PRDM8 Aktivatoren
Gängige PRDM8 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
PRDM8-Aktivatoren gehören zu einer speziellen Klasse von chemischen Verbindungen, die die Aktivität des PRDM8-Proteins, eines Transkriptionsregulators, modulieren sollen. PRDM8, kurz für PR Domain Zinc Finger Protein 8, ist ein Mitglied der PRDM-Proteinfamilie, von der bekannt ist, dass sie eine entscheidende Rolle bei der epigenetischen Regulierung und der Kontrolle der Genexpression spielt. PRDM8 selbst ist für seine Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Zelldifferenzierung und -entwicklung, bekannt, aber die genauen Mechanismen, durch die es seinen Einfluss ausübt, sind noch Gegenstand laufender Forschung.
PRDM8-Aktivatoren sind Wirkstoffe, die so entwickelt wurden, dass sie mit PRDM8 interagieren und seine Transkriptionsaktivität verstärken. Diese Aktivatoren binden häufig an bestimmte Regionen des PRDM8-Proteins und fördern so seine Assoziation mit den Ziel-DNA-Sequenzen, was zu einer Veränderung der Genexpression führt. Auf diese Weise können PRDM8-Aktivatoren potenziell zelluläre Prozesse beeinflussen, die von PRDM8 gesteuert werden, was zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führt, die von wissenschaftlichem Interesse sein können.PRDM8-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die verschiedene biochemische Pfade beeinflussen und letztlich zu einer verstärkten Aktivität von PRDM8 führen. So fördert Forskolin durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die Aktivität von PRDM8 durch die PKA-vermittelte Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die mit PRDM8 interagieren können, wodurch seine transkriptionsregulierenden Funktionen verstärkt werden. Retinsäure und Epigallocatechingallat (EGCG) wirken beide über eine Modulation der Genexpression; erstere durch Aktivierung von Retinsäurerezeptoren und letztere durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen, die beide zur Aktivierung von Genen führen können, die PRDM8 reguliert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der cAMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und modulieren kann, die die Aktivität von PRDM8 als Transkriptionsregulator erhöhen können. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure, ein Metabolit von Vitamin A, wirkt auf Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die sich dann an Retinoid-Response-Elemente binden, um die Genexpression zu regulieren. Dies kann zur Aktivierung von nachgeschalteten Genen wie PRDM8 führen und dessen Rolle bei der neuronalen Differenzierung beeinflussen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein in grünem Tee enthaltenes Catechin, das DNA-Methyltransferasen hemmen kann. Durch die Veränderung der DNA-Methylierungsmuster könnte EGCG möglicherweise die Aktivität von PRDM8 erhöhen, indem es den Chromatinstatus und die Expression von PRDM8-regulierten Genen beeinflusst. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieses Cytidin-Analogon hemmt die DNA-Methyltransferase, was zu einer DNA-Demethylierung führt. Die Demethylierung kann die Transkriptionsaktivität von PRDM8 verstärken, indem sie den Zugang zu zuvor methylierten Genpromotoren in seinen Zielwegen ermöglicht. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histonacetylierung führt und die Transkription durch eine offenere Chromatinstruktur fördert. Dies kann die Transkriptionsaktivität von PRDM8 potenzieren, indem es einen besseren Zugang zu den Ziel-DNA-Sequenzen ermöglicht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Expression von Genen durch Erhöhung der Histon-Acetylierungswerte steigern kann. Dies kann die transkriptionellen regulatorischen Funktionen von PRDM8 verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die als Histon-Deacetylase-Inhibitor wirkt. Durch die Erhöhung der Histonacetylierung kann es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie PRDM8 fördern, indem es den Zugang der Transkriptionsmaschinerie zur DNA verbessert. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zink ist ein Kofaktor für viele DNA-bindende Proteine und kann durch die Stabilisierung der DNA-Bindungsdomäne die DNA-Bindungsaktivität von Zinkfingerproteinen wie PRDM8 erhöhen und so dessen Funktion bei der Transkriptionsregulation erleichtern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator, der zur Phosphorylierung von Proteinen führen kann, die an Signalwegen beteiligt sind, und möglicherweise indirekt die Aktivität von PRDM8 beeinflusst, indem er den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändert, die mit PRDM8 interagieren oder es regulieren. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a ist ein Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung verschiedener Proteinkinasen verhindern kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte K252a indirekt die PRDM8-Aktivität erhöhen, indem es negative regulatorische Phosphorylierungsereignisse reduziert. | ||||||