REEP1 Inhibitoren
Gängige REEP1 Inhibitors sind unter underem Colchicine CAS 64-86-8, Vinblastine CAS 865-21-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Podophyllotoxin CAS 518-28-5 und Eribulin CAS 253128-41-5.
Chemische Inhibitoren von REEP1 zielen auf die Interaktion des Proteins mit Mikrotubuli ab, die für seine Funktion bei der Gestaltung des endoplasmatischen Retikulums unerlässlich sind. Colchicin unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, einen Prozess, der für die korrekte Lokalisierung und Interaktion von REEP1 mit den Mikrotubuli unerlässlich ist, und hemmt so seine Funktion. Vinblastin und Vincristin binden an Tubulin, den Baustein der Mikrotubuli, und hemmen so deren Zusammenbau, was wiederum die Funktion von REEP1 hemmt, indem es das Zytoskelettgerüst stört, mit dem es assoziiert ist. Nocodazol und Podophyllotoxin tragen weiter zu dieser Störung bei, indem sie die Mikrotubuli-Polymerisation hemmen und REEP1 daran hindern, das Mikrotubuli-Netzwerk und die Architektur des endoplasmatischen Retikulums zu modulieren.
In der Folge hemmt Eribulin selektiv die Wachstumsphase der Mikrotubuli, verändert ihre Dynamik und stört damit die zellulären Funktionen von REEP1 im Zusammenhang mit den Mikrotubuli-Interaktionen. Griseofulvin bindet an Tubulin und verursacht eine Störung der Mikrotubuli-Funktion, die die mikrotubuliabhängigen Funktionen von REEP1 hemmt. Albendazol und Mebendazol induzieren die Depolymerisation von Mikrotubuli, was indirekt die Rolle von REEP1 bei der Organisation des endoplasmatischen Retikulums hemmt. Thiabendazol behindert den Zusammenbau der Mikrotubuli, was für die Funktion von REEP1 entscheidend ist, da seine Fähigkeit, die Struktur des endoplasmatischen Retikulums zu modulieren, eng mit der Integrität des Mikrotubuli-Netzwerks verbunden ist. Schließlich kann die Hemmung der Mikrotubuli-Polymerisation durch Parbendazol zu einer indirekten Hemmung von REEP1 führen, indem das Mikrotubuli-Netzwerk gestört wird, das für die Rolle von REEP1 bei der Vermittlung der strukturellen Dynamik des endoplasmatischen Retikulums wesentlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin kann die Mikrotubuli-Polymerisation stören, die für intrazelluläre Transportprozesse unerlässlich ist. Da REEP1 an der Gestaltung der Interaktion zwischen endoplasmatischem Retikulum und Mikrotubuli beteiligt ist, kann die Störung der Mikrotubuli die ordnungsgemäße Funktion von REEP1 hemmen, indem sie dessen korrekte Lokalisierung und Interaktion mit Mikrotubuli verhindert. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Bildung. Da REEP1 an Mikrotubuli-abhängigen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung der Mikrotubuli-Bildung indirekt die Funktionalität von REEP1 hemmen, indem es das Zytoskelett-Gerüst, mit dem es assoziiert ist, stört. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, was die Funktion von REEP1 hemmen kann, indem es dessen Fähigkeit beeinträchtigt, das Mikrotubuli-Netzwerk und die Architektur des endoplasmatischen Retikulums zu modulieren, die bekanntermaßen von REEP1 beeinflusst werden. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
Podophyllotoxin hemmt die Polymerisation von Mikrotubuli. Die Hemmung der ordnungsgemäßen Bildung und Aufrechterhaltung des Mikrotubuli-Netzwerks kann die Funktion von REEP1 beeinträchtigen, das bei der Formung des endoplasmatischen Retikulums auf Mikrotubuli angewiesen ist. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | $865.00 | ||
Eribulin hemmt die Wachstumsphase von Mikrotubuli, ohne die Verkürzungsphase zu beeinflussen, was zu einer mitotischen Blockade führt. Diese selektive Hemmung der Mikrotubuli-Dynamik kann die zellulären Funktionen von REEP1 in Bezug auf Mikrotubuli-Interaktionen und die Morphologie des endoplasmatischen Retikulums beeinträchtigen. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin stört die Funktion der Mikrotubuli, indem es an Tubulin bindet, was die mikrotubuliabhängigen Funktionen von REEP1 hemmen kann, wie z. B. seine Rolle bei der strukturellen Organisation des endoplasmatischen Retikulums. | ||||||
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | $209.00 | 1 | |
Albendazol kann durch die Verursachung einer Depolymerisation von Mikrotubuli indirekt die REEP1-Funktion hemmen, da REEP1 mit dem Zytoskelettsystem und der Formung des endoplasmatischen Retikulums in Verbindung steht, die beide durch die Mikrotubuli-Dynamik beeinflusst werden. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
Mebendazol stört die Mikrotubuli-Synthese, was die Rolle von REEP1 bei der Organisation des endoplasmatischen Retikulums und seiner Interaktion mit dem Mikrotubuli-Zytoskelett hemmen und somit indirekt seine Funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Thiabendazol stört den Zusammenbau von Mikrotubuli, was die Funktion von REEP1 hemmen kann, indem es seine Fähigkeit behindert, die von Mikrotubuli abhängige Formung des endoplasmatischen Retikulums zu modulieren. | ||||||