pS2 Aktivatoren

Gängige pS2 Activators sind unter underem β-Estradiol CAS 50-28-2, Tamoxifen CAS 10540-29-1, Raloxifene CAS 84449-90-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

Von den oben aufgeführten Chemikalien ist bekannt, dass sie die Expression oder Funktion von TFF1 (pS2) über verschiedene Mechanismen indirekt beeinflussen. TFF1 gehört zur Familie der Trefoil-Faktoren und spielt eine Schlüsselrolle beim Schutz und der Reparatur der Schleimhäute, insbesondere im Magen-Darm-Trakt. Seine Expression wird häufig durch hormonelle und umweltbedingte Faktoren reguliert. Es ist bekannt, dass Estradiol, eine natürliche Form des Östrogens, die Expression von TFF1 hochreguliert, insbesondere im Brustgewebe. Selektive Östrogenrezeptormodulatoren wie Tamoxifen und Raloxifen können aufgrund ihrer östrogenen Wirkung ebenfalls die TFF1-Expression beeinflussen.

Epigenetische Modulatoren wie Trichostatin A und 5-Aza-2'-Deoxycytidin können die Genexpressionsmuster verändern und sich möglicherweise auf die TFF1-Konzentration auswirken. Retinsäure, ein Derivat von Vitamin A, ist an der Modulation der Genexpression beteiligt und könnte TFF1 beeinflussen. Wachstumsfaktoren und ihre Inhibitoren, wie EGF und Gefitinib, können Signalwege modulieren, die möglicherweise nachgelagerte Auswirkungen auf die TFF1-Expression haben. Natürliche Verbindungen wie Sulforaphan, Curcumin und Resveratrol, die für ihre verschiedenen biologischen Aktivitäten bekannt sind, könnten möglicherweise die TFF1-Expression modulieren, und schließlich könnte auch Vitamin D3, das eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt, die TFF1-Konzentration beeinflussen.