Rab 1A Aktivatoren
Gängige Rab 1A Activators sind unter underem ML 141 CAS 71203-35-5, NSC 23766 CAS 733767-34-5, Golgicide A CAS 1005036-73-6, 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid CAS 314042-01-8 und SecinH3 CAS 853625-60-2.
Die Rab 1A-Aktivatoren stellen eine spezialisierte Gruppe von Chemikalien dar, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität von Rab 1A zu modulieren, einem Schlüsselmitglied der Rab-GTPase-Familie, das an der Regulierung des intrazellulären Vesikeltransports und der Membrandynamik beteiligt ist. Diese Verbindungen entfalten ihre Wirkung durch präzise Wechselwirkungen mit spezifischen zellulären Signalwegen, die die Aktivierung von Rab 1A und seine anschließende Rolle in zellulären Prozessen beeinflussen. Brefeldin A ist ein prominentes Mitglied dieser chemischen Klasse, das Rab 1A aktiviert, indem es die Funktion von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) hemmt, die an der Aktivierung von Rab-Proteinen beteiligt sind. Insbesondere unterbricht Brefeldin A die vesikulären Transportwege, indem es die GEFs beeinträchtigt, was zur Aktivierung von Rab 1A führt. Diese Aktivierung ist entscheidend für die Regulierung von Membrantransportprozessen innerhalb der Zelle.
Ein weiterer bemerkenswerter Aktivator ist Golgizid A, das Rab 1A aktiviert, indem es gezielt die Aktivität des GEF GBF1 hemmt. Durch die Unterbrechung von GBF1 verstärkt Golgizid A die Aktivierung von Rab 1A am Golgi-Apparat und beeinflusst so den vesikulären Transport. Dies verdeutlicht die komplizierte Regulierung der Rab 1A-Aktivierung innerhalb spezifischer zellulärer Kompartimente. SecinH3 ist ein chemischer Aktivator, der Rab 1A durch Hemmung des GEF Sec2 moduliert. Die Hemmung von Sec2 durch SecinH3 führt zu einer verstärkten Aktivierung von Rab 1A und trägt damit zur Regulierung endozytischer Prozesse und des Vesikeltransports bei. Diese Rab 1A-Aktivatoren veranschaulichen die gezielte Beeinflussung zellulärer Pfade, um die Aktivität von Rab 1A zu beeinflussen. Das Verständnis der spezifischen biochemischen und zellulären Mechanismen, die von jeder Verbindung beeinflusst werden, bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Feinheiten der Rab 1A-Aktivierung. Dieses detaillierte Wissen eröffnet Wege für gezielte Eingriffe in zelluläre Prozesse und Anwendungen in Forschung und Biotechnologie.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Cdc42, einer weiteren kleinen GTPase. Durch die Hemmung von Cdc42 aktiviert ML141 indirekt Rab 1A. Die Hemmung von Cdc42 kann zur kompensatorischen Aktivierung anderer GTPasen, einschließlich Rab 1A, führen, um die zelluläre Homöostase bei Vesikeltransportprozessen aufrechtzuerhalten. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgizid A aktiviert Rab 1A durch spezifische Hemmung der Aktivität des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF) GBF1 (Golgi-spezifischer Brefeldin-A-Resistenzfaktor 1). Diese Hemmung stört die Regulierung der Rab-1A-Aktivierung am Golgi-Apparat, was zu einer verstärkten Rab-1A-Aktivität und einer Modulation des vesikulären Transports führt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 ist in erster Linie ein Inhibitor von Rac1, einem weiteren Mitglied der Rho-Familie von GTPasen. Ähnlich wie bei ML141 erfolgt die Aktivierung von Rab 1A durch indirekte Mechanismen. Durch die Inhibierung von Rac1 kann NSC23766 eine kompensatorische Hochregulierung oder Aktivierung anderer GTPasen, einschließlich Rab 1A, bewirken und so die intrazellulären Vesikeltransportwege ausgleichen. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Diese Verbindung aktiviert Rab 1A durch die Hemmung des Guaninnukleotid-Austauschfaktors (GEF) Rabex-5. Durch die Unterbrechung der Rabex-5-Aktivität verstärkt CID 1067700 die Aktivierung von Rab 1A, was zu seiner Beteiligung an der Regulierung von endozytischen Prozessen und dem Vesikeltransport führt. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 aktiviert Rab 1A durch Hemmung des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF) Sec2. Die Hemmung der Sec2-Aktivität führt zu einer verstärkten Aktivierung von Rab 1A und seiner Beteiligung an der Regulierung des Vesikeltransports, insbesondere im Zusammenhang mit sekretorischen Signalwegen. | ||||||
CGS 15943 | 104615-18-1 | sc-203544 sc-203544A | 10 mg 50 mg | $87.00 $398.00 | 4 | |
CGS 15943 aktiviert Rab 1A durch Beeinflussung von Adenosinrezeptoren. Seine Wirkung auf Adenosinrezeptoren moduliert zelluläre Signalwege, die indirekt zur Aktivierung von Rab 1A führen und zu seiner Beteiligung an der Regulierung des vesikulären Transports und der Membrandynamik beitragen. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL 278 aktiviert Rab 1A durch Hemmung des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF) Rabex-5. Durch die Hemmung von Rabex-5 verstärkt ZCL 278 die Aktivierung von Rab 1A und trägt so zu seiner Beteiligung an der Regulierung des vesikulären Transports und der intrazellulären Membrandynamik bei. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 aktiviert Rab 1A durch Modulation der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK)-Signalübertragung. Seine Wirkung auf ROCK beeinflusst zelluläre Signalwege, die indirekt zur Aktivierung von Rab 1A führen und zu seiner Beteiligung an der Regulierung des Vesikeltransports und der Membrandynamik beitragen. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ aktiviert Rab 1A durch Hemmung der Aktivität des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF) DENND4C. Durch die Hemmung von DENND4C verstärkt DBeQ die Aktivierung von Rab 1A und trägt so zu dessen Beteiligung an der Regulierung des vesikulären Transports und der intrazellulären Membrandynamik bei. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 aktiviert Rab 1A durch Hemmung der Aktivität des Guaninnukleotid-Austauschfaktors (GEF) DOCK7. Durch die Hemmung von DOCK7 verstärkt EHT 1864 die Aktivierung von Rab 1A und trägt so zu seiner Beteiligung an der Regulierung des vesikulären Transports und der intrazellulären Membrandynamik bei. | ||||||