R-Spondin3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des R-Spondin3-Proteins (RSPO3) zu modulieren. RSPO3 gehört zur R-Spondin-Familie der sekretierten Proteine, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Wnt-Signalwegs spielen. Der Wnt-Signalweg ist eine hochkonservierte Signalkaskade, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine zentrale Rolle spielt, darunter die Embryonalentwicklung, die Gewebehomöostase und die Erhaltung von Stammzellen. Insbesondere RSPO3 wurde als wichtiger Verstärker der Wnt-Signalübertragung identifiziert, indem es an LGR4-6-Rezeptoren bindet und den Abbau des Wnt-Co-Rezeptors LRP6 verhindert. Diese Interaktion führt letztlich zur Stabilisierung von β-Catenin, einem wichtigen transkriptionellen Co-Aktivator im Wnt-Signalweg, und zur anschließenden Aktivierung von Wnt-Zielgenen.
Im Zusammenhang mit den R-Spondin3-Inhibitoren besteht das primäre Ziel darin, die Interaktion zwischen RSPO3 und seinen Rezeptoren selektiv zu stören und so die normale Übertragung von Signalen entlang des Wnt-Signalwegs zu unterbrechen. Verschiedene kleine Moleküle und Verbindungen wurden synthetisiert und auf ihre Fähigkeit hin charakterisiert, an RSPO3 oder seine Rezeptoren zu binden und so die Intensität der Wnt-Signalübertragung zu beeinflussen. Indem sie die durch RSPO3 vermittelte Aktivierung des Wnt-Signalwegs hemmen, sind diese Inhibitoren vielversprechende Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Regulierungsmechanismen in zellulären Prozessen, an denen der Wnt-Signalweg beteiligt ist. Die Entwicklung von R-Spondin3-Inhibitoren ist in dem breiteren wissenschaftlichen Bestreben verwurzelt, den Wnt-Signalweg zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Hemmt die Wnt-Produktion durch Blockierung von Porcupine, einem Enzym, das für die Reifung und Sekretion von Wnt-Proteinen erforderlich ist. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
Hemmt die Wnt-Signalübertragung, indem es auf Porcupine abzielt und die Verfügbarkeit von Wnt-Liganden und damit die Aktivität des Signalwegs reduziert. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
Wirkt auf den nachgeschalteten Signalweg, indem es die Bildung des beta-Catenin/TCF-Komplexes hemmt und so die Wnt-Signaltransduktion reduziert. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Dualer Inhibitor der Wnt/beta-Catenin- und PPAR-Signalwege, der die Transkriptionsaktivität von beta-Catenin verändert. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Unterbricht die Wnt-Signalübertragung, indem es die Interaktion zwischen beta-Catenin und TCF verhindert. | ||||||
KY02111 | 1118807-13-8 | sc-397043 sc-397043A | 5 mg 25 mg | $79.00 $336.00 | ||
Fördert den Abbau von Beta-Catenin durch Unterbrechung des Wnt-Signalweges. | ||||||
Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
Kleiner Molekül-Inhibitor der Wnt/beta-Catenin-Signalübertragung; er unterbricht die beta-Catenin/TCF-Interaktion. | ||||||
Wnt Agonist | 853220-52-7 | sc-222416 sc-222416A | 5 mg 25 mg | $154.00 $597.00 | 23 | |
Hemmt die Wnt-Signalübertragung durch Unterbrechung der Interaktion zwischen beta-Catenin und TCF. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Verändert die Wnt-Signalübertragung durch Caseinkinase 1 alpha und beeinträchtigt die Stabilisierung von beta-Catenin. | ||||||