PTN-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die die Expression und Funktion von Pleiotrophin (PTN) modulieren, indem sie in erster Linie auf seine Bindung an Zelloberflächen und damit verbundene Signalwege abzielen. Suramin, ein direkter PTN-Inhibitor, unterbricht die Interaktion zwischen PTN und Zelloberflächenrezeptoren, hemmt nachgeschaltete Signalwege und moduliert zelluläre Reaktionen, die von der PTN-Aktivität abhängen. Cisplatin, ein indirekter Inhibitor, löst zellulären Stress und DNA-Schäden aus, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden ausgelöst werden, die sich negativ auf die PTN-Expression und -Funktion auswirken und die zellulären Prozesse beeinflussen. Heparin, ein weiterer indirekter Inhibitor, beeinträchtigt die Bindung von PTN an Heparansulfat-Proteoglykane auf der Zelloberfläche und stört so die Interaktion zwischen PTN und seinen Rezeptoren. In ähnlicher Weise hemmt SU5402, ein selektiver FGFR-Inhibitor, PTN indirekt, indem er in den FGFR-Signalweg eingreift und die Interaktion zwischen PTN und FGFRs unterbricht. Diese Wirkungen führen zu einer Modulation der nachgeschalteten Signalwege und beeinflussen die von der PTN-Aktivität abhängigen zellulären Reaktionen.
RPI-1, ein kleines Molekül, hemmt PTN direkt, indem es seine Bindung an die Zelloberfläche beeinträchtigt, ähnlich wie Suramin. PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, hemmt PTN indirekt, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt, die dem PTN nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht und die zellulären Reaktionen moduliert. PD173074, ein selektiver FGFR-Inhibitor, und SB-431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmen PTN ebenfalls indirekt, indem sie die mit PTN verbundenen Signalwege unterbrechen. Lomustin, ein Alkylierungsmittel, induziert zellulären Stress und DNA-Schäden, die sich auf die PTN-Expression und -Funktion auswirken. Pentosanpolysulfat beeinträchtigt die Bindung von PTN an Heparansulfat-Proteoglykane, ähnlich wie Heparin. Sunitinib, ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt PTN indirekt, indem er auf mehrere Signalwege, einschließlich VEGFR und PDGFR, abzielt und so die von der PTN-Aktivität abhängigen zellulären Reaktionen beeinflusst. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass PTN-Inhibitoren einen vielschichtigen Ansatz zum Verständnis und zur Beeinflussung der komplizierten regulatorischen Netzwerke bieten, an denen PTN beteiligt ist, und wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen liefern, die die von der PTN-Aktivität beeinflussten zellulären Prozesse steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Suramin, eine polyanionische Verbindung, wirkt als direkter PTN-Inhibitor, indem es die Bindung an Zelloberflächen unterbricht. Es stört die Interaktion zwischen PTN und Zelloberflächenrezeptoren, hemmt nachgeschaltete Signalwege und moduliert zelluläre Reaktionen, die von der PTN-Aktivität abhängen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, hemmt PTN indirekt, indem es zellulären Stress und DNA-Schäden verursacht. Diese Stressreaktion löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die sich negativ auf die PTN-Expression und -Funktion auswirken können und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der PTN-Aktivität abhängen. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
Heparin-Natriumsalz, ein Antikoagulans, hemmt indirekt PTN, indem es dessen Bindung an Heparansulfat-Proteoglykane auf der Zelloberfläche unterbricht. Diese Interferenz behindert die Interaktion zwischen PTN und seinen Rezeptoren, was zu einer nachgeschalteten Signalmodulation führt und die von der PTN-Aktivität abhängigen zellulären Reaktionen beeinflusst. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402, ein selektiver FGFR-Inhibitor, hemmt PTN indirekt, indem er auf den FGFR-Signalweg abzielt. PTN interagiert mit FGFRs, und SU5402 unterbricht diese Interaktion, was zu einer nachgeschalteten Signalmodulation führt und zelluläre Prozesse beeinflusst, die von der PTN-Aktivität abhängen. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103, ein dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, hemmt indirekt PTN, indem er auf den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg abzielt. PTN ist an diesem Signalweg beteiligt, und PI-103 unterbricht die Signalübertragung stromabwärts von PTN, was zu einer Modulation der zellulären Reaktionen in Abhängigkeit von der PTN-Aktivität führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074, ein selektiver FGFR-Inhibitor, hemmt indirekt PTN, indem er auf den FGFR-Signalweg abzielt. PTN interagiert mit FGFRs, und PD173074 unterbricht diese Interaktion, was zu einer nachgeschalteten Signalmodulation führt und zelluläre Prozesse beeinflusst, die von der PTN-Aktivität abhängen. | ||||||
Lomustine | 13010-47-4 | sc-202697 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
Lomustin, ein Alkylierungsmittel, hemmt PTN indirekt, indem es zellulären Stress und DNA-Schäden induziert. Diese Stressreaktion löst nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die sich negativ auf die PTN-Expression und -Funktion auswirken können und zelluläre Prozesse beeinflussen, die von der PTN-Aktivität abhängen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, hemmt indirekt PTN, indem er auf den TGF-β-Signalweg abzielt. PTN ist an diesem Signalweg beteiligt, und SB-431542 unterbricht die Signalübertragung nach PTN, was zu einer Modulation der zellulären Reaktionen in Abhängigkeit von der PTN-Aktivität führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, hemmt PTN indirekt, indem er auf mehrere Signalwege abzielt, darunter VEGFR und PDGFR. PTN ist an diesen Signalwegen beteiligt, und Sunitinib unterbricht die Signalübertragung nach PTN, was zu einer Modulation der zellulären Reaktionen in Abhängigkeit von der PTN-Aktivität führt. | ||||||