren

Gängige REEP1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

REEP1-Aktivatoren sind eine Reihe von Chemikalien, die die Funktion von REEP1 durch komplizierte zelluläre Signalwege und strukturelle Modulationen verstärken. Forskolin und 8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren die Proteinkinase A (PKA), was zu Phosphorylierungsänderungen führen kann, die die Rolle von REEP1 bei der Modulation der Architektur des endoplasmatischen Retikulums verstärken. Epigallocatechingallat und Curcumin können durch ihre Fähigkeit, Kinase-Aktivitäten bzw. zelluläre Stresswege zu modulieren, ein günstiges Umfeld für REEP1 schaffen, um seinen Einfluss auf das Zytoskelett und die Morphologie der Organellen auszuüben. Durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums unterstützt Ionomycin möglicherweise die Beteiligung von REEP1 an kalziumabhängigen Prozessen, die für die Aufrechterhaltung der Organellenstruktur entscheidend sind. In ähnlicher Weise könnte Sphingosin-1-phosphat durch seine Beteiligung an der Lipidsignalübertragung indirekt die Funktion von REEP1 im Zusammenhang mit der Dynamik des Zytoskeletts und des endoplasmatischen Retikulums fördern.

Darüber hinaus können PMA und LY294002, die auf die Proteinkinase C bzw. PI3K einwirken, Veränderungen in der Signalübertragung bewirken, die die Verbindung von REEP1 mit Elementen des Zytoskeletts und der Formung des endoplasmatischen Retikulums verstärken können. Rolipram erhöht durch die Hemmung der Phosphodiesterase-4 den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die funktionelle Aktivität von REEP1 steigert. Paclitaxel könnte durch die Stabilisierung der Mikrotubuli indirekt die Rolle von REEP1 bei der neuronalen Morphologie und der Integrität der Organellen unterstützen. Darüber hinaus kann Nicotinamid-Mononukleotid als Vorläufer von NAD+ Sirtuine aktivieren, die Stoffwechsel- und Stressreaktionen beeinflussen können, was indirekt die Beteiligung von REEP1 an der Organellendynamik unterstützt.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. PKA-Phosphorylierungsereignisse können zu Veränderungen im Zytoskelett und in den intrazellulären Transportwegen führen und dadurch indirekt die Funktion von REEP1 bei der Gestaltung des endoplasmatischen Retikulums und der mitochondrialen Morphologie verbessern.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Epigallocatechingallat ist dafür bekannt, mehrere Proteinkinasen zu hemmen, wodurch möglicherweise Phosphorylierungsereignisse reduziert werden, die REEP1 negativ regulieren. Durch die Linderung dieser hemmenden Phosphorylierungen wird die Rolle von REEP1 bei der Mikrotubuli-Bindung und der Aufrechterhaltung der neuronalen Morphologie verstärkt.

Ionomycin

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1 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Signalwege aktivieren und so möglicherweise die Funktion von REEP1 bei der Morphogenese und Dynamik von Mitochondrien und endoplasmatischem Retikulum verbessern.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
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Retinsäure moduliert die Genexpression über ihre Kernrezeptoren. Sie wirkt sich zwar nicht direkt auf REEP1 aus, kann aber zur Expression von Proteinen führen, die synergetisch mit REEP1 zusammenwirken, um die zelluläre Struktur und Funktion aufrechtzuerhalten, und so dessen Aktivität steigern.

8-Bromo-cAMP

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10 mg
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Dieses cAMP-Analogon ist abbaubeständig und aktiviert PKA. Die PKA-Aktivierung kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die REEP1-vermittelte Umgestaltung des endoplasmatischen Retikulums und die Interaktion mit dem Zytoskelett fördern können.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-Phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das Signalwege aktivieren kann, die die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen. Dies kann indirekt die Funktion von REEP1 bei der Aufrechterhaltung neuronaler Prozesse und der Struktur des endoplasmatischen Retikulums unterstützen.

PMA

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1 mg
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine phosphorylieren kann, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Struktur des endoplasmatischen Retikulums regulieren, was die Funktion von REEP1 in diesen Bereichen unterstützen könnte.

LY 294002

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5 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege verändern kann, die am Zellwachstum und der Morphologie beteiligt sind. Durch diese Veränderungen kann die Rolle von REEP1 bei der Formung des endoplasmatischen Retikulums indirekt verstärkt werden, wenn die Zelle ihre Zytoarchitektur anpasst.

Rolipram

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5 mg
50 mg
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Rolipram hemmt Phosphodiesterase-4 (PDE4), was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP kann die PKA-Aktivität verstärken, was die Rolle von REEP1 bei der Aufrechterhaltung der Morphologie des endoplasmatischen Retikulums fördern kann.

Taxol

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25 mg
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250 mg
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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann die Mikrotubuli-Dynamik verbessern. Da REEP1 an der Mikrotubuli-Bindung beteiligt ist, kann Paclitaxel indirekt die Funktion von REEP1 bei der Aufrechterhaltung der neuronalen Morphologie und der Struktur des endoplasmatischen Retikulums unterstützen.