RBPMS2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das RNA-bindende Protein mit mehreren Spleißstellen 2 (RBPMS2) abzielen und dessen Funktion hemmen. RBPMS2 ist Teil der Familie der RNA-bindenden Proteine, die eine wichtige Rolle bei der posttranskriptionellen Genregulation spielen. Es bindet sich hauptsächlich an mRNA und beeinflusst Prozesse wie mRNA-Stabilität, Spleißen, Transport und Translation. RBPMS2 ist insbesondere an der Regulierung der Genexpression in glatten Muskelzellen und Geweben beteiligt, die mit dem Magen-Darm-Trakt in Verbindung stehen, und trägt zur Differenzierung und Aufrechterhaltung der Eigenschaften glatter Muskeln bei. Durch die Interaktion mit mRNA-Sequenzen moduliert RBPMS2 die Expression von Proteinen, die für die Aufrechterhaltung der Zellstruktur und -funktion in diesen Geweben von entscheidender Bedeutung sind. Inhibitoren von RBPMS2 stören seine Fähigkeit, sich an mRNA zu binden, und beeinträchtigen dadurch seine regulatorischen Funktionen auf posttranskriptioneller Ebene. Die Hemmung von RBPMS2 kann zu erheblichen Veränderungen der Genexpressionsmuster führen, insbesondere in Geweben, in denen dieses Protein eine zentrale regulatorische Rolle spielt. Indem sie RBPMS2 daran hindern, die mRNA-Translation zu stabilisieren und zu kontrollieren, können diese Inhibitoren die Produktion von Proteinen verändern, die für die Funktion der glatten Muskulatur unerlässlich sind, was zu umfassenderen Auswirkungen auf die zelluläre Differenzierung und den Gewebeerhalt führt. Forscher verwenden RBPMS2-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen dieses Proteins im RNA-Stoffwechsel zu untersuchen und um zu erforschen, wie es zur Regulierung der Genexpression bei der Entwicklung des Muskelgewebes beiträgt. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die die posttranskriptionelle Genregulation steuern, und helfen Wissenschaftlern, die Komplexität von RNA-bindenden Proteinen und ihren Einfluss auf zelluläre Prozesse zu verstehen. Darüber hinaus dienen RBPMS2-Inhibitoren als wichtige Werkzeuge für die Untersuchung der breiteren Familie von RNA-bindenden Proteinen und liefern Hinweise darauf, wie diese Proteine mit RNA interagieren, um die Genexpression in verschiedenen biologischen Systemen zu steuern. Durch diese Studien können Forscher ein tieferes Verständnis der RNA-Protein-Wechselwirkungen und ihres Einflusses auf die Genexpression und die Zellfunktion erlangen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte zu einer Hypomethylierung des RBPMS2-Genpromotors führen, was möglicherweise zu einer verminderten Transkriptionseffizienz und niedrigeren Proteinspiegeln führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen kann Trichostatin A die Acetylierung von Histonen am RBPMS2-Gen verstärken, was zu einem kondensierten Chromatin-Zustand und einer verringerten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte die Hyperacetylierung von Histonen im Zusammenhang mit dem RBPMS2-Gen fördern, was die Expression des Gens durch eine Veränderung der Chromatinstruktur in eine geschlossenere Konfiguration verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte den mTOR-Signalweg hemmen, der für die cap-abhängige mRNA-Translation von entscheidender Bedeutung ist, und so möglicherweise die Translationseffizienz der RBPMS2-mRNA verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Durch die Blockierung von PI3K kann LY 294002 die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung stören, was zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von Genen wie RBPMS2 führt, indem die nukleare Lokalisierung von Transkriptionsaktivatoren eingeschränkt wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib könnte durch Hemmung der RAF-Kinase den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen, was zu einer verminderten Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen kann, die für die RBPMS2-Genexpression verantwortlich sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verringern, die die RBPMS2-Expression verstärken, was zu einer geringeren mRNA-Synthese führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 kann den proteasomalen Abbau spezifischer Transkriptionsrepressoren des RBPMS2-Gens hemmen, wodurch möglicherweise ihre Verfügbarkeit erhöht und die RBPMS2-Expression verringert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor könnte Bortezomib die zellulären Spiegel von Transkriptionsrepressoren erhöhen, die auf das RBPMS2-Gen abzielen, was zu einer verringerten Expression führt. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 könnte p53 stabilisieren, indem es dessen Abbau durch MDM2-Hemmung verhindert, was möglicherweise zu einer verstärkten transkriptionellen Repression des RBPMS2-Gens führt. | ||||||