R-Spondin3 Aktivatoren
Gängige R-Spondin3 Activators sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Forskolin CAS 66575-29-9, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, Ionomycin CAS 56092-82-1 und Nicotinamide CAS 98-92-0.
R-Spondin3-Aktivatoren sind Moleküle, die die biologische Aktivität von R-Spondin3 stimulieren, einem Mitglied der R-Spondin-Familie, von dem bekannt ist, dass es den Wnt-Signalweg verstärkt. Diese Familie von sekretierten Proteinen spielt eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, der Differenzierung und dem Überleben von Zellen. R-Spondin3-Aktivatoren können endogen sein, wie der natürliche Ligand R-Spondin3 selbst, oder exogen, bestehend aus synthetischen Molekülen oder rekombinanten Proteinen, die den R-Spondin3-Rezeptorkomplex binden und aktivieren sollen. Die Aktivierung von R-Spondin3 wird in der Regel durch seine Interaktion mit der LGR4/5/6-Rezeptorfamilie sowie mit Co-Rezeptoren wie Frizzled und LRP6 vermittelt, was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin in der Zelle führen kann. Diese Anhäufung von β-Catenin im Zellkern kann dann die Transkription von Wnt-Zielgenen einleiten.
Die Entwicklung von R-Spondin3-Aktivatoren erfordert oft ein ausgefeiltes Verständnis der Protein-Protein-Wechselwirkungen und der molekularen Signalmechanismen. Diese Aktivatoren können die Struktur und Funktion von natürlichem R-Spondin3 nachahmen und so ihre Interaktion mit dem Rezeptorkomplex erleichtern. Die Herstellung solcher Moleküle erfordert ein präzises biochemisches Engineering, um sicherzustellen, dass sie die Fähigkeit zur Aktivierung des Rezeptors beibehalten und gleichzeitig in der biologischen Umgebung stabil bleiben. Synthetische Aktivatoren können mehrere Vorteile bieten, darunter eine erhöhte Spezifität für den Rezeptor und eine geringere Anfälligkeit für proteolytischen Abbau, was ihre Wirksamkeit bei der Aktivierung der R-Spondin3-Signalachse verbessern kann. Die Interaktion zwischen R-Spondin3-Aktivatoren und ihren Rezeptoren kann eine Konformationsänderung hervorrufen, die die nachgeschaltete Signalkaskade auslöst und damit die zellulären Reaktionen des Wnt-Signalwegs verstärkt. Das sorgfältige Design dieser Aktivatoren zeigt das Potenzial, komplexe Signalnetzwerke durch gezielte molekulare Eingriffe zu modulieren und so die komplizierten Prozesse zu beeinflussen, die von R-Spondin3 und der Wnt-Signalübertragung gesteuert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann es den Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärken, bei dem R-Spondin3 mit Wnt-Liganden synergiert, was zu einer erhöhten Aktivität von R-Spondin3 führt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die cAMP-Spiegel, die PKA aktivieren können. PKA phosphoryliert LRP6, einen essenziellen Co-Rezeptor für die Wnt-Signalübertragung, die durch R-Spondin3 verstärkt wird, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 hemmt den rezeptorvermittelten Kalziumeintritt, was die Kalziumsignalisierung modulieren kann. Diese Modulation kann die Wnt/β-Catenin-Signalgebung beeinflussen und damit indirekt die Aktivität von R-Spondin3 verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumempfindliche Signalwege aktiviert und indirekt die Aktivität von R-Spondin3 gesteigert werden kann, indem seine Rolle im Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärkt wird. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid wirkt als Inhibitor von Sirtuinen, die die Acetylierung von β-Catenin erhöhen und somit den Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärken können, in dem R-Spondin3 die Aufgabe hat, die an diesem Signalweg beteiligten Rezeptoren zu stabilisieren. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungszustand von Proteinen erhöhen und Genexpressionsmuster beeinflussen kann, wodurch indirekt die Rolle von R-Spondin3 im Wnt/β-Catenin-Signalweg durch Stabilisierung von Signalwegkomponenten verstärkt wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, was zur Stabilisierung und Akkumulation von β-Catenin im Zytoplasma führt, was wiederum die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung verstärken kann, ein Signalweg, bei dem R-Spondin3 durch die Stabilisierung der Frizzled-Rezeptoren eine bedeutende Rolle spielt. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
Biochanin A ist ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt, der die negative Regulierung des Wnt/β-Catenin-Wegs verringern kann, was indirekt die Rolle von R-Spondin3 in diesem Weg stärkt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein GSK-3β-Inhibitor, der durch die Verhinderung der β-Catenin-Phosphorylierung den Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärkt, an dem R-Spondin3 beteiligt ist, indem er die Stabilität der Wnt-Rezeptoren erhöht. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
CGP 049090 ist ein Aktivator des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, der die Signalkaskade verstärken kann, wobei R-Spondin3 die Aktivität des Signalwegs durch Stabilisierung des Rezeptorkomplexes potenziert. | ||||||