R7BP Aktivatoren
Gängige R7BP Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, FTY720 CAS 162359-56-0 und Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.
R7BP-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von R7BP indirekt verstärken, indem sie verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, wobei Forskolin direkt die Adenylatzyklase aktiviert und IBMX die Phosphodiesterasen hemmt, die cAMP abbauen, wodurch die Rolle von R7BP bei cAMP-abhängigen Signalprozessen verstärkt wird. In ähnlicher Weise dienen Dibutyryl-cAMP und 8-CPT-cAMP als stabile cAMP-Analoga, die die Proteinkinase A (PKA), einen primären Effektor in cAMP-vermittelten Signalwegen, aktivieren und so indirekt die Aktivität von R7BP verstärken. PMA und BIM-I als PKC-Beeinflusser aktivieren bzw. hemmen PKC und verändern so die Phosphorylierungslandschaften, an denen R7BP beteiligt sein kann, und modulieren so seine Aktivität in PKC-gesteuerten Stoffwechselwegen. Rolipram erhöht durch selektive Hemmung der Phosphodiesterase 4 auch den cAMP-Spiegel und trägt so über ähnliche cAMP/PKA-Signalmechanismen zur Verstärkung der R7BP-Aktivität bei.
Die funktionelle Aktivität von R7BP wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die die Lipidsignalübertragung und die Dynamik des Zytoskeletts modulieren. FTY720, nachdem es phosphoryliert wurde, und VPC23019 als S1P-Rezeptor-Modulator bzw. -Antagonist orchestrieren Lipid-Signalwege, die sich indirekt auf die funktionelle Beteiligung von R7BP an diesen Wegen auswirken können. CCG-1423 und Y-27632 üben ihren Einfluss aus, indem sie die RhoA-Transkriptionssignalisierung bzw. die ROCK-Aktivität verändern, was zu Veränderungen der Zytoskelettdynamik führen könnte, wodurch die Beteiligung von R7BP an verwandten Signalwegen möglicherweise verstärkt wird. Obwohl Gö 6983 ein PKC-Inhibitor ist, könnte es die R7BP-Aktivität selektiv erhöhen, indem es spezifische PKC-vermittelte Phosphorylierungsereignisse beeinflusst und so eine nuancierte Regulierung des Funktionsspektrums von R7BP ermöglicht. Zusammengenommen erleichtern diese R7BP-Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf Signalwege die funktionelle Verstärkung der Rolle von R7BP bei der zellulären Signalübertragung, ohne dass eine direkte Aktivierung oder Hochregulierung seiner Expression erforderlich ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert direkt die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der die Funktion von R7BP in cAMP-abhängigen Stoffwechselwegen verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Abbau verhindert und damit indirekt R7BP bei der cAMP-vermittelten Signalübertragung unterstützt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Zielproteine, die mit R7BP interagieren, phosphorylieren kann, wodurch dessen Aktivität in PKC-vermittelten Stoffwechselwegen verstärkt wird. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Wirkt nach Phosphorylierung als Modulator des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors und beeinflusst indirekt die Funktion von R7BP über Lipidsignalwege. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Membranpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege direkt aktiviert und so möglicherweise die R7BP-vermittelte Signalübertragung verstärkt. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
Ein cAMP-Analogon, das dem Abbau widersteht und PKA aktiviert, wodurch die Aktivität von R7BP im PKA-abhängigen Signalweg verstärkt wird. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und verstärkt damit indirekt die Wirkung von R7BP bei der cAMP/PKA-Signalübertragung. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Der Inhibitor der RhoA-Transkriptionssignalisierung könnte zu einer veränderten Zytoskelettdynamik führen, die sich indirekt auf die mit R7BP verbundenen Wege auswirkt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, verändert die Architektur des Zytoskeletts, wodurch die Rolle von R7BP in Signalwegen, die mit dem Zytoskelett interagieren, möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
PKC-Inhibitor, der die R7BP-Aktivität selektiv verstärken kann, indem er das Gleichgewicht der PKC-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge in spezifischen Signalwegen beeinflusst. | ||||||